CANDOR液体板稳定剂liquid plate sealer（多孔板液体封膜）
CANDOR液体板稳定剂liquid plate sealer（多孔板液体封膜）
别名：CANDOR抗体稳定剂、CANDOR多孔板液体封膜
规格：500ml
货号：160500
CANDOR液体板稳定剂liquid plate sealer（多孔板液体封膜）
抗体/抗原固定和封闭后，Liquid Plate Sealer?可在多孔板上封闭成稳定的层，具有良好的溶解性，不会影响后续检测。
蛋白分析中，在聚苯乙烯或玻璃表面包被可后用来稳定抗体和抗原。经过Liquid Plate Sealer?处理后的板可以在干燥后储存较长时间，在潮湿条件下储存时间较短。
用途：稳定包被的ELISA板
上海金畔生物科技有限公公司代理CANDOR公司产品，详细产品信息可和选购
上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。
Extracellular OCR Plate Assay Kit
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 100 tests | ￥48,000 | 347-10051 |
【注意点】
・本測定には温調機能付きのプレートリーダーが必要です。
| 100 tests | ・Oxygen Probe ・Mineral Oil |
110 ×l×1 10 ml×1 |
|---|
ミネラルオイルの入れ方
Extracellular OCR Plate Assay Kitには、培地中の酸素濃度が低下するとりん光強度が高くなる特性を持つOxygen Probeと、空気中の酸素流入を遮断するためのMineral Oilを同梱しています。細胞外の酸素濃度に応じたりん光強度を蛍光マイクロプレートリーダーで測定後、Stern-Volmerの関係式より細胞のOCRを算出(自動計算シート)します。
本製品は、群馬大学 吉原 利忠 先生のご指導の下、製品化しました。
※ウェル内の温度を一定にするために必ずプレートリーダー内で行ってください。
よくある質問 なぜプレートリーダー内でマイクロプレートを恒温にするのですか？ をご参照ください。
多くのがん細胞は解糖系に依存したエネルギー代謝により ATP を産生しています。一方で、解糖系が抑制されたがん細胞はミトコンドリア機能を亢進させることでエネルギー代謝を酸化的リン酸化にシフトさせ生存していることが近年報告されており、細胞種によって代謝経路の依存性が異なります。
２種類のがん細胞(HeLa細胞とHepG2細胞)における酸化的リン酸化と解糖系へのエネルギー産生の依存度合をLactate生成量とATP量およびOCR値より比較しました。
＜Lactate生成量とATP量による評価＞
Oligomycin刺激により酸化的リン酸化でのATP合成を阻害、また2-Deoxy-D-glucose(2-DG)により解糖系でのATP合成を阻害した際のATP量とLactate生成量の変化を確認したところ、
HeLa細胞は解糖系に依存し、HepG2細胞は酸化的リン酸化に依存してATP合成している結果が得られました。
＊結果の補足説明は右側部分”技術や使用製品に関する補足”をご参照ください。
使用製品：Glycolysis/OXPHOS Assay Kit (製品コード:G270)
＜OCR値による評価＞
同じ細胞数にてミトコンドリア脱共役剤であるFCCP刺激により、細胞の酸素消費を促進した際のOCRを測定しました。
結果、HepG2細胞はHeLa細胞よりもOCR値が高く酸化的リン酸化への依存度が大きいことが示唆され、ATP量やLactate量を指標に評価した場合と相関する結果が得られました。
〈実験条件〉
細胞 ：HeLa, HepG2
細胞数 ：5×104 cells/well
薬剤 ：FCCP
薬剤濃度：2 μmol/l
使用製品：Extracellular OCR Plate Assay Kit (製品コード：E297)
＜Lactate生成量とATP量による評価＞
HeLa細胞は酸化的リン酸化を阻害した際、ATP量は変わらず(①)、Lactate生成量が増加する(②)ことから、酸化的リン酸化が阻害されても解糖系をさらに活性化することができ、逆に解糖系を阻害するとATP量が大きく減少することから(③)、エネルギー産生を解糖系に依存していることが示唆されました。一方、HepG2細胞は、酸化的リン酸化を阻害した際、Lactate生成量が増加していることから(④)、解糖系の亢進によりエネルギー産生を補おうとしているがATP量は減少している(⑤)、すなわち解糖系を亢進させてもATP産生を補えていないこと、さらに解糖系を阻害した場合よりもATP量が減少する(⑥)ことから、エネルギー産生を解糖系よりも酸化的リン酸化に依存しているということが示唆されました。
| 文献No. | 対象サンプル | 引用（リンク） |
|---|---|---|
| 1 | 細胞 (HepG2) | K. Saito, et al, "Obesity-induced metabolic imbalance allosterically modulates CtBP2 to inhibit PPAR-alpha transcriptional activity", J. Biol. Chem., 2023, doi:10.1016/j.jbc.2023.104890. |
| 2 | 細胞 (NIH3T3-L1) | S. Oki, S. Kageyama, Y. Morioka and T. Namba, "Malonate induces the browning of white adipose tissue in high-fat diet induced obesity model", Biochem Biophys Res Commun., 2023, doi:10.1016/j.bbrc.2023.08.054. |
| 3 | 細胞 (Primary Hepatocyte) | S. Tsuno, K. Harada, M. Horikoshi, M. Mita, T. Kitaguchi, M. Y. Hirai, M. Matsumoto and T. Tsubo , 'Mitochondrial ATP concentration decreases immediately after glucose administration to glucose-deprived hepatocytes', FEBS Open Bio, 2023, doi:10.1002/2211-5463.13744. |
| 4 | 精子 | P. S. Sushadi, M. Kuwabara, E. E. W. Maung, M. S. M. Mohtar, K. Sakamoto, V. Selvaraj and A. Asano, "Arresting calcium-regulated sperm metabolic dynamics enables prolonged fertility in poultry liquid semen storage", Sci. Rep., 2023, doi:10.1038/s41598-023-48550-2. |
１キットあたりの測定可能なサンプル数の目安を教えてください。
1つの細胞種で同一細胞数にて実験する場合24サンプル測定可能です。
*２種類以上の細胞種や複数の細胞数を実験に用いる場合は、別途BlankとControlを準備する必要があり測定可能なサンプル数が変わります。詳細については、取扱説明書に実験系に応じたプレートレイアウトの例を記載しておりますのでご参照ください。
浮遊細胞の実験例を教えてください。
Jurkat細胞の実験例をご案内します。
＜操作＞
(1)Blank 3としてJurkat細胞(3.0×106 cells/ml)をRPMI培地に懸濁し、ControlやSampleとしてJurkat細胞(3.0×106 cells/ml)をworking solutionに懸濁したものを用意し、96穴黒色クリアボトムマイクロプレートに100 µl (300,000 cells/well)ずつ播種した。
(2)Blank 1にはRPMI培地を100 µl、Blank 2にはworking solutionを100 µl添加した。
(3)予め37℃に設定しておいたプレートリーダーの中にマイクロプレートを入れ、30分間インキュベーションした。
(4)Blank 1, Blank 2, Blank 3, ControlにRPMI培地を10 µlずつ添加した。
(5)Sampleには、RPMI培地で希釈したSample solution(AntimycinもしくはFCCP溶液)を10 µlずつ添加した。
(6)Sample solution添加後は、直ちにMineral Oilを1滴ずつ各ウェルに滴下した。
(7)37℃に設定しておいたプレートリーダーの中にマイクロプレートを入れ、5分間インキュベーションした。
(8)蛍光プレートリーダーを用いて強度をタイムコースで10分毎に200分間測定した(Ex: 500 nm, Em: 650 nm, Bottomリーディング)。
(9)ダウンロードした専用の計算シートに得られた強度の値を入力し、OCR値を算出した。
各ウェルに必要なサンプル及び試薬の添加量
＜結果＞
本キットのOCR算出方法を教えてください。
専用の計算シートをダウンロードし、以下の手順でOCRを算出します。
＜OCR算出手順の概要＞
(1)OCR測定で得られた強度の値を計算シートに入力すると、Stern-Volmerの式より酸素量(nmol)が自動的に算出される。
(2)時間(min)と酸素量(nmol)のグラフより、測定した全ての条件において直線性の得られる範囲を確認する。
(3)2)で確認した時間(min)と酸素量(nmol)の範囲における傾きを算出する。
(4)3)で算出した傾きより、OCR(pmol/min)を算出する。
詳細は取扱説明書の"解析"をご参照ください。
なぜプレートリーダー内でマイクロプレートを恒温にするのですか？
試薬の添加およびMineral Oil添加後のマイクロプレートのインキュベーションを、インキュベーター(ヒートブロックや恒温槽など)で行うとプレートリーダー内との温度差が生じ正確なOCR変化が測定できません。再現性の低下に繋がります。そのため必ずプレートリーダー内で行って下さい。
＜操作概要＞
取扱説明書の浮遊細胞:操作3),7)、付着細胞:操作5),9)にあたります。
＜インキュベートの環境による結果への影響＞
Mineral Oilに細胞毒性はありませんか。
Mineral oilを添加した細胞においてCell Counting Kit-8による細胞毒性測定を行ったところ、毒性は確認されませんでした。
(参考)
OCR測定後の細胞数を計測する方法を教えてください。
核染色剤(Hoechst 33342)を用い、ウェルあたりの細胞数を算出した実験例をお示しします。
＜操作＞
(1)OCR測定用ウェルに細胞を播種した。
(2)段階希釈した細胞を検量線作成用ウェルに播種した。
(3)取扱説明書に従いOCRを測定した。
(4)検量線作成用ウェルに培地を10 µl/wellずつ添加した(液量をOCR測定用ウェルと110 µl/wellに揃えるため)。
(5)培地で希釈したHoechst 33342溶液(10 µg/ml)を全てのウェルに100 µl/wellずつ添加した。
※OCR測定用ウェルはオイル上から添加した。
(6)37℃、30分間インキュベートした。
(7)蛍光プレートリーダーにて測定した(Ex: 350 nm , Em: 461 nm )。
(8)検量線(X軸：細胞数、Y軸：蛍光強度)を作成し、OCR測定用ウェルの細胞数を算出した。
Working solutionは保存できますか。
working solutionは保存できません。用時調製してください。
Oxygen ProbeやMineral Oilは凍結融解を繰り返しても測定に影響しませんか。
Oxygen ProbeおよびMineral Oilは凍結融解を繰り返した場合も測定に影響がないことを確認しています。
Topリーディングでも測定できますか？
Topリーディングでの測定は、オイルの影響を受けるためお奨めしません。Bottomリーディングでの測定を推奨しております。
測定時にシェイキングを行う必要はありますか？
シェイキングする必要はありません。お客様の事例となりますが、シェイキングすることで値がバラつき易くなる傾向がみられております。
血清不含培地でも測定できますか？
測定自体は可能です。ただし、血清含有よりも蛍光値としては低く出る傾向が得られています。結果を比較する場合は毎回同じ培地条件で測定してください。
37℃以外の温度でも測定できますか？
本キットは37℃、110 μl液量中の酸素濃度から酸素消費速度を求める仕様に最適化しております。37℃以外の温度では測定自体は可能ですがキットとしてのOCRは算出出来ません。
【トラブル】コントロールと薬剤処理サンプルのOCR値に差がありません。どのような要因が考えられますか？
以下の3点をご確認ください。
(1) 測定時の温度がバラつくと正確なOCR変化が測定できません。
以下の操作をご確認ください。
・Mineral Oilや培地、培地で希釈したSample solutionは使用前に37℃付近になるように予め加温してください。
・試薬の添加後及びMineral oil 添加後のインキュベーションは、必ず37℃の蛍光プレートリーダー内で行ってください。
よくある質問「なぜプレートリーダー内でマクロプレートを恒温にするのですか」をご参照ください。
(2)細胞数が少ない可能性があります。
細胞数を増やしてご検討ください。
【細胞数と薬剤処理有無でのOCR変化（イメージ図)】
(3)細胞の影響
1),2)を確認してもなおOCR値に差が得られない(小さい)場合、以下のような可能性がございます。
・細胞自体の呼吸量が少ない。正常細胞はがん細胞と比較しOCRが低くなる傾向があります。
・細胞のエネルギー産生を解糖系へ大きく依存している。
（参考)
２種類のがん細胞(HeLa細胞とHepG2細胞)のOCRを比較した際、エネルギー産生を解糖系へ大きく依存しているHeLa細胞はHepG2細胞と比較しOCR値が低い結果が得られました。
※細胞種における代謝経路依存性の確認方法については、こちらをご覧ください。
【トラブル】「蛍光強度が経時的に低下・酸素濃度が上昇・OCR値がマイナス」を示します。どのような要因が考えられますか？
以下の５点をご確認ください。
(1) Bottom リーディングで測定していますか？
Top リーディングでの測定は、オイルの影響を受け正しい値が得られないことがあります。Bottomリーディングでの測定を推奨しています。
(2) 測定Well内の温度は一定ですか？念のため実測値をご確認ください。
OCR測定は温度に非常に敏感です。Well内の温度がばらつくと初期の測定値がばらつきやすくなりOCR値に影響します。対処法は、よくある質問 なぜプレートリーダー内でマイクロプレートを恒温にするのですか をご参照ください。
(3) シェイキングを行っていませんか？
お客様の実績より、シェイキングすることで結果がばらつきやすくなる傾向が得られております。シェイキング無しでもお試しください。
(4) 測定毎の照射時間、照射回数の設定値を通常(デフォルトの設定値)よりも高い値に設定していませんか？
１回の照射時間や照射回数が高すぎると、強い励起光を経時的に当て続けることになり、プローブが劣化する可能性があります。設定値を下げてご検討ください。
※プレートリーダーの機種により設定項目が異なります。設定についてはプレートリーダーのメーカー様へお問い合わせください。
(5) 酸素消費量がキットでは検出できない非常に小さい量の可能性があります。
細胞数を増やしてご検討ください。また、よくある質問 コントロールと薬剤処理サンプルのOCR値に差がありません。どのような要因が考えられますか？ も併せてご参照ください。
| 保存条件: 冷凍,遮光 |
この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。
Glycolysis/OXPHOS Assay Kit
JC-1 MitoMP Detection Kit
mtSOX Deep Red – Mitochondrial Superoxide Detection
MT-1 MitoMP Detection Kit
上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。
Cellular Senescence Plate Assay Kit – SPiDER-βGal
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 20 tests | ￥12,200 | 345-09501 |
| 100 tests | ￥35,300 | 341-09503 |
| 20 tests | SPiDER-βGal lysis Buffer Assay Buffer Stop Solution |
×1 40 ml×1 1.5 ml×1 3 ml×1 |
|---|---|---|
| 100 tests | SPiDER-βGal lysis Buffer Assay Buffer Stop Solution |
×5 100 ml×2 7.5 ml×1 15 ml×1 |
準備した細胞をキット同梱のBuffer で溶解し、蛍光基質（SPiDER-βGal）を添加するだけで、SA-β-gal の活性に応じた蛍光強度が得られます。
なおディッシュ（100 mm dish）等で細胞を準備した場合でも、細胞溶解後に96 ウェルプレートに移して頂くだけで評価頂けます。
ROS発生剤であるDoxorubicinを添加し培養したWI-38 細胞を用い、本キットによるプレートアッセイを行いました。結果、Doxorubicinを添加した細胞では、 SA-β-gal の亢進が確認されました。
＜検出条件＞
Ex. 535 nm / Em. 580 nm
本キット使用時の注意点：細胞数の補正をお勧めします。
マイクロプレートを用いた細胞の解析では、得られる結果がウェル中の細胞数によって変化する場合があります。その際には、細胞数のカウントやトータルタンパク質量の確認により、得られた測定値の補正（ノーマライゼーション）が必要となります。本キットでは、試薬を細胞培養液に添加するだけで、細胞内の核を染色し得られる蛍光強度から、細胞数を簡便に評価することができます。
細胞数ノーマライゼーションキットは、
こちらから
| 文献No. | 対象サンプル | 装置 | 引用(リンク) |
|---|---|---|---|
| 1 | 細胞 (MRC-5) |
プレートリーダー | Y. Takenaka, I. Inoue, T. Nakano, M. Ikeda and Y. Kakinuma, "Prolonged disturbance of proteostasis induces cellular senescence via temporal mitochondrial dysfunction and subsequent mitochondrial accumulation in human fibroblasts", 2021, doi:10.1111/febs.16249. |
| 2 | 細胞 (ヒト網膜色素上皮細胞) |
プレートリーダー | H. Yamamoto-Imoto, S. Minami, T. Shioda, Y. Yamashita, S. Sakai, S. Maeda, T. Yamamoto, S. Oki, M. Takashima, T. Yamamuro, K. Yanagawa, R. Edahiro, M. Iwatani, M. So, A. Tokumura, T. Abe, R. Imamura, N. Nonomura, Y. Okada, D. E. Ayer, H. Ogawa, E. Hara, Y. Takabatake, Y. Isaka, S. Nakamura and T. Yoshimori, "Age-associated decline of MondoA drives cellular senescence through impaired autophagy and mitochondrial homeostasis", Cell Rep., 2022, doi:10.1016/j.celrep.2022.110444. |
| 3 | 細胞 (U251MG) |
プレートリーダー | A. Saito, Y. Kamikawa, T. Ito, K. Matsuhisa, M. Kaneko T. Okamoto, T. Yoshimaru, Y. Matsushita, T. Katagiri and K. Imizumi, "p53-independent tumor suppression by cell-cycle arrest via CREB/ATF transcription factor OASIS", 2023, doi:10.1016/j.celrep.2023.112479. |
1キットあたりの測定可能なサンプル数を教えてください。
測定可能なサンプル数の目安は以下の通りです。
| 20 tests | 100 tests | |
|---|---|---|
| 測定可能なwell数 | 96 wellプレート 20 well分 |
96 wellプレート 1 枚分 |
| 測定可能なサンプル数 (n=3 にて測定した場合) |
6 サンプル | 30 サンプル |
96 wellプレートで細胞を老化誘導をして測定することは可能ですか？
老化誘導はディッシュ等で行い、その後、細胞を96 wellプレートに移して測定することを推奨します。
同一プレート内に老化誘導しない細胞（コントロール）と老化誘導する細胞（サンプル）を配置して比較を行いますが、96 wellプレートで老化誘導を行うと、（老化誘導の日数に依りますが）コントロール細胞は増殖しすぎてコンフルエントの状態を招く可能性があります。
また、コンフルエントを回避するために予め細胞数を少なく播種した場合にも、老化誘導処理した老化細胞はプレートアッセイに必要な感度（細胞数）が得られない可能性があります。
96 wellプレートに播種する細胞数の目安はどれくらいですか？
至適細胞数は細胞種によって異なります。
弊社では、1×104 cellsの WI-38細胞を各 wellに播種し、実験した実績がございます。
詳しい操作については、取扱説明書内の「実験例2」をご参照ください。
| 保存条件: 冷蔵,遮光 | |
| 危険・有害 シンボルマーク |
 |
|---|---|
この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。
SPiDER-βGal
Cellular Senescence Detection Kit – SPiDER-βGal
MDA Assay Kit
Mitophagy Detection Kit
Lysosomal Acidic pH Detection Kit
| Mate & Plate文库 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 630471 | Mate & Plate™ Library – Human Heart | 5×1 ml | ￥15,049 |  |
  |
| Clontech | 630470 | Mate & Plate™ Library – Human Testis | 5×1 ml | ￥15,049 | |
|
| Clontech | 630478 | Mate & Plate Library – Mouse Embryo 11-day | 5×1 ml | ￥15,049 | |
|
| Clontech | 630476 | Mate & Plate™ Library – Mouse Embryo 17-day | 5×1 ml | ￥15,049 | |
|
页面更新：2020-04-16 11:22:36
| 均一化Mate & Plate文库 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 630479 | Mate & Plate Library – HeLa S3 (Normalized) | 5×1 ml | ￥15,335 | |
|
| Clontech | 630486 | Mate & Plate Library – Human Brain (Normalized) | 5×1 ml | ￥15,335 | |
|
| Clontech | 630488 | Mate & Plate Library – Mouse Brain (Normalized) | 5×1 ml | ￥15,335 | |
|
| Clontech | 630484 | Mate & Plate Library – Mouse Embryonic Stem Cell (Normalized) | 5×1 ml | ￥15,420 | |
|
| Clontech | 630487 | Mate & Plate Library – Universal Arabidopsis (Normalized) | 5×1 ml | ￥15,335 ￥12,268 |
|
|
| Clontech | 630485 | Mate & Plate Library – Universal Drosophila (Normalized) | 5×1 ml | ￥15,335 | |
|
| Clontech | 630480 | Mate & Plate Library – Universal Human (Normalized) | 5×1 ml | ￥15,335 | |
|
| Clontech | 630481 | Mate & Plate Library – Universal Human (Normalized) | 2×1 ml | ￥7,608 | |
|
| Clontech | 630483 | Mate & Plate Library – Universal Mouse (Normalized) | 5×1 ml | ￥15,335 | |
|
*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 均一化的酵母双杂交cDNA文库——Normalized Mate & Plate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Normalized Mate and Plate Libraries是高度复杂的cDNA文库，文库克隆到GAL4 AD载体上并转化到酵母菌株Y187中。因为文库扩增和酵母转化操作已经完成，所以使用这些文库进行双杂交筛选更加省时省力。均一化处理降低了文库中高丰度的转录本，低丰度及稀少的cDNA得以富集，这样的文库更加具有基因代表性，也使筛选操作更加简单，并大大降低了在筛选文库时获得假阳性的可能性。 · 操作仅需三步： 1. 用Matchmaker Gold Yeast Two-Hybrid System构建表达目的蛋白质的酵母菌株。 2. 将bait菌株与1 ml均一化文库混合过夜培养。 3. 铺板于筛选培养基上。 · 什么是均一化文库？ 均一化处理降低了cDNA文库中高丰度转录本所占的比例，这意味着许多管家基因的拷贝数显著降低，所以筛选的克隆数更少，并且可以确保筛选到包含中等丰富和低等丰度转录本的克隆。简而言之，您可以花费较少的精力筛选到更多的独立克隆，并有更大的机会检测到重要的互作。 · 如何制备均一化文库？ 首先用SMART技术扩增获得cDNA，之后用双链特异性核酸酶（DSN）进行均一化处理（1,2）。简单来说，cDNA经变性及退火后，用特异切割双链DNA的酶快速酶切，因为cDNAs丰度越高退火越快，越有可能被酶降解。最后，用Northern blot方法分析cDNA均一化效率，将均一化的cDNA文库克隆到prey载体pGADT7-RecAB上。 · 通用型文库提供通用型基因覆盖范围 人和小鼠通用型文库提供了广泛且完善的表达基因覆盖范围。这些均一化通用型文库来自于不同的齐全组织，这些特异挑选的组织能够代表广阔范围内表达的基因（2）。结合“全面的”基因代表性及低拷贝cDNAs的富集度，Mate & Plate Universal (Normalized) Libraries为鉴定新的真实的互作提供了更大的可能。 · 为什么使用均一化通用型文库? 事实上，许多有意义的互作发生在位置适宜但表达较弱的蛋白质之间，这类互作用传统的单一组织文库不容易检测到。通用型且均一化的文库为这个问题提供了有效的解决方法，因为这些文库代表了平衡的转录本，能够更大范围的覆盖表达的基因。因此，筛选不再局限于仅能鉴定出单一组织中高水平表达的蛋白质之间的互作。 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ■ 制品特点 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1. 为蛋白质互作中的文库筛选提供简便方法。 2. 筛选更少的克隆，检测更多的互作。 3. 通用型文库——更高的基因代表性。 4. 筛选不再大海捞针。 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ■ 制品用途 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1. 酵母双杂交文库筛选。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ■ 文献 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1. Zhulidov, P. A. et al. (2004) Nucleic Acids Res. 32(3):e37. 2. Shagin, D. A. et al. (2002) Genome Res. 12(12):1953-1942. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品详情请点击： |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
页面更新：2019-12-29 14:53:47
上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学 DOJINDO代理商全线产品，欢迎访问官网了解更多信息
上海金畔生物代理Hampton research品牌蛋白结晶试剂耗材工具等，我们将竭诚为您服务，欢迎访问Hampton research官网或者咨询我们获取更多相关Hampton research品牌产品信息。Products > Crystallization Plates, Hardware & Accessories > 24 Well Crystallization Plates > Cryschem Plate
Cryschem Plate is large plate footprint with circular reagent reservoir.
Cryschem plate approximate size: 15.0 cm x 10.6 cm x 2.2 cm
Approximate well size: 1.6 cm x 1.5 cm
Typical fill volume: 500 to 1,000 µl
Well capacity: 1.5 ml
Maximum drop volume on post: 40 µl
Recommended seal:
HR3-511 Crystal Clear Sealing Tape (1.88 inch x 43.7 yard roll, with cutter)
HR4-511 Crystal Clear Sealing Tape (1.88 inch x 60 yard roll, without cutter)
HR3-159
40 plate case
$192.00
cart quote
上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学 DOJINDO代理商全线产品，欢迎访问官网了解更多信息
上海金畔生物代理Hampton research品牌蛋白结晶试剂耗材工具等，我们将竭诚为您服务，欢迎访问Hampton research官网或者咨询我们获取更多相关Hampton research品牌产品信息。Products > Crystallization Plates, Hardware & Accessories > 24 Well Crystallization Plates > VDX Plate with sealant
24 well crystallization plate for hanging drop or sitting drop vapor diffusion crystallization (when used with Micro-Bridges) or dialysis crystallization (when used with Dialysis Buttons). Stackable, optically clear plastic 24 well plates with raised covers (to allow room for cover slides) and flat bottoms for exceptional optics. Raised, wide rings around each reservoir (well) minimize cross contamination and allow each well to be individually sealed with 22 mm diameter circle or square cover slides. Plates are individually wrapped and supplied with applied sealant.
15.0 cm x 10.8 cm plate footprint is convenient for manual pipetting and well access while at the same time compatible with some automated liquid handling systems.
Approximate dimensions: 15.0 cm x 10.6 cm x 2.2 cm.
Approximate well size: 1.7 cm x 1.6 cm.
Typical well volume: 500 to 1,000 µl.
Well capacity: 3.5 ml.
HR3-171
40 plate case
$244.00
cart quote
上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学 DOJINDO代理商全线产品，欢迎访问官网了解更多信息
上海金畔生物代理Hampton research品牌蛋白结晶试剂耗材工具等，我们将竭诚为您服务，欢迎访问Hampton research官网或者咨询我们获取更多相关Hampton research品牌产品信息。Products > Crystallization Plates, Hardware & Accessories > 24 Well Crystallization Plates > VDXm Plate without sealant
24 well plate for hanging drop vapor diffusion crystallization with a microplate footprint. Stackable, optically clear plastic, 24 well plates with raised covers (to allow room for cover slides) and flat bottoms for exceptional optics. Raised, wide rings around each reservoir (well) minimize cross contamination and allow each well to be individually sealed with 18 mm diameter circle cover slides. Plates are individually wrapped and supplied without sealant.
The microplate footprint is space-saving and compatible with automated liquid handling systems.
Approximate dimensions: 128 mm x 85 mm.
Approximate well ID: 14.4 mm.
Typical well volume: 100 to 500 µl.
Height with cover 19.5 mm.
Height without cover with 18 x 0.22 mm cover slide 16 mm.
Height without cover with 18 x 0.96 mm cover slides 17 mm.
HR3-108
50 plate case
$174.00
cart quote
上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学 DOJINDO代理商全线产品，欢迎访问官网了解更多信息
上海金畔生物代理Hampton research品牌蛋白结晶试剂耗材工具等，我们将竭诚为您服务，欢迎访问Hampton research官网或者咨询我们获取更多相关Hampton research品牌产品信息。Products > Crystallization Plates, Hardware & Accessories > 24 Well Crystallization Plates > VDXm Plate with sealant
24 well plate with sealant for hanging drop vapor diffusion crystallization with a 128 mm x 85 mm microplate footprint. Stackable, optically clear plastic, 24 well plates with raised covers (to allow room for cover slides) and flat bottoms for exceptional optics. Raised, wide rings around each reservoir (well) minimize cross contamination and allow each well to be individually sealed with 18 mm diameter circle cover slides. Plates are individually wrapped and supplied with applied sealant.
The microplate footprint is space-saving and compatible with automated liquid handling systems.
Approximate dimensions: 128 mm x 85 mm.
Approximate well ID: 14.4 mm.
Typical well volume: 100 to 500 µl.
Height with cover 19.5 mm.
Height without cover with 18 x 0.22 mm cover slide 16 mm.
Height without cover with 18 x 0.96 mm cover slides 17 mm.
HR3-306
50 plate case
$284.00
cart quote
1. Expression and crystallization of DsbA from Staphylococcus aureus. J.L. Martin et al. Acta Cryst. (2007). F63, 953-956.
上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学 DOJINDO代理商全线产品，欢迎访问官网了解更多信息
上海金畔生物代理Hampton research品牌蛋白结晶试剂耗材工具等，我们将竭诚为您服务，欢迎访问Hampton research官网或者咨询我们获取更多相关Hampton research品牌产品信息。Products > 96 Well Crystallization Plates > Art Robbins Instruments > Intelli-Plate Flat Shelf
Art Robbins Instruments has developed the ideal family of plates for crystallography applications: the Intelli-Plate. All versions of the Intelli-Plate have the SBS microplate footprint and standard well spacing and are ideal for manual or automated processing.
The Intelli-Plate Flat Shelf (Art Robbins 102-0001-01 Hampton Research HR8-171 and HR8-172) crystallization plate is a flat drop shelf version of the original Intelli-Plate.
Reservoir volume: 300 µl max.
No drop well.
Plates are made of polystyrene.
The plates can be sealed using Crystal Clear Sealing Film (HR3-609), 3 inch wide Crystal Clear Sealing Tape (HR4-506) or ClearSeal Film™ (HR4-521).
HR8-171
10 plate case
$93.00
cart quote
HR8-172
40 plate case
$343.00
cart quote
Intelli-Plate Details & Comparison
Plate Drawing Intelli-Plate 102-0001-01 
