本试剂盒的原理是在碱性条件下，O-聚糖通过β氢脱离反应从核心蛋白中脱离的同时，在糖链还原末端标记荧光，根据荧光强度检测泪液中的粘蛋白含量。

◆背景

　　粘蛋白是泪液和眼表上皮顶端细胞膜的主要组分，由O-糖链结合核心蛋白而成。其中，核心蛋白是由10-80氨基酸残基，通过高度O-糖基化的丝氨酸和苏氨酸残基串联重复结构域而组成。，而具有亲水性质的O-聚糖占粘蛋白重量的一半以上（图1）。重糖基化的粘蛋白具有高负电荷和亲水性，该特性具有阻止病原体粘附或穿透进入上皮的功能（图2）。干眼病患者眼表面粘蛋白及其分泌均发生改变（图2）。在眼表上皮，存在三种类型的粘蛋白，由结膜杯状细胞表达的大凝胶形成的粘蛋白MUC5AC，一些来自泪腺腺泡的细胞表达小溶性粘蛋白MUC7，角膜和结膜上皮细胞表达膜相关粘蛋白MUC1,4和16（图2）。

　图1 粘蛋白的构造
 

图2　围绕在角膜表面的粘蛋白表达以及泪液粘蛋白的屏障功能

图3 泪液粘蛋白的防护机能

　　泪液中粘蛋白的减少被认为是干眼症的病因。泪液中的粘蛋白可大致分为两大类，分别是分泌型粘蛋白以及膜型粘蛋白（图2）。分泌型粘蛋白包括MUC5AC（由结膜杯状细胞分泌）、MUC7（由泪腺分泌）；膜型粘蛋白包括MUC1、MUC4、MUC16（存在于角膜上皮的细胞膜上）等。

◆特点

● 　本试剂盒的原理是在碱性条件下，O-聚糖通过β氢脱离反应从核心蛋白中脱离的同时，在糖链还原末端标记荧

　　光，根据荧光强度检测泪液中的粘蛋白含量。
● 　使用检测泪液量的泪液分泌试纸可检测泪液中粘蛋白的含量。
● 　可用于针对干眼症等眼部问题的药物及保健食品的研发以及眼科相关研究。

◆试剂盒组成

该试剂盒包含检测数目泪液黏蛋白所有组件

◆应用

　　用于测定泪液中粘蛋白含量。

◆测定原理

　　粘蛋白属于高分子（1000kda-10000kda）重糖基化蛋白家族，主要由富含苏氨酸与丝氨酸的核心蛋白组成。糖链N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）的还原末端与翻译后的O-糖基化氨基酸连接（图1）。在碱性条件下，O-聚糖通过β氢脱离反应从核心蛋白中脱离的同时，在高温下糖链还原末端与2-氰基乙酰胺（2-CAN）反应产生强烈荧光缩合物，根据荧光强度检测泪液中的粘蛋白含量。

◆检测步骤

●　本产品专为荧光（96孔板）测量而设计。

●　使用荧光读板机可以测量100个样品。

●　使用分光光度计测量时，请使用微细胞。

样品制备

●　使用Schirmer氏泪液分泌条收集泪液5分钟。

●　储存泪液分泌条收集的泪液时，请放入微量试管中，并在4℃保存，同时避免冻结。

泪液粘蛋白的测定

1、将泪液分泌条转移至微量试管中，加入200μL缓冲液洗脱，并在室温下提取粘蛋白1小时。

2、在步骤1的1小时内，准备空柱，并将空柱放入离心管中。搅拌凝胶浆液至均匀后，将800μL凝胶浆液加入到空柱　  中，并在室温下以800×g离心10分钟，（推荐使用具有摆动转子系统的离心机。），去除管中底部液体。

3、将步骤1用泪液分泌条提取的50μL粘蛋白加入到步骤2凝胶的上部。

4、在室温下以800×g离心加有样品的柱子10分钟，并收集过滤的样品组分（约50μL）。

5、将每次通过的组分（4）或标准溶液（①〜⑧）的20uL转移到另一个微量试管（500uL）中。在试管中加入24uL　  混合试剂（使用前，将试剂A和试剂B以1:5的体积混合）。混合后，将试管加热至100℃30分钟。

6、将试管冷却至室温后，加入200uL终止溶液，并用涡旋混合器混匀。

7、将100μL溶液放入96孔黑色孔板中，设置波长（荧光：336nm，发射：383nm）后用荧光读板机测量。

8、按照如下稀释浓度创建标准曲线。

　　构建校准曲线，并从标准曲线中读取样品浓度。

标准曲线：

参考数据：

建议测量Ex时使用336nm波长，测量Em时使用383nm，但使用具有干涉滤光片系统的荧光板作为前导时，可能无法测量荧光波长，这种情况下，需将荧光波长调到较长数值。

相关产品信息请点击：粘蛋白检测试剂盒

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[3]Uchino Y, Uchino M, Yokoi N, Dogru M, Kawashima M, Okada N, Inaba T, Tamaki S, Komuro A, Sonomura Y, Kato H, Argüeso P, Kinoshita S, Tsubota, Alteration of tear mucin 5AC in office workers using visual display terminals: The Osaka Study. (2014) JAMA Ophthalmol., Aug;132(8):985-92
[4]natomi T, Spurr-Michaud S, Tisdale AS, Zhan Q, Feldman ST, Gipson IK. Expression of secretory mucin genes by human conjunctival epithelia. (1996) Invest Ophthalmol Vis Sci., Aug;132(8):985-92
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血管内皮细胞的分化诱导用

粘连蛋白iMatrix-411

 　　利用CHO-S细胞生产的高纯度人层粘连蛋白411-E8片段产品。

●　将人层粘连蛋白411-E8片段基因导入CHO-S细胞生产的高纯度提取物。

●　把使用iMatrix-511培养的    iPS细胞在iMatrix-411中培养，可以促进其向血管内皮细胞的分化诱导。

●　可进行无饲养层培养。

◆应用实例

　　利用层粘连蛋白411-E8片段成功将hiPS细胞高效诱导为血管内皮细胞。

　　京都大学iPS细胞研究所（CiRA）斋藤润准教授组和大阪大学蛋白质研究所关口清俊教授组共同开发了以层粘连蛋白411-E8片段为基础，高效率地从iPS细胞分化诱导功能正常的血管内皮细胞的方法。该成果刊载于英国科学杂志Scientific Reports。

　　Ohta R. et al. “Laminin-guided highly efficient endothelial commitment from human pluripotent stem cells” Scientific Reports 6, Article number: 35680 (2016)

层粘连蛋白411-E8片段向血管内皮细胞的分化诱导

◆使用方法

1.　用PBS（-）将iMatrix-411稀释至培养需要的使用浓度。推荐涂层浓度为0.4μg/cm2.

　　※由于细胞种类和细胞株的不同、使用的培养基种类不同，添加的最适剂量会有差异，初次使用时，

　　按照0.4μg/cm2添加到培养容器中，逐渐调整至最佳使用浓度。

　　※※稀释时动作要迅速。使用试管等进行稀释时，推荐使用低蛋白吸附的实验容器。

　　使用案例）以6孔板（9.6cm2/well）为例，每孔加入7.68μL iMatrix-411和1.99mLPBS（-）

　 （1.92μg/mL，2mL/well）。包被完成后，尽快使用。

2.　使用iMatrix-411包被时，可按以下三种条件进行涂层处理：

　　①37℃ 1小时处理、②室温 3小时处理、③4℃ 过夜处理。

3.　涂层处理完成后，去掉iMatrix-411溶液，在孔板未干燥状态下，迅速接种细胞。

　　※避免涂层处理后的培养器材干燥，以免影响培养效果。

◆产品列表

※本产品仅供实验研究用。

 ◆相关产品

iMatrix-411

Q1. 产品是以什么样的状态销售的？

A1. 产品是以液态销售的。

一支试管里密封装有0.5 mg/mL浓度的175 μg的细胞培养基质（层粘连蛋白411-E8片段）。

Q2. 产品的存储条件和有效期是什么？

A2. 产品的储存条件为，冷藏保存在2-15°C。（推荐4°C）

产品的有效期，请参考下表。

※    具体的有效期详见产品外包装。

Q3. 可以冷冻保存吗？

A3. 不可以冷冻保存。

Q4. 产品的纯度是多少？

A4. 纯度为95%以上。

Q5. hES/hiPS细胞分化培养时使用什么培养基最好？

A5. 太田等的论文（Scientific Reports, 6(35680), 1-12, 2016）中，分化诱导iPS细胞至血管内皮细胞时，使用了以下的培养基。

・Stempro34 SFM (Life Technologies)

高山等的论文（Biochemical and Biophysical Research Communications, 474(1), 91-96, 2016）中，分化诱导iPS细胞至胆管细胞时，使用了以下的培养基。

・ReproStem (REPROCELL)

Q6. 培养iPS细胞时，最佳的涂层浓度是多少？

A6. 最佳的涂层浓度根据细胞株的不同也会有所不同。

最初请从浓度0.4 μg/cm²开始尝试，请根据您使用的细胞株在浓度0.1~1.5 μg/ cm²之间考虑。

Q7. 请教我使用iMatrix-411分化iPS细胞的步骤。

A7. 太田等的论文（Scientific Reports, 6(35680), 1-12, 2016）中，有分化诱导iPS细胞至血管内皮细胞的案例，请酌情参考。

高山等的论文（Biochemical and Biophysical Research Communications, 474(1), 91-96, 2016）中，有分化诱导iPS细胞至胆管细胞的案例，请酌情参考。

Q8. 可以使用小鼠的iPS细胞吗？

A8. 由于没有小鼠iPS细胞的培养数据，所以无法回答。

Q9. 这个产品与基质胶有什么不同？

A9. 基质胶含有小鼠EHS肉瘤来源的层粘连蛋白-111。另外还含有层粘连蛋白以外的分子。

iMatrix-411是将在CHO-S细胞中表达的层粘连蛋白411-E8片段高度纯化后的重组蛋白。

已知iPS细胞是通过细胞膜受体（特别是α6β１整联蛋白）粘附于层粘连蛋白-411。

请参考太田等的论文（Scientific Reports, 6(35680), 1-12, 2016）。

抗人类NAIP，兔

Anti Human NAIP, Rabbit

利胆药成分

◆熊去氧胆酸（Ursodeoxycholic   Acid）

◆茴三硫（Anetholtrithion）

相关资料详情请查看：http://www.boppard.cn/pdf/show/80.html