ミトコンドリア脂溶性過酸化物検出試薬 MitoPeDPP | CAS 1187472-58-7 同仁化学研究所

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MitoPeDPP

02 酸化ストレス関連試薬

MitoPeDPP

酸化ストレス関連試薬
酸化ストレス関連試薬
細胞機能解析
ミトコンドリア関連

ミトコンドリア脂溶性過酸化物検出試薬

製品コード

M466　 MitoPeDPP
CAS番号

1187472-58-7
化学名

3-[4-(Perylenylphenylphosphino)phenoxy]propyltriphenylphosphonium iodide
分子式・分子量

C₅₃H₄₁IOP₂=882.74

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
5 μg x 3	￥21,800	346-91721

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プロトコル生細胞の過酸化脂質を蛍光検出したい

技術情報

検出原理

MitoPeDPPは生細胞膜を透過して分子内の正電荷の作用によりミトコンドリアに集積した後、ミトコンドリア膜内の過酸化物による酸化を受けて蛍光が増大する。

参考文献

参考文献を表示する

1) K. Shioji K, Y. Oyama, K. Okuma and H. Nakagawa, "Synthesis and properties of fluorescence probe for detection of peroxides in mitochondria.", Bioorg Med Chem Lett., 2010, 20, (13), 3911.
2) S. Oka, J. Leon, K. Sakumi, T. Ide, D. Kang, F. M. LaFerla and Y. Nakabeppu, "Human mitochondrial transcriptional factor A breaks the mitochondria-mediated vicious cycle in Alzheimer’s disease", Scientific Reports ., 2016, DOI: 10.1038/srep37889 , .
3) S. Nakamura, A. Nakanishi, M. Takazawa, S. Okihiro, S. Urano and K. Fukui, "Ionomycin-induced calcium influx induces neurite degeneration in mouse neuroblastoma cells: Analysis of a time-lapse live cell imaging system", Free Radical Research., 2016, 50, (11), 1214.
4) M. Akimoto, R. Maruyama, Y. Kawabata, Y. Tajima and K. Takenaga, "Antidiabetic adiponectin receptor agonist AdipoRon suppresses tumour growth of pancreatic cancer by inducing RIPK1/ERKdependent necroptosis", Cell Death Dis., 2018, 9, 804.
5) M. Álvarez-Córdoba, A. Fernández Khoury, M. Villanueva-Paz, C. Gómez-Navarro, I. Villalón-García, J. M. Suárez-Rivero, S. Povea-Cabello, M. Mata, D. Cotán, M. Talaverón-Rey, A. J. Pérez-Pulido, J. J. Salas, E. M. Pérez-Villegas, A. Díaz-Quintana, J. A. Armengol, J. A. Sánchez-Alcázar , "Pantothenate Rescues Iron Accumulation in Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration Depending on the Type of Mutation.", Mol. Neurobiol. ., 2019, 56, (5), 3638.

取扱条件

規格
性状：	本品は、黄色～橙黄色結晶性粉末又は固体である。
純度(HPLC)：	80.0％以上
NMRスペクトル：	試験適合

取扱条件
保存条件: 冷蔵,遮光 , 取扱条件: 窒素置換

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マロンジアルデヒド測定キット MDA Assay Kit 同仁化学研究所

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MDA Assay Kit

02 酸化ストレス関連試薬

MDA Assay Kit

酸化ストレス関連試薬
酸化ストレス関連試薬
細胞機能解析
細胞毒性
フェロトーシス

マロンジアルデヒド測定キット

細胞、組織中のMDA量を測定可能
操作時間を大幅に短縮

製品コード

M496　 MDA Assay Kit

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 tests	￥31,000	341-09961

<使用回数の目安> 96-well plate 1枚

キット内容

100 tests	・Lysis Buffer ・Dilution Buffer ・Standard ・Substrate ・Antioxidant	6.5 ml×1 10 ml×1 200 μl×1 58 mg×1 200 μl×1

試験成績書

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取扱説明書日本語
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技術情報

細胞、組織中のMDA量を測定可能

細胞を測定試料とする場合は、蛍光法で測定できます。組織を測定試料とする場合は、サンプル量や予想されるMDA含有量より蛍光法もしくは比色法から測定方法を選択できます。

	蛍光法	比色法	必要サンプル量	測定可能MDA濃度範囲
細胞	○	×	1-3×10⁷ cells	1-10 µmol/l
組織	○	○	蛍光法：10-30 mg 比色法：20-50 mg	蛍光法：1-10 µmol/l 比色法：1-50 µmol/l

蛍光法

比色法

必要サンプル量

測定可能MDA濃度範囲

細胞

○

1-3×10⁷ cells

1-10 µmol/l

組織

○

蛍光法：10-30 mg

比色法：20-50 mg

蛍光法：1-10 µmol/l

比色法：1-50 µmol/l

参考文献

参考文献を表示する

文献No.	対象サンプル	引用(リンク)
1	組織 (マウス海馬体)	K. Igarashi, H. Iwai, K. Tanaka, Y. Kuwahara, J. Kitanaka, N. Kitanaka, A. Kurimasa, K. Tomita, T. Sato, "Neuroprotective effect of oxytocin on cognitive dysfunction, DNA damage, and intracellular chloride disturbance in young mice after cranial irradiation", 2022, Biochem. Biophys. Res. Commun., doi:10.1016/j.bbrc.2022.04.099.
2	細胞 (HeLa)	J. Zhu, X. Wang, Y. Su, J. Shao, X. Song, W. Wang, L. Zhong, L. Gan, Y. Zhao, X. Dong, "Multifunctional nanolocks with GSH as the key for synergistic ferroptosis and anti-chemotherapeutic resistance", 2022, doi:10.1016/j.biomaterials.2022.121704.
3	細胞 (RAW 264.7)	B. Yang, G. Joe, W. Li, Y. Shimizu, H. Saeki, "Comparison of Maillard-Type Glycated Collagen with Alginate Oligosaccharide and Glucose: Its Characterization, Antioxidant Activity, and Cytoprotective Activity on H2O2-Induced Cell Oxidative Damage", 2022, doi:10.3390/foods11152374.
4	細胞 (HepG2)	L. Dong, Z. Jiang, L. Yang, F. Hu, W. Zheng, P. Xue, S. Jiang, M. E. Andersen, G. He, M. J. C. Crabbe, W. Qu, "The genotoxic potential of mixed nitrosamines in drinking water involves oxidative stress and Nrf2 activation", 2022, doi:10.1016/j.jhazmat.2021.128010.
5	細胞 (OMM-1)	C. Hou, L. Xiao, X. Ren, L. Cheng, B. Guo, M. Zhang, N. Yan., "EZH2-mediated H3K27me3 is a predictive biomarker and therapeutic target in uveal melanoma", 2022, Front. Genet., doi:10.3389/fgene.2022.1013475.
6	細胞 (ヒト歯肉線維芽細胞)	L. Xing, W. Dong, Y. Chen, W. Dai, X. Xiao, Z. Liu, X. Zhang, D. Bai, H. Xu, "Fibroblast ferroptosis is involved in periodontitis-induced tissue damage and bone loss", 2022, Int. Immunopharmacol., doi:10.1016/j.intimp.2022.109607.
7	細胞 (Huh7)	Y. Li, W. Yang, Y. Zheng, W. Dai, J. Ji, L. Wu, Z. Cheng, J. Zhang, J. Li, X. Xu, J. Wu, M. Yang, J. Feng and C. Guo, "Targeting fatty acid synthase modulates sensitivity of hepatocellular carcinoma to via ferroptosis", J. Exp. Clin. Cancer Res., 2023, doi:10.1186/s13046-022-02567-z.
8	組織 (ラット肝臓)	H. Liu, F. Yokoyaa, S. Ishizuka, "Metabolic alterations of the gut–liver axis induced by cholic acid contribute to hepatic steatosis in rats", Biochim. Biophys. Acta, Mol. Cell Biol. Lipids, 2023, doi:10.1016/j.bbalip.2023.159319.
9	細胞 (4T1)	J. Zhao, Y. Chen, T. X, S. Han, C. Li, Y. He, Y. He, G. Zhao, G. Zhao, T. Wang, L. Wang, T. Cheng, C. Wang and J. Wang, "Clustered Cobalt Nanodots Initiate Ferroptosis by Upregulating Heme Oxygenase 1 for Radiotherapy Sensitization", Small, 2023, doi:10.1002/smll.202206415.
10	組織 (マウス膵臓)	L. Liu, Y. Xie, G. Li, T. Zhang, Y. Sui, Z. Zhao, Y. Zhang, W. Yang, X. Geng, D. Xue, H. Chen, Y. Wang, T. Lu, L. Shang, Z. Li, L. Li, B. Sun, "Gut microbiota-derived alleviates acute pancreatitis by activating pancreatic SIRT3 signalling", Br. J. Pharmacol., 2023, doi:10.1111/bph.15980.
11	組織 (乳がん細胞)	Z. ZHu, H. Shen, J. Xu, Z. Fang, G. Wo, Y. Ma, K. Yang, Y. Wang, Q. Yu, J. Tang., "GATA3 mediates doxorubicin resistance by inhibiting CYB5R2-catalyzed iron reduction in breast cancer cells", 2023, doi:10.1016/j.drup.2023.100974.

よくある質問

Q 本キットの測定原理を教えてください。: A

本キットはSubstrateにチオバルビツール酸 (TBA)を使用しております。MDAとTBAの反応により生成したTBA付加体の吸光度もしくは蛍光強度を測定し、Standardの値と比較することでサンプル中のMDA濃度を測定できます。

Q 1キットあたり測定可能なサンプル数を教えてください。: A

サンプルの測定をn=3で行った場合、24サンプルの測定が可能です。

Q 溶液調製後の保存方法を教えてください。: A

Substrate stock solutionは調製後、冷凍保存 (－20℃)して下さい(2カ月間安定)。
Antioxidant PBS solutionとWorking solutionは保存できません。その日の内にお使い下さい。

Q 本キットを使用する場合、細胞数の補正は必要ですか？: A

薬剤刺激等を行っても細胞数の変化がない場合は、細胞数の補正は必要ありません。
細胞数が変化する場合は、タンパク質定量法によってMDA濃度を補正できます。
なお、タンパク質定量で補正を行う場合はBCA法を推奨します。

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷凍
危険・有害シンボルマーク

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トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 同仁化学研究所

发表于2025年12月31日由whatman中国官网

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ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-

02 酸化ストレス関連試薬

ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-

酸化ストレス関連試薬
酸化ストレス関連試薬
蛍光色素

トータルROS検出キット

トータルROSを高感度に検出
蛍光顕微鏡、プレートリーダー、フローサイトメーターで検出可能

製品コード

R252　 ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 tests	￥19,300	340-09811

キット内容

100 tests	・Highly Sensitive DCFH-DA Dye ・loading Buffer (10x)	10 μl×1 1.0 ml×1

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技術情報

比較表：既存試薬との性能

弊社ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-を含む、一般的に知られている既存色素との比較表を下記に示します。

	同仁化学研究所		T社
品コード	R252	R253	–	–
製品名	本製品 ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-	関連製品 ROS Assay Kit -Photo-oxidation Resistant DCFH-DA-	D色素	C色素
感度 (細胞染色時)	◎ 最も感度が高い	○ 既存色素に比べ感度が高い	△ 感度が低い	△ 感度が低い
耐光性 ※観察光による自動酸化	× 観察光による自動酸化あり	◎ 最も耐光性が高い	× 観察光による自動酸化あり	× 観察光による自動酸化あり
固定化操作	× 固定化不可	◎ 固定化可能	× 固定化不可	○ 固定化可能

参考文献

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文献No.	対象サンプル	装置	引用（リンク）
1)	細胞 U-251MG cells(ヒトグリア芽腫・アストロサイトーマ )	蛍光顕微鏡	S. Kato, "Effects of platinum‑coexisting dopamine with X‑ray irradiation upon human glioblastoma cell proliferation", Hum. Cell, 2021, doi:10.1007/s13577-021-00591-3.
2)	細胞 Valve Interstitial Cells(弁間質細胞)	蛍光顕微鏡	K. Kanno, T. Sakaue, M. Hamaguchi, K. Namiguchi, D. Nanba, J. Aono, M. Kurata, J. Masumoto, S. Higashiyama, H. Izutani, "Hypoxic Culture Maintains Cell Growth of the Primary Human Valve Interstitial Cells with Stemness", Int. J. Mol. Sci. 2021, doi:10.3390/ijms221910534.
3)	細胞 BPH-1細胞(LPS誘導)	フローサイトメーター	C. Fang, L. Wu, M. Zhao, T. Deng, J. Gu, X. Guo, C. Li, W. Li, X. Zeng, "Periodontitis Exacerbates Benign Prostatic Hyperplasia through Regulation of Oxidative Stress and Inflammation", Oxid. Med. Cell. Longevity, 2021, doi:10.1155/2021/2094665.
4)	菌（Synechococcus elongatus PCC7942)	プレートリーダー	M. Tamoi and S. Shigeoka, "CP12 Is Involved in Protection against High Light Intensity by Suppressing the ROS Generation in Synechococcus elongatus PCC7942", Plants, 2021, doi:10.3390/plants10071432.
5)	細胞 SW982(ヒト滑膜肉腫細胞株)	蛍光顕微鏡	S. Xia, Z. Ma, B. Wang, F. Gao, C. Yi, X. Zhou, S. Guo, L. Zhou, "In vitro anti-synovial sarcoma effect of diallyl trisulfide and mRNA profiling", Gene, 2021, doi:10.1016/j.gene.2021.146172.
6)	細胞 BRL3A(肝由来細胞株)	蛍光顕微鏡	Z. Luo, Q. Gao, H. Zhang, Y. Zhang, S. Zhou, J. Zhang, W. Xu, J. Xu, " Microbe-derived antioxidants attenuate cobalt chloride-induced mitochondrial function, autophagy and BNIP3-dependent mitophagy pathways in BRL3A cells", 2022, doi:10.1016/j.ecoenv.2022.113219.
7)	細胞 (骨髄由来抑制細胞)	フローサイトメーター	Z. Xie, T. Kawasaki, H. Zhou, D. Okuzaki, N. Okada and M. Tachbana, "Targeting GGT1 Eliminates the Tumor-Promoting Effect and Enhanced Immunosuppressive Function of Myeloid-Derived Suppressor Cells Caused by G-CSF", Front. Pharmacol., 2022, doi:10.3389/fphar.2022.873792.
8)	細胞 TIG-1 (老化研究用、ヒト胎児肺由来線維芽細胞)	蛍光顕微鏡	Y. Fujita, M. Iketani, M. Ito, I. Ohsawa, "Temporal changes in mitochondrial function and reactive oxygen species generation during the development of replicative senescence in human fibroblasts", 2022, doi:10.1016/j.exger.2022.111866.
9)	細胞 (SK-Hep1)	蛍光顕微鏡	G. Tsujimoto, R. Ito, K. Yoshikawa, C. Ueki and N. Okada, "NFYA promotes the anti-tumor effects of gluconeogenesis in hepatocellular carcinoma through the regulation of PCK1 expression", 2022, doi:10.3389/fcell.2022.983599.

よくある質問

Q 1キットで測定可能なサンプル数を教えてください。: A

測定可能なサンプル数は以下をご参考ください。
・ 96-well plate：1枚
・ ibidi 8-well plate：6枚
・ 35 mm dish：5枚
・ 6-well plate：5ウェル

Q ポジティブコントロールになる実験例はありますか？: A

取扱説明書に過酸化水素処理をしたHeLa細胞による検出例を掲載しております。

Q Highly Sensitive DCFH-DA working solutionはLoading Buffer以外でも調製できますか？: A

染色時の細胞へのダメージを軽減するため付属のLoading Bufferを推奨しますが、Hanks’ HEPESやHBSSでも調製できます。
培地で調製する場合は無血清培地をご使用ください。

Q 染色後の洗浄には、HBSSの代わりにPBSを使用できますか？: A

細胞へのダメージを軽減するためHBSSを推奨しております。
HBSSがお手元にない場合は培地での洗浄をお勧めします。

Q 蛍光顕微鏡でイメージングする際の注意点はありますか？: A

色素はROSと反応し、酸化することで蛍光を発します。
励起光を照射し続けると色素が酸化されることでバックグラウンドが上昇するため、イメージング画像を取得する際は明視野でピントを調整後に蛍光画像を取得してください。

観察光の影響により撮影が困難であった場合は、下記製品がおすすめです。
製品コード: R253、製品名: ROS Assay Kit -Photo-oxidation Resistant DCFH-DA-

Q フローサイトメーターで使用する際、細胞を剥がす操作はどの段階で行えば良いですか？: A

取扱説明書操作6の後(薬剤処理しHBSSで洗浄した後)に細胞を剥がす操作(トリプシン処理)を行ってください。
トリプシン処理後は、培地を添加し反応を止めた後、遠心しHBSSで１回洗浄後、
さらに遠心しHBSSで細胞を懸濁して測定サンプルとしてください。

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷凍
危険・有害シンボルマーク

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耐光性トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Photo-oxidation Resistant DCFH-DA- 同仁化学研究所

发表于2025年12月31日由whatman中国官网

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ROS Assay Kit -Photo-oxidation Resistant DCFH-DA-

02 酸化ストレス関連試薬

ROS Assay Kit -Photo-oxidation Resistant DCFH-DA-

酸化ストレス関連試薬
細胞機能解析
細胞毒性
蛍光色素
顕微鏡
FCM

耐光性トータルROS検出キット

ROS 発生の継時変化が観察可能
染色後のPFA固定化や免疫染色法の共染色が可能
色素の高感度化により多くの測定装置に対応

製品コード

R253　 ROS Assay Kit -Photo-oxidation Resistant DCFH-DA-

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 tests	￥36,000	345-09981

モニタリング動画を公開中
実験例：「活性化マクロファージの死細胞におけるROS生産のライブセルハイコンテントイメージング」をご参照ください。

キット内容

100 tests	・Photo-oxidation Resistant DCFH-DA Dye ・Loading Buffer (10x)	100 nmol×1 1.0 ml×1

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取扱説明書日本語
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技術情報

ROS測定の大きな課題

測定のバラつき、高いバックグラウンド、撮像時のピントが合わない状況は、色素が観察光により偽応答していることが原因として考えられます。本キットではこちらの課題を解決できる可能性があります。

※照射する励起光が強すぎる場合や長時間の励起光照射を行うと、自動酸化によりバックグラウンドが高くなる場合があります。

参考文献

参考文献を表示する

文献No.	対象サンプル	装置	他の測定指標 (試薬)	引用（リンク）
1	細胞 (HaCaT, D66H)	蛍光顕微鏡 (核染色:　Hoechst33342)	SOD, Lipid peroxidation, GSH/GSSG	Y. Chen, Z. Wang, Y. Song, N. Chen, J. Guo, W. Liu, K. Guo, X. Ling and L. Zhang,"4‐octyl itaconate improves the viability of D66H cells by regulating the KEAP1‐NRF2‐GCLC/HO‐1 pathway", J Cell Mol Med., 2022, doi: 10.1111/jcmm.17708.
2	細胞 (髄核細胞)	蛍光顕微鏡 (核染色:　Hoechst33342)	ミトコンドリア膜電位(MT-1)	K. Suyama, D. Sakai, S. Hayashi, N. Qu, H. Terayama, D. Kiyoshima, K. Nagahori and M. Watanabe,"Bag-1 Protects Nucleus Pulposus Cells from Oxidative Stress by Interacting with HSP70", Biomedicines., 2023, doi: 10.3390/biomedicines11030863.
3	細胞 (HCC)	蛍光顕微鏡	GSH/GSSG, γH2AX, 細胞周期	H. Liu, W. Zhang, L. Jin, S. Liu, L. Liang and Y. Wei,"Plumbagin Exhibits Genotoxicity and Induces G2/M Cell Cycle Arrest via ROS-Mediated Oxidative Stress and Activation of ATM-p53 Signaling Pathway in Hepatocellular Cells", Int. J. Mol. Sci., 2023, doi: 10.3390/ijms24076279.
4	細胞 (ヒト臍帯血CD34⁺ 前駆細胞)	フローサイトメーター	γH2AX	M. Sakurai, K. Ishitsuka, T. Ito, A. C. Wilkinson, T. Kimura, E. Mizutani, H. Nishikii, K. Sudo, H. J. Becker, H. Takemoto, T. Sano, K Kataoka, S. Takahashi, Y. Nakamura, D. G. Kent, A. Iwama, S. Chiba, S. Okamoto, H. Nakauchi and S. Yamazaki, "Chemically defined cytokine-free expansion of human haematopoietic stem cells", Nature, 2023, doi:10.1038/s41586-023-05739-9.

よくある質問

Q 1キットで測定可能なサンプル数を教えてください。: A

測定可能なサンプル数は以下をご参考ください。
・ 96-well plate：1枚
・ ibidi 8-well plate：6枚
・ 35 mm dish：5枚
・ 6-well plate：5ウェル

Q ポジティブコントロールになる実験例はありますか？: A

取扱説明書に過酸化水素処理をしたHeLa細胞による検出例を掲載しております。実験例2の項目の操作1-5をご参考ください。

Q Working SolutionはLoading Buffer以外でも調製できますか？: A

染色時の細胞へのダメージを軽減するため付属のLoading Bufferを推奨しますが、Hanks’ HEPESやHBSSでも調製できます。
培地で調製する場合は無血清培地をご使用ください。

Q 染色後の洗浄には、HBSSの代わりにPBSを使用できますか？: A

細胞へのダメージを軽減するためHBSSを推奨しております。
HBSSがお手元にない場合は培地での洗浄をお勧めします。

Q フローサイトメーターで使用する際、細胞を剥がす操作はどの段階で行えば良いですか？: A

取扱説明書操作6の後(薬剤処理しHBSSで洗浄した後)に細胞を剥がす操作(トリプシン処理)を行ってください。
トリプシン処理後は、培地を添加し反応を止めた後、遠心しHBSSで１回洗浄後、さらに遠心しHBSSで細胞を懸濁して測定サンプルとしてください。

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意

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pall GHP膜针头式过滤器4562

发表于2025年12月31日由whatman中国官网

pall GHP膜针头式过滤器

简要描述：

pall GHP膜针头式过滤器 HPLC色谱过滤针头式滤器4562 颇尔过滤器/Pall GH polypro （GHP）膜 Acrodisc 针头过滤器和GHP圆盘过滤膜片可满足您所有分析过滤要求的“通用型“膜片 *适用水相与有机溶剂,玻纤预滤层滤器粘稠及高颗粒过滤 *低蛋白吸附性提高珍贵蛋白样品的复现率 *13mm微型出口针滤可直接向进样阀加样且损失更小

pall GHP膜针头式过滤器 HPLC色谱过滤针头式滤器4562pall GHP膜针头式过滤器 HPLC色谱过滤针头式滤器4562颇尔过滤器/Pall GH polypro (GHP)膜 Acrodisc 针头过滤器和GHP圆盘过滤膜片可满足您所有分析过滤要求的”通用型”膜片 *适用水相与有机溶剂,玻纤预滤层滤器粘稠及高颗粒过滤 *低蛋白吸附性提高珍贵蛋白样品的复现率 *13mm微型出口针滤可直接向进样阀加样且损失更小

颇尔过滤器/Pall GH polypro (GHP)膜 Acrodisc 针头过滤器和GHP圆盘过滤膜片详细介绍：
GHP针头滤器:
过滤介质:亲水型聚丙烯外壳:聚丙烯
玻纤预滤层:硼硅玻璃
标准死体积：13mm:<14ul;
25mm:<100ul;25mm GF:<125ul
有效过滤面积:13/25mm;0.8/2.8cm2
zui大操作温度:55℃ zui大操作压力：0.45/GF0.45um;100/90psi

GH Polypro 圆形滤膜
过滤介质:亲水型聚丙烯孔径:0.2/0.45um 标准厚度:152um
标准水过滤速度(ml/min/cm2 at 10psi):0.2/0.45um:40/25psi
应用:HPLC样品和流动相过滤的首旋材料;带玻纤预滤层,用于入理不易过滤的样品

HPLC色谱过滤针头式滤器4562订购信息：
GHP 膜Acrodisc®针头过滤器，13mm

产品编号	说明	包装
4554	0.2µm Minispilce出口3×100个/包	300个/盒
4567	0.2µm Minispilce出口	1000个/包装
4556	0.45µm Minispilce出口3×100个/包	300个/盒
4563	0.45µm Minispilce出口	1000个/包装

HPLC色谱过滤针头式滤器4562GHP膜acrodisc® 针头过滤器25mm

产品编号	说明	包装
4564	0.2µm 4×50个/包	200个/盒
4566	0.2µm	1000个/包装
4560	0.45µm 4×50个/包	200个/盒
4562	0.45µm	1000个/包装

GHP膜acrodisc GF针头过滤器25mm

产品编号	说明	包装
4559	GF/0.45µm 4×50个/包	200个/盒
4558	GF/0.45µm	1000个/包装

GHP膜acrodiscPFS针头过滤器25mm

产品编号		说明	包装
AP-4364	0.2µm autopack™标准包装，8×25个/包		200个/盒
AP-4564	0.2µm 4×50个/包		200个/盒
AP-4566	0.2µm		1000个/包装
AP-4357	0.45µm autopack™标准包装，8×25个/包		200个/包装
AP-4560	0.45µm 4×50个/包		200个/包装
AP-4562	0.45µm		1000个/包装

GHP膜acrodiscPSF GxF针头过滤器25mm

产品编号	说明	包装
AP-4305	GxF/0.2µm autopack™标准包装，8×25个/包	200个/盒
AP-4307	GxF/0.2µm 4×50个/包	200个/盒
AP-4306	GxF/0.2µm	1000个/包装
AP-4557	GxF/0.45µm autopack标准包装，8×25个/包	200个/包装
AP-4559	GxF /0.45µm 4×50个/包	200个/包装
AP-4558	GxF /0.45µm	1000个/包装

GHP圆盘过滤膜片。0.2µm

产品编号	说明	包装
66557	47mm	100片/包装
66628	50mm	100片/包装

GHP圆盘过滤膜片。0.45µm

产品编号	说明	包装
66629	13mm	100片/包装
66340	25mm	100片/包装
66640	37mm	100片/包装
66548	47mm	100片/包装
66625	50mm	100片/包装
66626	90mm	100片/包装

グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 同仁化学研究所

发表于2025年12月31日由whatman中国官网

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Total Glutathione Quantification Kit

02 酸化ストレス関連試薬

Total Glutathione Quantification Kit

酸化ストレス関連試薬
酸化ストレス関連試薬

グルタチオン定量キット

製品コード

T419　 Total Glutathione Quantification Kit

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 tests	￥36,500	348-90201

キット内容

100 tests	・Substrate（DTNB）　　　　・Enzyme Solution　　 50 μl ・Coenzyme　　　　・Buffer Solution　　　 50 ml ・Standard GSH	x2 x1 x2 x1 x1

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取扱説明書日本語
取扱説明書 English

技術情報

特長

1) 高感度にtotal glutathioneを定量できる。
(検出範囲：6.25～100 μmol/L)
2) 一度に多検体の測定が可能である。

注意事項
キット開封後、各溶液の保存方法・保存期間は下記の通りである。
・Coenzyme working solution
純水で溶解後、-20℃にて保存。約2ヶ月使用できる。
・Substrate working solution
溶解後、-20℃にて保存。約2ヶ月使用できる。
・GSH standard solution
溶解後、-20℃にて保存。約2ヶ月使用できる。
・Enzyme working solution
希釈後、4℃にて保存。約2ヶ月使用できる。

参考文献

参考文献を表示する

    1) O. W. Griffith,"Determination of Glutathione and Glutathione Disulfide Using Glutathione Reductase and 2-Vinylpyridine", Anal. Biochem., 1980, 106, 207.
    2) M. E. Anderson, "Determination of Glutathione and Glutathione Disulfide in Biological Samples", Methods in Enzymol., 1985, 113, 548.
    3) M. A. Baker, G. J. Cerniglia and A. Zaman, "Microtiter Plate Assay for the Measurement of Glutathione and Glutathione Disulfide in Large Numbers of Biological Samples", Anal. Biochem., 1990, 190, 360.
    4) C. Vandeputte, I. Guizon, I. Genestie-Denis, B. Vannier and G. Lorenzon, "A Micrototer Plate Assay for Total Glutathione and Glutathione Disulfide Contents in Cultured/isolated Cells: Performance Study of a New Miniaturized Protocol", Cell Biol. Toxicol., 1994, 10, 415.
    5) S. A. McGrath-Morrow and J. Stahl,"Inhibition of Glutamine Synthetase in A549 Cells During Hyperoxia", Am. J. Respir. Cell Mol. Biol., 2002, 27, 99.
    6) T. Sato, K. Seyama, Y. Sato, H. Mori, S. Souma, T. Akiyoshi, Y. Kodama, T. Mori, S. Goto, K. Takahashi, Y. Fukuchi, N. Maruyama and A. Ishigami, "Senescence Marker Protein-30 Protects Mice Lungs from Oxidative Stress, Aging, and Smoking", Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2006, 174, 530.
    7) M. L. Mulhern, C. J. Madson, A. Danford, K. Ikesugi, P. F. Kador and T. Shinohara, "The Unfolded Protein Response in Lens Epithelial Cells from Galactosemic Rat Lenses", Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2006, 47(9), 3951.

よくある質問

Q 5-スルホサリチル酸(SSA)は何のために使用するのでしょうか？ SSAの代わりに使用できる試薬はありませんか？: A

「除タンパク質」と「GSHの安定化」の目的で使用します。
また、除タンパク質剤として通常用いられる酸（トリクロロ酢酸、過塩素酸、メタリン酸など）
では、SSAとピクリン酸がGSHの酸化を防ぐ効果が高いといわれています。

弊社のプロトコールどおりにSSAを使用された際には、反応時のpHが適正に
なるように調整されておりますが、他の酸を用いた場合には
トリエタノールアミン等でpH7程度に中和するか、
酸濃度が1％程度以下になるように希釈してから測定して下さい。

pHが低すぎると定量に影響します。

Q 酸化ストレスの指標としてグルタチオン濃度・GSH/GSSG比はよく測定されますが、グルタチオンの他に酸化ストレスマーカーとなるものはありますか？: A

酸化ストレスマーカーについてまとめた資料を作成しております。

カスタマーサポートの視点から、各酸化ストレスマーカーの特徴・測定サンプルの前処理方法などを記載しておりますので、ご参照ください。

下記URLよりダウンロード可能です。

「はじめての酸化ストレスマーカー測定プロトコル～カスタマーサポートの視点から～」

Q サンプル中のglutathione量が多いのですが、サンプルを薄める時はどのようにすればよいのでしょうか？: A

水または0.5％スルホサリチル酸（SSA)で希釈してください。

5％SSAでも調製可能ですが、測定時にはSSA濃度を1％以下にする必要があります。

SSA濃度が高いと反応時のpHが低くなり、吸光度に影響することが懸念されます。

Q サンプル中のglutathione量が多いのですが、サンプルを薄める時はどのようにすればよいのでしょうか？: A

水または0.5％スルホサリチル酸（SSA)で希釈してください。

5％SSAでも調製可能ですが、測定時にはSSA濃度を1％以下にする必要があります。

SSA濃度が高いと反応時のpHが低くなり、吸光度に影響することが懸念されます。

Q グルタチオンのSH基に選択的に反応するのでしょうか？測定上、妨害物質となるものはありますか？: A

グルタチオンだけでなく、他のSH基を持つ化合物とも反応します。

また、必ずしもSH基選択的ではありません。その理由はキットに使用しているSH基との反応試薬(DTNB)が、
亜硫酸イオンやジスルフィドイオンとも同様の反応をするためです。また、シアンイオンなども妨害します。

妨害物質としては、アスコルビン酸,β-メルカプトエタノール,ジチオスレイトール[DTT]
のような還元性物質やシステイン、また、SH基と反応するような
化合物(マレイミドなど)は測定に影響を与えます。

その他として、アセトンなどの有機溶媒が共存すると吸光度が著しく変化します。
反応時のpHが低く(酸性)になることでも定量に影響を与えますのでご注意ください。

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵

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NO検出関連試薬 Carboxy-PTIO | CAS 148819-93-6 同仁化学研究所

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Carboxy-PTIO

02 酸化ストレス関連試薬

Carboxy-PTIO

酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

製品コード

C348　 Carboxy-PTIO
CAS番号

148819-93-6
化学名

2-(4-Carboxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide, sodium salt
分子式・分子量

C₁₄H₁₆N₂NaO₄=299.28

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
10 mg	￥15,800	344-07011

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マニュアル

プロトコル NO を消去したい

技術情報

注意事項

・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。

参考文献

参考文献を表示する

1) E. F. Ullman, J. H. Osieki, D. G. B. Boocock and R. Darcy, "Studies of Stable Free Radicals. X. Nitronyl Nitroxide Monoradicals and Biradicals as Possible Small Molecule Spin Labels", J. Am. Chem. Soc., 1972, 94, 7049.
2) Y. Miura, K. Nakai and M. Kinoshita, "Polymers Containing Stable Free Raficals, 5. Preparation of a Polymer Containing Imidazoline 3-Oxide 1-Oxyl Groups", Makromol. Chem., 1973, 172, 233.
3) K. Inoue and H. Iwamura, "Magnetic Properties of the Crystals of p-(1-Oxyl-3-Oxide-4,4,5,5-Tetramethyl-2-Imidazolin-2-Yl)Benzoic acid and Its Alkali Metal Salts", Chem. Phys. Lett., 1993, 207, 551.
4) T. Akaike, M. Yoshida, Y. Miyamoto, K. Sato, M. Kohno, K. Sasamoto, K. Miyazaki, S. Ueda and H. Maeda, "Antagonistic Action of Imidazolineoxyl N-Oxides Against Endothelium-Derived Relaxing Factor/NO Through a Radical Reaction", Biochemistry, 1993, 32, 827.
5) J. Joseph, B. Kalyanaraman and J. S. Hyde, "Trapping of Nitric Oxide by Nitronyl Nitroxides: an Electron Spin Resonance Investigation", Biochem. Biophys. Res. Commun., 1993, 192, 926.
6) M. Yoshida, T. Akaike, Y. Wada, K. Sato, K. Ikeda, S. Ueda and H. Maeda, "Therapeutic Effects of Imidazolineoxyl N-Oxide Against Endotoxin Shock Through Its Direct Nitric Oxide-scavenging Activity", Biochem. Biophys. Res. Commun., 1994, 202, 923.
7) T. Az-Ma, K. Fujii and O. Yuge, "Reaction Between Imidazolineoxil N-Oxide(Carboxy-PTIO) and Nitric Oxide Released from Cultured Endothelial Cells:Quantitative Measurement of Nitric Oxide by ESR Spectrometry", Life Sci., 1994, 54, 185.
8) H. Maeda, T. Akaike, M. Yoshida and M. Suga, "Multiple Functions of Nitric Oxide in Pathophysiology and Microbiology: Analysis by a New Nitric Oxide Scavenger", J. Leukoc. Biol., 1994, 56(5), 588.
9) T. Akaike and H. Maeda, "Quantitation of Nitric Oxide Using 2-Phenyl-4,4,5,5-Tetramethylimidazoline-1-Oxyl 3-Oxide(PTIO)", Methods Enzymol., 1996, 268, 211.
10) S. Satoh, T. Kimura, M. Toda, H. Miyazaki, S. Ono, H. Narita, T. Murayama and Y. Nomura, "NO Donors Stimulate Noradrenaline Release from Rat Hippocampus in a Calmodulin-dependent Manner in the Presence of L-Cysteine", J. Cell. Physiol., 1996, 169, 87.
11) V. V. Khramtsov, D. I. Utepbergenov, Ya. Yu. Woldman, L. P. Vlassenko, A. L. Markel, I. A. Kiriljuk, I. A. Grigor'ev, D. G. Mazhukin, A. Ya. Tikhonov and L. B. Volodarsky, "In vitro and in vivo Studies of Derivatives of 1,2-Diazetine and Nitronylnitroxide as Donors and Acceptors of Nitric Oxide", Biochemistry(Moscow), 1996, 61(10), 1223.
12) D. C. Hooper, O. Bagasra, J. C. Marini, A. Zborek, S. T. Ohnishi, R. Kean, J. M. Champion, A. B. Sarker, L. Bobroski, J. L. Farber, T. Akaike, H. Maeda and H. Koprowski, "Prevention of Experimental Allergic Encephalomyelitis by Targeting Nitric Oxide and Peroxynitrite: Implications for the Treatment of Multiple Sclerosis", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1997, 94, 2528.
13) S. Pfeiffer, E. Leopold, B. Hemmens, K. Schmidt, E. R. Werner and B. Mayer, "Interference of carboxy-PTIO with Nitric-Oxide and Peroxynitrite-Mediated Reactions", Free Radic. Biol. Med., 1997, 22, 787.
14) Y. Nakashima, H. Yasui and H. Sakurai, "A New Determination Method of Nitric Oxide (NO) with a NO-selective Electrode Demonstrated by the Kinetic Analysis of NO Generation and Decomposition", Chem. Lett., 2002, 12, 1214.<

よくある質問

Q Carboxy-PTIOの溶解方法を教えてください。: A

純水あるいはバッファー溶液(pH 6 以上)などに溶解してください。

＜調製例＞
Carboxy-PTIO 3.0 mg を量り取り、10 mmol/L PBS10 mLに溶解する（1 mmol/L Carboxy-PTIO溶液）。
希釈濃度になるように、1 mmol/L Carboxy-PTIO溶液を一定量試料に添加する。
※1 mmol/L Carboxy-PTIO溶液は保存せず、その日のうちにお使いください。

取扱条件

規格
性状：	本品は、暗青色～黒色粉末でメチルアルコールに溶ける。
純度(TLC)：	97.0％以上
HEPES緩衝液溶状：	試験適合
Carboxy-PTI含量(ESR)：	試験適合

取扱条件
保存条件: 冷凍,遮光

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NO検出関連試薬 2,3-Diaminonaphthalene(for NO detection) | CAS 771-97-1 同仁化学研究所

发表于2025年12月31日由whatman中国官网

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2,3-Diaminonaphthalene(for NO detection)

02 酸化ストレス関連試薬

2,3-Diaminonaphthalene(for NO detection)

酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

製品コード

D418　 2,3-Diaminonaphthalene(for NO detection)
CAS番号

771-97-1
化学名

2,3-Diaminonaphthalene
分子式・分子量

C₁₀H₁₀N₂=158.2

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
10 mg	￥6,800	341-07021

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技術情報

注意事項

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～淡黄褐色粉末で、熱水、熱アルコール及び希塩酸等に溶ける。
希塩酸溶状：	試験適合
融点：	185～200℃
NO測定適合性：	試験適合
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
保存条件: 冷凍,遮光

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NO検出関連試薬 DTCS Na | CAS 13442-87-0 同仁化学研究所

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DTCS Na

02 酸化ストレス関連試薬

DTCS Na

酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

製品コード

D465　 DTCS Na
CAS番号

13442-87-0
化学名

N-(Dithiocarboxy)sarcosine, disodium salt, dihydrate
分子式・分子量

C₄H₅NNa₂O₂S₂･2H₂O=245.23

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 mg	￥13,600	349-07321

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マニュアル

プロトコル NO をin vivo ESR で検出したい

技術情報

溶解例

50 mg/mL（水）

参考文献

参考文献を表示する

1) 藤井敏司, "鉄2価錯体を用いた内因性NOのESRによる検出", 化学と工業, 1994, 47(10), 1330.
2) T. Yoshimura, S. Fujii, H. Yokoyama and H. Kamada, "In vivo Electron Paramagnetic Resonance Imaging of NO-Bound Iron Complex in a Rat Head", Chem. Lett., 1995, 309.
3) S. Fujii, G. Miyakoda, M. Chihiro, T. Yoshimura and H. Kamada, "Nitric Oxide Release from Porcine Aorta Endothelial Cells Measured by Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy", Chem. Lett., 1996, 1055.
4) S. Fujii, T. Yoshimura and H. Kamada, "Nitric Oxide Trapping Efficiencies of Water-soluble Iron(III) Complexes with Dithiocarbamate Derivatives", Chem. Lett., 1996, 785.
5) T. Yoshimura, H. Yokoyama, S. Fujii, F. Takayama, K. Oikawa and H. Kamada, "In vivo EPR Detection and Imaging of Endogenous Nitric Oxide in Lipopolysaccharide-treated Mice", Nature Biotechnology, 1996, 14, 992.
6) B. Kalyanaraman, "Detectionof Nitric Oxide by Electron Spin Resonance in Chemical, Photochemical, Cellular, Physiological, and Pathophysiological Systems", Methods Enzymol., 1996, 268(A), 168.
7) H. Yokoyama, S. Fujii, T. Yoshimura, H. Ohya-Nishiguchi and H. Kamada, "In vivo ESR-CT Imaging of the Liver in Mice Receiving Subcutenous Injection of Nitric Oxide-Bound Iron Complex", Magn. Reson. Imaging., 1997, 15, 249.

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～微黄色粉末で水に溶ける。
水溶状：	試験適合
ナトリウム(Na)：	15.0％以上

取扱条件
保存条件: 冷蔵,遮光

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NO検出関連試薬 NO2/NO3 Assay Kit-C Ⅱ(Colorimetric) ~Griess Reagent Kit~ 同仁化学研究所

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NO₂/NO₃ Assay Kit-C Ⅱ(Colorimetric) ~Griess Reagent Kit~

02 酸化ストレス関連試薬

NO₂/NO₃ Assay Kit-C Ⅱ(Colorimetric) ~Griess Reagent Kit~

酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

製品コード

NK05　 NO₂/NO₃ Assay Kit-C Ⅱ(Colorimetric) ~Griess Reagent Kit~

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 回用	￥37,000	344-07991

キット内容

100 回用	・NaNO₂ 標準溶液 (100 μmol/l) ・NaNO₃ 標準溶液 (100 μmol/l) ・緩衝溶液 (20 mmol/l、pH 7.6) ・還元酵素・補酵素・試薬A ・試薬B	x1 x1 x1 x1 x1 x1 x1

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マニュアル

取扱説明書日本語
取扱説明書 English
プロトコル NO を測定したい

技術情報

キット以外に必要なもの

・マイクロプレートリーダー　・96穴マイクロプレート　・マイクロピペット　・チップ及びシリンジ

＊測定試料によっては除蛋白用の装置、試薬も必要となる。

参考文献

参考文献を表示する

1) L. J. Ignarro, G. M. Buga, K. S. Wood, R. E. Byrns and G. Chaudhuri, "Endothelium-Derived Relaxing Factor Produced and Released from Artery and Vein in Nitric Oxide", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1987, 84, 9265.
2) W. R. Tracey, J. Linden, M. J. Peach and R. A. Johns, "Comparison of Spectrophotometric and Biological Assays for Nitric Oxide (NO) and Endothelium-Derived Relaxing Factor (EDRF): Nonspecificity of the Diazotization Reaction for NO and Failure to Detect EDRF", J. Pharmacol. Exp. Ther., 1990, 252(2), 922.
3) J. S. Pollock, U. Forstermann, J. A. Mitchell, T. D. Warner, H. H. H. W. Schmidt, M. Nakane and F. Murad, "Purification and Characterization of Particulate Endothelium-derived Relaxing Factor Synthesis from Cultured and Native Bovine Aortic Endothelial Cells", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1991, 88, 10480.
4) H. H. H. W. Schmidt, T. D. Warner, M. Nakane, U. Forstermann and F. Murad, "Regulation and Subcellular Location of Nitrogen Oxide Synthases in RAW264. 7 Macrophages", Mol. Pharmacol., 1992, 41, 615.
5) S. Archer, "Measurement of Nitric Oxide in Biological Models", FASEB J., 1993, 7, 349.
6) M. B. Gilliam, M. P. Sherman, J. M. Griscavage and L. J. Ignarro, "A Spectrophotometric Assay for NADPH Oxidaton by Aspergillus Nitrate Reductase", Anal. Biochem., 1993, 212, 359.
7) S. Bodis and A. Haregewoin, "Significantly Reduced Salivary Nitric Oxide Levels in Smokers", Ann. Oncol, 1994, 5, 371.
8) D. S. A. Majid, M. Godfrey, M. B. Grisham and L. G. Navar, "Relation Between Pressure Natriuresis and Urinary Excretion of Nitrate/Nitrite in Anesthetized Dogs", Hypertension, 1995, 25, 860.
9) H. Trachtman, B. Gauthier, A. Goldstein and J. Tomczak, "Increased Urinary Nitrite Excretion in Children with Minimal change Nephrotic Syndrome", J. Pediatr., 1996, 128, 173.
10) D. L. Granger, R. R. Taintor, K. S. Boockvar and J. B. Hibbs Jr., "Mesurement of Nitrate and Nitrite in Biological Samples Using Nitrate Reductase and Griess Reaction", Methods in Enzymol., 1996, 268(A), 142.
11) G. Giovannoni, J. M. Land, G. Keir, E. J. Thompson and S. J. R. Heales, "Adaptation of the Nitrate Reductase and Griess reaction Methods for the Measurement of Serum Nitrate Plus Nitrate Levels", Ann. Clin. Biochem., 1997, 34, 193.
12) I. Guevara, J. Iwanejko, A. Dembinska-Kiec, J. Pankiewicz, A. Wanat, P. Anna, I. Golabek, S. Bartus, M. Malczewska-Malec and A. Szczudik, "Determination of Nitrite/Nitrate in Human Biological Material by the Simple Griess Reaction", Clin. Chem. Acta., 1998, 274, 177.

よくある質問

Q NO₂/NO₃ Assay Kit-FX(Fluorometric)～2,3-Diaminonaphthalene Kit～との違いは何ですか？: A

主な違いは以下の通りです。詳細は製品情報をご確認下さい。

１．検出方法

　　Kit-CⅡは吸光度測定、Kit-FXは蛍光測定です。それぞれ対応したマイクロプレートリーダー等をご利用下さい。

２．測定範囲

　　Kit-CⅡは10～100 μmol/LのNO2-/NO3-濃度の測定に、Kit-FXは1～10 μmol/LのNO₂^–/NO₃^–濃度の測定に適しています。

３．阻害物質

　　フェノールレッドを含む培地は、Kit-CⅡでは使用可能ですが、Kit-FXでは使用できません。

Q サンプルの前処理方法を教えて下さい。: A

＜血清＞
除蛋白が必要です。
Amicon Ultra-4 Centrifugal Filter Unit with Ultracel-10 membrane ([UFC801008], Millipore 社) などで除タンパク（例えば7000 xg, 20 min, 4℃）して
測定試料として下さい。

トリクロロ酢酸を用いた除タンパクでも結構です。ただし、酸で除タンパクした場合は、測定前に必ずpHを中性に戻してから使用して下さい。
酵素反応が阻害をうける可能性があります。

＜尿＞
除蛋白が必要です。血清の除蛋白操作を参考に、除蛋白操作を行って下さい。

＜細胞培養液＞
遠心分離（例えば1000 xg, 15min, 室温)し、上澄みをサンプルとして下さい。
血清を添加している場合は、除蛋白を行って下さい。
血清のタンパク成分の影響で、NO₂^–/NO₃^–濃度が低く出る可能性があります。

＜組織＞　（例：マウス皮膚）
マウス皮膚をホモジナイズ遠心後（例えば、7,740 xg）の上澄みをUltrafree-MC centrifuge device(UFC3; Millipore社)などで
除タンパクして測定試料としてください。

※組織前処理の参考文献：K. Nakai, et al., "Free radical production requires both inducible nitric oxide synthase and xanthine oxidase in LPS-treated skin",
Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2006, 103(12), 4616-4621.

Q 以前、NO₂/NO₃ Assay Kit-C(Colorimetric) ～Griess Reagent Kit～というものが販売されていましたが、現在のキットとどのように違うのでしょうか？: A

以前のタイプのものは、サンプルに血清や培地を使用した場合、
NO₃をNO₂に還元する際の酵素反応に阻害が見られました。
そのため、血清や培地を使用する際はサンプルを3～5倍に希釈するようにしていました。

現在のNO₂/NO₃ Assay Kit-C Ⅱ(Colorimetric) ～Griess Reagent Kit～　
は酵素・補酵素を改良することにより、血清や培地を使用する際にも希釈せず
使用できるようにしました。

反応の原理、その他の注意事項は以前と変わりません。
現在のキットでもサンプルの除蛋白は必要ですので、ご注意ください。

Q サンプル中にZn(亜鉛)などの重金属があると測定値に影響するでしょうか？（アルカリによる除タンパクの際にZnSO₄を使用します）: A

影響します。

サンプル中にZnが数百μM以上の濃度で存在するとNO₃^–は殆ど還元されません。
Znの他に、Cuについても同様の影響が見られます。

ただしこれらの影響は微量金属に対して等量か過剰のEDTAを加えることで
影響を回避することができます。

Q 血液をサンプルとして使用する際の抗凝固剤は何がよいでしょうか？: A

EDTA類をご使用ください。

ヘパリンは必要最低限の量であれば、ほとんど影響ありませんが、

濃度が高くなると発色反応や酵素反応に影響します。

Q 培地を使用する場合、使用できない培地があるということですが、どのような培地が使用できないのでしょうか？: A

硝酸塩が多く含まれる培地は使用出来ません（RPMI1640など）

＊注：[NO₂^–]のみの測定であれば可能ですが、[NO₂^–/NO₃^–]のトータルの濃度測定は出来ません。

Kit-C IIの場合、10～100 μMのNO₂/NO₃濃度の測定に適しています。
例えば、RPMI1640の場合、NO₃が800 μM添加されていますので、測定限界をはるかに超えています。
ブランクとして差し引く場合でも、許容できるとすれば、10～20 μM程度です。

代表的な培地ですと
『MEM』大部分の種類のものが硝酸を含んでおりませんので、
　　　　出来れば硝酸を含んでいないものをお使いください。

『DMEM』硝酸を含んでおりますが、濃度としては1 μmol/L以下程度です。
　　　　これはほぼ無視しても良いレベルなのではないかと考えています。

いずれの培地にしろ（勿論RPMI 1640は除きますが）、やむを得ず硝酸を含んだものをお使いになり、
その影響が気になる場合は、サンプルに含まれる量と同量の培地のみで測定してブランクとして差し引いて頂くと良いです。
培地のカタログに組成表が記載してありますので、測定前にご確認ください。

Q 試料を、前処理する前に保存できますか？: A

-20℃で保管していただければ、保存は可能です。

-20℃で保管した血清は、凍結前と２ヶ月間凍結した後で、データに差がないことを確認しております。

しかし、試料中にNOxを分解するような物質（微生物など）が含まれると安定性が確保できませんので、ご注意下さい。

Q 測定を阻害する物質は、どのようなものがありますか？: A

硝酸塩が多く含まれる培地（RPM1640など)中では、測定ができません。

詳しくは「使用できない培地は何でしょう？」のQ&Aをご参照下さい。

タンパク質や金属（Fe, Cu, Zn, Ca, Mgなど）が入っていると測定に影響が出ます。

試料は前処理の段階で、除タンパク操作を行って下さい。

金属はキレート剤（EDTAなど)を加えることで影響を回避できます。

詳しくは「金属による測定の影響」のQ&Aをご参照下さい。

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵
危険・有害シンボルマーク

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VECTOR生物素Jacalin Biotinylated JacalinB-1155

发表于2025年12月31日由whatman中国官网

VECTOR生物素Jacalin Biotinylated Jacalin

产品型号： B-1155
简单描述
VECTOR生物素Jacalin Biotinylated JacalinDetection of Glycoproteins using Lectins in Histochemistry,ELISA, and Western Blot Applications

详细介绍

VECTOR生物素Jacalin Biotinylated Jacalin

isolated from Artocarpus integrifolia （Jackfruit） seeds
Jacalin is a lectin composed of four subunits, two of approximay 10,000 daltons and two of 16,000 daltons each. This 50,000 dalton glycoprotein appears to bind only O-glycosidically linked oligosaccharides, preferring the structure galactosyl （b-1,3） N-acetylgalactosamine. This structure （the so-called “T-antigen”） is the oligosaccharide to which peanut agglutinin binds. However, unlike PNA, Jacalin will bind this structure even in a mono- or disialylated form. This lectin has been used to purify human IgA, since no other human immunoglobulin class binds Jacalin （references available upon request）. The specificity of this lectin also affords the opportunity to localize or isolate glycoproteins with O-glycosidically linked oligosaccharide side chains.

This biotinylated lectin conjugate is prepared from affinity-purified lectin and is optimally labeled with biotin. Essentially free of inactive lectin conjugate and containing no free biotin, this biotinylated lectin provides an ideal intermediate for examining glycoconjugates using the Biotin-Avidin System. First the biotin-labeled lectin is added, followed by the VECTASTAIN® ABC Reagent, Avidin D conjugate, or streptavidin derivative. Another possible application is in the isolation of lymphokines and other products of mitogenic stimulation.
Inhibiting/Eluting Sugar: 800 mM galactose or 100 mM melibiose

VECTOR生物素Jacalin Biotinylated Jacalin 详细产品信息可和选购

NO検出関連試薬 NO2/NO3 Assay Kit-FX(Fluorometric)～2,3-Diaminonaphthalene Kit～同仁化学研究所

发表于2025年12月31日由whatman中国官网

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NO₂/NO₃ Assay Kit-FX(Fluorometric)～2,3-Diaminonaphthalene Kit～

02 酸化ストレス関連試薬

NO₂/NO₃ Assay Kit-FX(Fluorometric)～2,3-Diaminonaphthalene Kit～

酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

製品コード

NK08　 NO₂/NO₃ Assay Kit-FX(Fluorometric)～2,3-Diaminonaphthalene Kit～

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
200 tests	￥37,000	345-08141

キット内容

200 tests	・Buffer Solution ・NaNO2 Standard Solution (200μmol/l) ・NaNO3 Standard Solution (200μmol/l) ・NO₃ Reductase ・Enzyme Cofactors ・Fluorescence Reagent (DAN) Solution ・Stop Solution	×1 ×2 ×2 ×2 ×2 ×1 ×1

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取扱説明書日本語
取扱説明書 English
プロトコル NO を測定したい

技術情報

キット以外に必要なもの

・蛍光マイクロプレートリーダー（λ_ex=360 nm～365 nm、λ_em=450～465 nmのフィルターを備えたもの）
・96穴マイクロプレート　・マイクロピペット　・チップおよびシリンジ

＊測定試料によっては除蛋白用の装置、試薬も必要となる。

参考文献

参考文献を表示する

1) P. Damiani, G. Burini, "Fluorometric Determination of Nitrite", Talanta, 1986, 33, 649.
2) 向日良夫, 原久子, 谷口寛一, "2, 3-ジアミノナフタレンを用いる亜硝酸及び亜硝酸アミルの蛍光定量", 分析化学, 1991, 40, 105.
3) T. P. Misko, R. J. Schilling, D. Salvemini, W. M. Moore and M. G. Currie, "A Fluorometric Assay for the Measurement of Nitrite in Biological Samples", Anal. Biochem., 1993, 214, 11.
4) A. H. Cross, T. P. Misko, R. F. Lin, W. F. Hickey, J. L. Trotter and R. G. Tilton, "Aminoguanidine, an Inhibitor of Inducible Nitric Oxide Synthase, Ameliorates Experimental Autoimmune Encephalomyelitis in SJL Mice", J. Clin. Invest., 1994, 93, 2684.
5) D. Salvemini, K. Seibert, J. L. Masferrer, T. P. Misko, M. G. Currie and P. Needleman, "Endogenous Nitric Oxide Enhances Prostaglandin Production in a Model of Renal Inflammation", J. Clin. Invest., 1994, 93, 1940.
6) R. G. Tilton, K. Chang, J. A. Corbett, T. P. Misko, M. G. Currie, N. S. Bora, H. J. Kaplan and J. R. Williamson, "Endotoxin-Induced UVeitis in the Rat Is Attenuated by Inhibition of Nitric Oxide Production", Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 1994, 35, 3278.
7) A. Ishikawa, Y. Katano, M. Nakamura, K. Doi, K. Tasaki and A. Ono, "Differential Modulation of Nitric Oxide and Prostacyclin Release in Senescent Rat Heart Stimulated by Angiotensin II", Eur. J. Pharmacol., 1999, 382, 19.
8) K. Ohkusu, T. Yoshimoto, K. Takeda, T. Ogura, S. Kashiwamura, Y. Iwakura, S. Akira, H. Okumura and K. Nakanishi, "Potentiality of Interleukin-18 as a Useful Reagent for Treatment and Prevention of Leishmania major Infection", Infect. Immun., 2000, 68, 2449.
9) S. Igawa, I. Hayashi, N. Tanaka, H. Himura, M. Majima, T. Kawakami, M. Hirose, N. Masuda and H. Kobayashi, "Nitric Oxide Generated by iNOS Reduces Deformability of Lewis Lung Carcinoma Cells", Cancer Sci., 2004, 95, 342.

よくある質問

Q NO₂/NO₃ Assay Kit-C Ⅱ(Colorimetric) ～Griess Reagent Kit～との違いは何ですか？: A

主な違いは以下の通りです。詳細は製品情報をご確認下さい。
１．検出方法

　　Kit-CⅡは吸光度測定、Kit-FXは蛍光測定です。それぞれ対応したマイクロプレートリーダー等をご利用下さい。

２．測定範囲

　　Kit-CⅡは10～100μmol/L のNO₂^–/NO₃^–濃度の測定に、Kit-FXは1～10μmol/L のNO₂^–/NO₃^–濃度の測定に適しています。

３．阻害物質

　　フェノールレッドを含む培地は、Kit-CⅡでは使用可能ですが、Kit-FXでは使用できません。

Q サンプルの前処理方法を教えて下さい。: A

＜血清＞
除蛋白が必要です。
Amicon Ultra-4 Centrifugal Filter Unit with Ultracel-10 membrane ([UFC801008], Millipore 社) などで除タンパク（例えば7000 xg, 20 min, 4℃）して
測定試料として下さい。

トリクロロ酢酸を用いた除タンパクでも結構です。ただし、酸で除タンパクした場合は、測定前に必ずpHを中性に戻してから使用して下さい。
酵素反応が阻害をうける可能性があります。

＜尿＞
除蛋白が必要です。血清の除蛋白操作を参考に、除蛋白操作を行って下さい。

＜細胞培養液＞
遠心分離（例えば1000g, 15min, 室温)し、上澄みをサンプルとして下さい。
血清を添加している場合は、除蛋白を行って下さい。
血清のタンパク成分の影響で、NO₂^–/NO₃^–濃度が低く出る可能性があります。

＜組織＞　（例：マウス皮膚）
マウス皮膚をホモジナイズ遠心後（例えば、7,740 x g）の上澄みをUltrafree-MC centrifuge device(UFC3; Millipore社)などで除タンパクして測定試料としてください。

※組織前処理の参考文献：K. Nakai, et al., "Free radical production requires both inducible nitric oxide synthase and xanthine oxidase in LPS-treated skin",
Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2006, 103(12), 4616-4621.

Q 金属による測定への影響: A

金属によっては影響します。

Fe(2価および3価)は0.1mmol/L くらいから蛍光強度の減少が見られます。
金属に対して等量か過剰のEDTAを加えることで影響を回避することができます。

その他の金属(Cu,Zn,Mg,Ca) は1 mmol/L まで影響が見られません。

Q 使用できない培地は何でしょう？: A

硝酸塩が多く含まれる培地は使用出来ません（RPMI1640など）その他、フェノールレッド、出来れば血清も、含まない培地をご使用ください。

＊注：[NO₂^–]のみの測定であれば可能ですが、[NO₂^–/NO₃^–]のトータルの濃度測定は出来ません。

＜硝酸塩＞

　Kit-FXの場合、1～10 μmol/L のNO₂/NO₃濃度の測定に適しています。
　例えば、RPMI 1640の場合、NO₃が800 μmol/L 添加されていますので、測定限界をはるかに超えています。

　代表的な培地ですと
　『MEM』大部分の種類のものが硝酸を含んでおりませんので、硝酸を含んでいないものをお使いください。

　いずれの培地にしろ（勿論RPMI 1640は除きますが）、やむを得ず硝酸を含んだものをお使いになり、その影響が気になる場合は、サンプルに含まれる量と同量の培地のみで測定してブランクとして差し引いてください。
　培地のカタログに組成表が記載してありますので、測定前にご確認ください。

＜フェノールレッド＞
　反応の最後に[Stop solution]を添加しますが、これはアルカリ性溶液になっています。(蛍光を発するため)フェノールレッドが含まれていると[Stop solution]を添加後、培地が黒くなり蛍光が測定できません。

＜血清＞
　血清の中には元々、NO₂/NO₃が含まれております。
　そのため、血清を含む培地の場合には、培地を緩衝液で『希釈』していただく必要が生じます。

Q 試料を、前処理前に保存することはできますか？: A

-20℃で保管していただければ、保存は可能です。
-20℃で保管した血清は、凍結前と２ヶ月間凍結した後で、データに差がないことを確認しております。

しかし、試料中にNO_xを分解するような物質（微生物など）が含まれると安定性が確保できませんので、ご注意下さい。

Q 測定を阻害する物質は、どのようなものがありますか？: A

硝酸塩が多く含まれる培地（RPM 1640など)中では、測定ができません。
詳しくは「使用できない培地は何でしょう？」のQ&Aをご参照下さい。

タンパク質や金属（Fe, Cu, Zn, Ca, Mgなど）が入っていると測定に影響が出ます。

試料は前処理の段階で、除タンパク操作を行って下さい。

金属はキレート剤（EDTAなど)を加えることで影響を回避できます。

詳しくは「金属による測定の影響」のQ&Aをご参照下さい。

取扱条件

取扱条件
保存条件: 冷蔵
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NO検出関連試薬 NOC 7 | CAS 146724-84-7 同仁化学研究所

发表于2025年12月31日由whatman中国官网

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NOC 7

02 酸化ストレス関連試薬

NOC 7

酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

製品コード

N377　 NOC 7
CAS番号

146724-84-7
化学名

1-Hydroxy-2-oxo-3-(N-methyl-3-aminopropyl)-3-methyl-1-triazene
分子式・分子量

C₅H₁₄N₄O₂=162.19

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
10 mg	￥13,900	344-06891
50 mg	￥50,400	340-06893

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技術情報

注意事項

参考文献

参考文献を表示する

1)J. A. Hrabie, J. R. Klose, D. A. Wink and L. K. Keefer, "New Nitric Oxide-releasing Zwitterions Derived from Polyamines.", J. Org. Chem., 1993, 58, 1472.
2) K. Hayashi, N. Noguchi and E. Niki, "Action of Nitric Oxide as a Antioxidant Against Oxidation of Soybean Phosphatidylcholine Liposomal Membrane", FEBS Lett., 1995,370, 37.(Noc 12)
3) S. Shibuta, T. Mashimo, A. Ohara, P. Zhang and I. Yoshiya, "Intracerebroventricular Administration of a Nitric Oxide-releasing Compound, NOC-18, Produces Thermal Hyperalgesia in Rats", Neurosci. Lett., 1995, 187, 103. (NOC18)
4) N. Yamanaka, O. Oda and S. Nagao, "Nitric Oxide Released from Zwitterionic Polyamine/NO Adducts Inhibits Cu²⁺-induced Low Density Lipoprotein Oxidation", FEBS Lett., 1996, 398 , 53.
5) D. Berendji, V. K-Bachofen, K. L. Meyer, O. Grapenthin, H. Weber, V. Wahn and K.-D Kroncke, "Nitric Oxide Mediates Intracytoplasmic and Intranuclear Zinc Release", FEBS Lett., 1997, 405, 37.
6) T. Ohnishi, T. Ishizaki, F. Sasaki, S. Ameshima, T. Nakai, S. Miyabo and S. Matsukawa, "The Effect of Cu²⁺ on Rat Pulmonary Arterial Rings", Eur. J. Pharmacol., 1997, 319, 49. (Noc 7)
7) Y. Adachi, K. Hashimoto, N. Ono, M. Yoshida, M. Suzuki-Kusaba, H. Hisa and S. Satoh, "Renal Effect of a Nitric Oxide Donor, NOC 7, in Anethetized Rabbits", Eur. J. Pharmacol., 1997, 324, 223. (Noc 7)
8) Y. Minamiyama, S. Takemura and M. Inoue, "Effect of Thiol Status on Nitric Oxide Metabolism in the Circulation", Arch. Biochem. Biophys., 1997, 341(1), 186.

よくある質問

Q NOCとNORは両方ともNO発生剤として使用されますが、どう違うのですか？: A

構造的には全く異なるタイプのNOドナーです。
性能の違いとしては

【NOC】
高水溶性
水溶液での調製が容易（NaOH溶液）
NOCは高pH（アルカリ性）ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOC7(5min) > NOC5(25min) > NOC12(100min) > NOC18(21hrs)

【NOR】
比較的水溶性が低い
有機溶媒(DMSO)溶液の方が安定に扱える。
経口投与が可能である。
NORは低pH（酸性）ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOR1(1.8min) > NOR3(30min) > NOR4(60min) > NOR5(20hrs)

Q NOC類を使用する際は、何に溶解して使用すればよいのでしょうか？: A

溶解するNOCよりも高濃度の水酸化ナトリウム水溶液などの強アルカリ水溶液に溶解してストック溶液としてください。（0.1M-NaOH等をご使用ください）

NO発生は事実上中性バッファー（サンプル溶液）に添加された時点から開始されます。
生理食塩水などの緩衝作用のないものでは、NOはきれいに放出しませんのでご注意ください。

＊用時調整してください。

Q NOC7の溶解性を教えてください。: A

NOCs、NORsの溶解性は以下の通りです。

＊注意＊
NOCsは水にも溶けますが、ストック液の調整は「アルカリ性溶液」で行ってください。
アルカリ性溶液では安定ですが、中性では分解してNOの放出します。
pHが下がるに従い分解(NO放出)は早くなります。

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末でアルカリに溶ける。
純度(HPLC)：	90.0％以上

取扱条件
保存条件: 冷凍,遮光

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NO検出関連試薬 NOC 12 | CAS 146724-89-2 同仁化学研究所

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NOC 12

02 酸化ストレス関連試薬

NOC 12

酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

製品コード

N378　 NOC 12
CAS番号

146724-89-2
化学名

1-Hydroxy-2-oxo-3-(N-ethyl-2-aminoethyl)-3-ethyl-1-triazene
分子式・分子量

C₆H₁₆N₄O₂=176.22

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
10 mg	￥13,900	347-06901

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プロトコル NO を系の中に加えたい

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参考文献

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1)J. A. Hrabie, J. R. Klose, D. A. Wink and L. K. Keefer, "New Nitric Oxide-releasing Zwitterions Derived from Polyamines.", J. Org. Chem., 1993, 58, 1472.
2) K. Hayashi, N. Noguchi and E. Niki, "Action of Nitric Oxide as a Antioxidant Against Oxidation of Soybean Phosphatidylcholine Liposomal Membrane", FEBS Lett., 1995,370, 37.(Noc 12)
3) S. Shibuta, T. Mashimo, A. Ohara, P. Zhang and I. Yoshiya, "Intracerebroventricular Administration of a Nitric Oxide-releasing Compound, NOC-18, Produces Thermal Hyperalgesia in Rats", Neurosci. Lett., 1995, 187, 103. (Noc 18)
4) N. Yamanaka, O. Oda and S. Nagao, "Nitric Oxide Released from Zwitterionic Polyamine/NO Adducts Inhibits Cu²⁺-induced Low Density Lipoprotein Oxidation", FEBS Lett., 1996, 398 , 53.
5) D. Berendji, V. K-Bachofen, K. L. Meyer, O. Grapenthin, H. Weber, V. Wahn and K.-D Kroncke, "Nitric Oxide Mediates Intracytoplasmic and Intranuclear Zinc Release", FEBS Lett., 1997, 405, 37.
6) T. Ohnishi, T. Ishizaki, F. Sasaki, S. Ameshima, T. Nakai, S. Miyabo and S. Matsukawa, "The Effect of Cu²⁺ on Rat Pulmonary Arterial Rings", Eur. J. Pharmacol., 1997, 319, 49. (Noc 7)
7) Y. Adachi, K. Hashimoto, N. Ono, M. Yoshida, M. Suzuki-Kusaba, H. Hisa and S. Satoh, "Renal Effect of a Nitric Oxide Donor, NOC 7, in Anethetized Rabbits", Eur. J. Pharmacol., 1997, 324, 223. (Noc 7)
8) Y. Minamiyama, S. Takemura and M. Inoue, "Effect of Thiol Status on Nitric Oxide Metabolism in the Circulation", Arch. Biochem. Biophys., 1997, 341(1), 186.

よくある質問

Q NOCとNORは両方ともNO発生剤として使用されますが、どう違うのですか？: A

構造的には全く異なるタイプのNOドナーです。
性能の違いとしては

【NOC】
高水溶性
水溶液での調製が容易（NaOH溶液）
NOCは高pH（アルカリ性）ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOC7(5min) > NOC5(25min) > NOC12(100min) > NOC18(21hrs)

【NOR】
比較的水溶性が低い
有機溶媒(DMSO)溶液の方が安定に扱える。
経口投与が可能である。
NORは低pH（酸性）ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOR1(1.8min) > NOR3(30min) > NOR4(60min) > NOR5(20hrs)

Q NOC類を使用する際は、何に溶解して使用すればよいのでしょうか？: A

溶解するNOCよりも高濃度の水酸化ナトリウム水溶液などの
強アルカリ水溶液に溶解してストック溶液としてください。（0.1M-NaOH等をご使用ください）

NO発生は事実上中性バッファー（サンプル溶液）に添加された時点から開始されます。
生理食塩水などの緩衝作用のないものでは、NOはきれいに放出しませんのでご注意ください。

＊用時調整してください。

Q NOC12の溶解性を教えてください。: A

NOCs、NORsの溶解性は以下の通りです。

＊注意＊
NOCsは水にも溶けますが、ストック液の調整は「アルカリ性溶液」で行ってください。
アルカリ性溶液では安定ですが、中性では分解してNOの放出します。
pHが下がるに従い分解(NO放出)は早くなります。

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末でアルカリに溶ける。
純度(HPLC)：	90.0％以上

取扱条件
保存条件: 冷凍,遮光

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NO検出関連試薬 NOC 18 | CAS 146724-94-9 同仁化学研究所

发表于2025年12月31日由whatman中国官网

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NOC 18

02 酸化ストレス関連試薬

NOC 18

酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

製品コード

N379　 NOC 18
CAS番号

146724-94-9
化学名

1-Hydroxy-2-oxo-3,3-bis(2-aminoethyl)-1-triazene
分子式・分子量

C_4H₁₃N₅O₂=163.18

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
10 mg	￥13,900	344-06911
50 mg	￥50,400	340-06913

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プロトコル NO を系の中に加えたい

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注意事項

参考文献

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1)J. A. Hrabie, J. R. Klose, D. A. Wink and L. K. Keefer, "New Nitric Oxide-releasing Zwitterions Derived from Polyamines.", J. Org. Chem., 1993, 58, 1472.
2) K. Hayashi, N. Noguchi and E. Niki, "Action of Nitric Oxide as a Antioxidant Against Oxidation of Soybean Phosphatidylcholine Liposomal Membrane", FEBS Lett., 1995,370, 37.(Noc 12)
3) S. Shibuta, T. Mashimo, A. Ohara, P. Zhang and I. Yoshiya, "Intracerebroventricular Administration of a Nitric Oxide-releasing Compound, NOC-18, Produces Thermal Hyperalgesia in Rats", Neurosci. Lett., 1995, 187, 103. (Noc 18)
4) N. Yamanaka, O. Oda and S. Nagao, "Nitric Oxide Released from Zwitterionic Polyamine/NO Adducts Inhibits Cu²⁺-induced Low Density Lipoprotein Oxidation", FEBS Lett., 1996, 398 , 53.
5) D. Berendji, V. K-Bachofen, K. L. Meyer, O. Grapenthin, H. Weber, V. Wahn and K.-D Kroncke, "Nitric Oxide Mediates Intracytoplasmic and Intranuclear Zinc Release", FEBS Lett., 1997, 405, 37.
6) T. Ohnishi, T. Ishizaki, F. Sasaki, S. Ameshima, T. Nakai, S. Miyabo and S. Matsukawa, "The Effect of Cu²⁺ on Rat Pulmonary Arterial Rings", Eur. J. Pharmacol., 1997, 319, 49. (Noc 7)
7) Y. Adachi, K. Hashimoto, N. Ono, M. Yoshida, M. Suzuki-Kusaba, H. Hisa and S. Satoh, "Renal Effect of a Nitric Oxide Donor, NOC 7, in Anethetized Rabbits", Eur. J. Pharmacol., 1997, 324, 223. (Noc 7)
8) Y. Minamiyama, S. Takemura and M. Inoue, "Effect of Thiol Status on Nitric Oxide Metabolism in the Circulation", Arch. Biochem. Biophys., 1997, 341(1), 186.

よくある質問

Q NOCとNORは両方ともNO発生剤として使用されますが、どう違うのですか？: A

構造的には全く異なるタイプのNOドナーです。
性能の違いとしては

【NOC】
高水溶性
水溶液での調製が容易（NaOH溶液）
NOCは高pH（アルカリ性）ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOC7(5min) > NOC5(25min) > NOC12(100min) > NOC18(21hrs)

【NOR】
比較的水溶性が低い
有機溶媒(DMSO)溶液の方が安定に扱える。
経口投与が可能である。
NORは低pH（酸性）ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOR1(1.8min) > NOR3(30min) > NOR4(60min) > NOR5(20hrs)

Q NOC類を使用する際は、何に溶解して使用すればよいのでしょうか？: A

溶解するNOCよりも高濃度の水酸化ナトリウム水溶液などの
強アルカリ水溶液に溶解してストック溶液としてください。（0.1M-NaOH等をご使用ください）

NO発生は事実上中性バッファー（サンプル溶液）に添加された時点から開始されます。
生理食塩水などの緩衝作用のないものでは、NOはきれいに放出しませんのでご注意ください。

＊用時調整してください。

Q NOC18の溶解性を教えてください。: A

NOCs、NORsの溶解性は以下の通りです。

＊注意＊
NOCsは水にも溶けますが、ストック液の調整は「アルカリ性溶液」で行ってください。
アルカリ性溶液では安定ですが、中性では分解してNOの放出します。
pHが下がるに従い分解(NO放出)は早くなります。

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末でアルカリに溶ける。
純度(HPLC)：	90.0％以上

取扱条件
保存条件: 冷凍,遮光

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α管BT（10ｍ）（外径：12.70±0.15φmm）＜PTFE管（聚四氟乙烯管）＞日本三博特sanplatec

发表于2025年12月31日由whatman中国官网

α管BT（10ｍ）（外径：12.70±0.15φmm）＜PTFE管（聚四氟乙烯管）＞

产品编号： WEB22654 价格：会员价：0元；市场价：0元 产品特点：

与PFA管相比，弯曲半径很小，与配管有出色的适合度。可在减压情况下或高压情况下使用。

产品规格：

材料：

确认材料的耐药性 >> 耐药性检索

产品特征： ,

NO検出関連試薬 NOC 5 | CAS 146724-82-5 同仁化学研究所

发表于2025年12月31日由whatman中国官网

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NOC 5

02 酸化ストレス関連試薬

NOC 5

酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

製品コード

N380　 NOC 5
CAS番号

146724-82-5
化学名

1-Hydroxy-2-oxo-3-(3-aminopropyl)-3-isopropyl-1-triazene
分子式・分子量

C₆H₁₆N₄O₂=176.22

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
10 mg	￥13,900	347-06881
50 mg	￥50,400	343-06883

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技術情報

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1)J. A. Hrabie, J. R. Klose, D. A. Wink and L. K. Keefer, "New Nitric Oxide-releasing Zwitterions Derived from Polyamines.", J. Org. Chem., 1993, 58, 1472.
2) K. Hayashi, N. Noguchi and E. Niki, "Action of Nitric Oxide as a Antioxidant Against Oxidation of Soybean Phosphatidylcholine Liposomal Membrane", FEBS Lett., 1995,370, 37.(Noc 12)
3) S. Shibuta, T. Mashimo, A. Ohara, P. Zhang and I. Yoshiya, "Intracerebroventricular Administration of a Nitric Oxide-releasing Compound, NOC-18, Produces Thermal Hyperalgesia in Rats", Neurosci. Lett., 1995, 187, 103. (Noc 18)
4) N. Yamanaka, O. Oda and S. Nagao, "Nitric Oxide Released from Zwitterionic Polyamine/NO Adducts Inhibits Cu²⁺-induced Low Density Lipoprotein Oxidation", FEBS Lett., 1996, 398 , 53.
5) D. Berendji, V. K-Bachofen, K. L. Meyer, O. Grapenthin, H. Weber, V. Wahn and K.-D Kroncke, "Nitric Oxide Mediates Intracytoplasmic and Intranuclear Zinc Release", FEBS Lett., 1997, 405, 37.
6) T. Ohnishi, T. Ishizaki, F. Sasaki, S. Ameshima, T. Nakai, S. Miyabo and S. Matsukawa, "The Effect of Cu²⁺ on Rat Pulmonary Arterial Rings", Eur. J. Pharmacol., 1997, 319, 49. (Noc 7)
7) Y. Adachi, K. Hashimoto, N. Ono, M. Yoshida, M. Suzuki-Kusaba, H. Hisa and S. Satoh, "Renal Effect of a Nitric Oxide Donor, NOC 7, in Anethetized Rabbits", Eur. J. Pharmacol., 1997, 324, 223. (Noc 7)
8) Y. Minamiyama, S. Takemura and M. Inoue, "Effect of Thiol Status on Nitric Oxide Metabolism in the Circulation", Arch. Biochem. Biophys., 1997, 341(1), 186.

よくある質問

Q NOCとNORは両方ともNO発生剤として使用されますが、どう違うのですか？: A

構造的には全く異なるタイプのNOドナーです。
性能の違いとしては

【NOC】
高水溶性
水溶液での調製が容易（NaOH溶液）
NOCは高pH（アルカリ性）ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOC7(5min) > NOC5(25min) > NOC12(100min) > NOC18(21hrs)

【NOR】
比較的水溶性が低い
有機溶媒(DMSO)溶液の方が安定に扱える。
経口投与が可能である。
NORは低pH（酸性）ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOR1(1.8min) > NOR3(30min) > NOR4(60min) > NOR5(20hrs)

Q NOC類を使用する際は、何に溶解して使用すればよいのでしょうか？: A

溶解するNOCよりも高濃度の水酸化ナトリウム水溶液などの
強アルカリ水溶液に溶解してストック溶液としてください。（0.1 M-NaOH等をご使用ください）

NO発生は事実上中性バッファー（サンプル溶液）に添加された時点から開始されます。
生理食塩水などの緩衝作用のないものでは、NOはきれいに放出しませんのでご注意ください。

＊用時調整してください。

Q NOC5の溶解性を教えてください。: A

NOCs、NORsの溶解性は以下の通りです。

＊注意＊
NOCsは水にも溶けますが、ストック液の調整は「アルカリ性溶液」で行ってください。
アルカリ性溶液では安定ですが、中性の水では溶解直後からNOの放出が始まります。
pHが下がるに従い分解(NO放出)は早くなります。

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末でアルカリに溶ける。
純度(HPLC)：	90.0% 以上

取扱条件
保存条件: 冷凍,遮光

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NO検出関連試薬 NOR 3 | CAS 138472-01-2 同仁化学研究所

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NOR 3

02 酸化ストレス関連試薬

NOR 3

酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

製品コード

N390　 NOR 3
CAS番号

138472-01-2
化学名

(?)-(E)-4-Ethyl-2-[(E)-hydroxyimino]-5-nitro-3-hexenamide
分子式・分子量

C₈H₁₃N₃O₄=215.21

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
10 mg	￥14,100	345-06941

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プロトコル NO を系の中に加えたい

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参考文献

参考文献を表示する

1) Y. Kita, R. Ozaki, S. Sakai, T. Sugimoto, Y. Hirasawa, M. Ohtsuka, H. Senoh, K. Yoshida and K. Maeda, "Antianginal Effects of FK409, a New Spontaneous NO Releaser", Br. J. Pharmacol., 1994, 113, 1137.
2) Y. Kita, Y. Hirasawa, K. Yoshida and K. Maeda, "Antiplatelet Activities of FK409, a New Spontaneous NO Releaser", Br. J. Pharmacol., 1994, 113, 385.
3) M. Hino, M. Iwami, M. Okamoto, K. Yoshida, H. Haruta, M. Okuhara, J. Hosoda, M. Kohsaka, H. Aoki and H. Imanaka, "FK409, a Novel Vasodilator Isolated from the Acid-treated Fermentation Broth of Streptomyces Griseosporeus I. Taxonomy, Fermentation, Isolation, and Physico-chemical and Biological Characteristics", J. Antibiot., 1989 XLII(11), 1578.
4) S. Shibata, N. Satake, N. Sato, M. Matsuo, Y. Koibuchi and R. K. Hester, "Characteristics of the Vasorelaxing Action of (3E)-4-Ethyl-2-hydroxyimino-5-nitro-3-hexamide FK409, a New Vasodilator Isolated from Microbial Sources, in Isolated Rabbit Arteries", J. Cardiovasc. Pharmacol., 1991, 17(3), 508.
5) Y. Kita, Y. Hirasawa, K. Maeda, M. Nishio and K. Yoshida, "Spontaneous Nitric Oxide Release Accounts for the Potent Pharmacological Actions of FK409", Eur. J. Pharmacol., 1994, 257, 123.
6) J.-L. Decout, B. Roy, M. Fontecave, J.-C. Muller, P. H. Williams and D. Loyaux, "Decomposition of FK409, a New Vasodilator: Identification of Nitric Oxide as Metaborite", Bioorg. Med. Chem. Lett., 1995, 5(9), 973.
7) S. Fukuyama, Y. Kita, Y. Hirasawa, T. Azuma, A. Sato, N. Morokoshi, S. Koda, T. Yasuda, S. Oka and H. Sakurai, "A New Nitric Oxide (NO) Releaser: Spontaneous NO Release from FK409", Free Rad. Res., 1995, 23(5), 443.
8) Y. Kita, K. Ohkubo, Y. Hirasawa, Y. Katayama, M. Ohno, S. Nishino, M. Kato and K. Yoshida, "FR144420, a Novel, Slow, Nitric Oxide-releasing Agent", Eur. J. Pharmacol., 1995, 275, 125.
9) M. Kato, S. Nishino, M. Ohno, S. Fukuyama, Y. Kita, Y. Hirasawa, I. Nakanishi, H. Takasugi and K. Sakane, "New Reagents for Controlled Release of Nitric Oxide. Structure-stability Relationships", Bioorg. Med. Chem. Lett., 1996, 6(1), 33.
10) Y. Kita, Y. Hirasawa, S. Fukuyama and K. Yoshida, "FK409, a Novel Spontaneous NO Releaser: Comparative Pharmacological Studies with ISDN", Cardiovasc. Rrug. Revi., 1996, 14(2), 148.
11) Y. Hirasawa, T. Sugimoto, S. Fukuyama, Y. Kato, H. Takamatu, M. Ohno, S. Nishino, M. Kato, K. Maeda, J. Seki and Y. Kita, "Antianginal Effects of FR144420, a Novel Nitric Oxide-releasing Agent", Eur. J. Pharmacol., 1996, 303, 55.
12) M. Sato and M. Kawatani, "Nitric Oxide Raises Cytosolic Concentrations of Ca²⁺ in Cultured Nodose Ganglion Neurons from Rabbits", Neurosci. Lett., 1996, 206, 69.
13) Y. Kita, Y. Hirasawa, S. Fukuyama, K. Ohkubo, Y. Kato, H. Takamatsu, M. Ohno, S. Nishino, M. Kato and J. Seki, "Oral Biological Activities of Spontaneous Nitric Oxide Releaser are Accounted for by their Nitric Oxide-releaseing Rates and Oral Absorption Manners", J. Pharmacol. Exp. Ther., 1996, 276(2), 421.
14) S. Fukuyama, Y. Hirasawa, Y. Kato, M. Nishino, M. Ohno, S. Nishino, K. Maeda, M. Kato and Y. Kita, "Structure-activity Relationships of Spontaneous Nitric Oxide Releasers, FK409 and its Derivatives", J. Pharmacol. Exp. Ther., 1997, 282(1), 236.
15) Y. Kita, Y. Hirasawa, Y. Kato, K. Ohkubo, M. Ohno, S. Nishino, M. Kato and S. Fukuyama, "Comparison of Hemodynamic Effects of Nitric Oxide (NO) Donors with Different NO-releasing Properties in Rats", J. Cardiovasc. Pharmacol., 1997, 30(2), 223.
16) Y. Hirasawa, Y. Kato, S. Fukuyama, M. Ohno, S. Nishino, M. Kato and Y. Kita, "Comparison of Antiplatelet Effect of two Nitric Oxide-donating Agents, FR146801 and FK409", Thrombosis Haemost., 1998, 79, 620.

よくある質問

Q NOCとNORは両方ともNO発生剤として使用されますが、どう違うのですか？: A

構造的には全く異なるタイプのNOドナーです。
性能の違いとしては

【NOC】
高水溶性
水溶液での調製が容易（NaOH溶液）
NOCは高pH（アルカリ性）ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOC7(5min) > NOC5(25min) > NOC12(100min) > NOC18(21hrs)

【NOR】
比較的水溶性が低い
有機溶媒(DMSO)溶液の方が安定に扱える。
経口投与が可能である。
NORは低pH（酸性）ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOR1(1.8min) > NOR3(30min) > NOR4(60min) > NOR5(20hrs)

Q NOR類を使用する際の溶解する溶媒は何がいいでしょうか？: A

乾燥DMSOをお使いください。

乾燥DMSOに溶解してストック溶液とし、所定量を試料溶液に加えます。

ストック溶液とした場合、一両日中にご使用下さい。

NO発生は事実上中性バッファー（サンプル溶液）に添加された時点から開始されます。
生理食塩水などの緩衝作用のないものでは、NOはきれいに放出しませんのでご注意ください。

Q NOR3の溶解性を教えてください。: A

NORs、NOCsの溶解性は以下の通りです。

＊注意＊
NORsは水にも溶けますが、ストック液の調整は「DMSO」で行ってください。
中性の水では溶解直後から分解(NOの放出)が始まります。

取扱条件

規格
性状：	本品は白色結晶性粉末で、ジメチルスルホキシドに溶ける。
純度(HPLC)：	98.0％以上
ジメチルスルホキシド溶状：	試験適合

取扱条件
保存条件: 冷凍

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NO検出関連試薬 S-Nitrosoglutathione | CAS 57564-91-7 同仁化学研究所

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S-Nitrosoglutathione

02 酸化ストレス関連試薬

S-Nitrosoglutathione

酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

製品コード

N415　 S-Nitrosoglutathione
CAS番号

57564-91-7
化学名

N-(N-L-γ-Glutamyl-S-nitroso-L-cysteinyl)glycine
分子式・分子量

C₁₀H₁₆N₄O₇S=336.32

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
25 mg	￥19,100	347-07361
100 mg	￥44,400	343-07363

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溶解例

25 mg/mL（水）、10 mg/mL（ジメチルスルホキシド）

参考文献

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1) A. Gibson, R. Babbedge, S. R. Brave, S. L. Hart, A. J. Hobbs, J. F. Tucker, P. Wallace and P. K. Moore, "An Investigation of Some S-Nitrosothiols, and of Hydroxy-arginine, on the Mouse Anococcygeus", Br. J. Pharmacol., 1992, 107, 715.
2) M. W. Radomski, D. D. Rees, A. Dutra and S. Moncada, "S-Nitroso-glutathione Inhibits Platelet Activation in Vitro and in Vivo", Br. J. Pharmacol., 1992, 107, 745.
3) R. M. Clancy and S. B. Abramson, "Novel Synthesis of S-Nitrosoglutathione and Degradation by Human Neutrophils", Anal. Biochem., 1992, 204, 365.
4) J.-W. Park, G. E. Billman and G. E. Means, "Transnitrosation as a Predominant Mechanism in the Hypotensive Effect of S-Nitrosoglutathione", Biochem. Mol. Biol. Int., 1993, 30(5), 885.
5) D. Barrachina, S. Calatayud, J. Esplugues, Brendan J. R. Whittle, S. Moncada and J. V. Esplugues, "Nitric Oxide Donors Preferencially Inhibit Neuronally Mediated Rat Gastric Acid Secretion", Eur. J. Pharmacol., 1994, 262, 181.
6) E. A. Konorev, M. M. Tarpey, J. Joseph, J. E. Baker and B. Kalyanaraman, "S-Nitrosoglutathione Improves Functional Recovery in the Isolated Rat Heart After Cardioplegic Ischemic Arrest-evidence for a Cardioprotective Effect of Nitric Oxide", J. Pharmacol. Exp. Ther., 1995, 274(1), 200.
7) S. C. Askew, D. J. Banett, J. McAninly and D. L. H. Williams, "Catalysis by Cu²⁺ of Nitric Oxide Release from S-Nitrosothiols (RSNO)", J. Chem. Soc. Perkin Trans.2, 1995, 741.
8) D. J. Banett, A. Rios and D. L. H. Williams, "NO-group Transfer(Transnitrosation) between S-Nitrosothiols and Thiols. Part 2", J. Chem. Soc. Perkin Trans.2, 1995, 1279.
9) J. G. D. Man, B. Y. De. Winter, G. E. Boeckxstaens, A. G. Herman and P. A. Pelckmans, "Effect of Cu²⁺ on Relaxations to the Nitrergic Neurotransmitter, NO and S-Nitrosothiols in the Rat Gastric Fundus", Br. J. Pharmacol., 1996, 119(5), 990.
10) A. P Dicks and D. L. H. Williams, "Generation of Nitric Oxide from S-Nitrosothiols Using Protein-bound Cu²⁺ Sources", Chem. Biol., 1996, 3, 655.
11) J. A. Cook, S. Y. Kim, D. Teague, M. Murali, C. Krishna, R. Pacelli, A. M. Miles, M. B. Grisham and D. A. Wink, "Convenient Colorimetric and Fluorometric Assays for S-Nitrosothiols", Anal. Biochem., 1996, 238, 150.
12) 赤池孝章, "ニトロソチオールの検出法", Dojin News, 1997, 84, 11.
13) S. X. L. Liu, Bo Xuan, Z. Chen, R. S. Varma and G. C. Y. Chiou, "Nitric Oxide Donors: Effects of S-Nitrosoglutathione and 4-Phenyl-3-furoxancarbonitrile on Ocular Blood Flow and Retinal Function Recovery", J. Ocul. Pharmacol. Therpeut., 1997, 13(2), 105.
14) C. Alpert, N. Ramdev, D. George and J. Loscalzo, "Detection of S-Nitrosothiols and Other Nitric Oxide Derivatives by Photolysis-chemiluminescence Spectrometry", Anal. Biochem., 1997, 245, 1.
15) T. Akaike, K. Inoue, T. Okamoto, H. Nishino, M. Otagiri, S. Fujii and H. Maeda, "Nanomolar Quantification and Identification of Various Nitrosothiols by High Performance Liquid Chromatography Coupled with Flow Reactors of Metals and Griess Reagent", J. Biochem., 1997, 122, 459.

取扱条件

規格
性状：	本品は、桃色粉末で水、ジメチルスルホキシドに溶ける。
純度(HPLC)：	90.0％以上
水溶状：	試験適合
ジメチルスルホキシド溶状：	試験適合

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保存条件: 冷凍

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NO検出関連試薬 Peroxynitrite溶液同仁化学研究所

发表于2025年12月31日由whatman中国官网

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Peroxynitrite溶液

02 酸化ストレス関連試薬

Peroxynitrite溶液

酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

製品コード

P332　 Peroxynitrite溶液
化学名

Peroxynitrite in NaOH solution

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 ml x 5	￥29,500	340-08831

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参考文献

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1) J. J. Moreno and W. A. Pryor, "Inactivation of A1-Proteinase Inhibitor by Peroxynitrite", Chem. Res. Toxicol., 1992, 5(3), 425.
2) R. E. Huie and S. Padmaja, "The Reaction of NO with Superoxide", Free Rad. Res. Commun., 1993, 18, 195.
3) D. S. Bohle, B. Hansert, S. C. Paulson and B. D. Smith, "Biomimetic Synthesis of the Putative Cytotoxin Peroxynitrite, ONOO-, and Its Characterization as a Tetramethylammonium Salt", J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 7423.
4) J. O. Edwards and R. C. Plumb, "The Chemistry of Peroxynitrites", Prog. Inorg. Chem, 1994, 41, 599.
5) H. Ischiropoulos and A. B. Al-Mehdi, "Peroxynitrite-mediated Oxidative Protein Modifications", FEBS Lett., 1995, 364, 279.
6) J. T. Groves, N. Sudhakar and S. Marla, "Peroxynitrite-induced DNA Strand Scission Mediated by a Manganese Porphyrin", J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 9578.
7) A. F. Huhmer, C. R. Nishida, P. R. Ortiz de Montellano and C. Schoneich, "Inactivation of the Inducible Nitric Oxide Synthase by Peroxynitrite", Chem. Res. Toxicol., 1997, 10(5), 618.
8) J. M. Fukuto and L. J. Ignarro, "In vivo Aspects of Nitric Oxide(NO) Chemistry: Does Peroxynitrite(OONO-) Play a Major Role in Cytotoxicity", Accounts of Chemical Research, 1997, 30(4), 149.
9) 川西正祐, 井上純子, "活性酸素とNOによるDNA損傷", 生化学, 1997, 69(8), 1014.
10) S. Pfeiffer, A. C. F. Gorren, K. Schmidt, E. R. Werner, B. Hansert, D. S. Bohle and B. Mayer, "Metabolic Fate of Peroxynitrite in Aqueous Solution", J. Biol. Chem., 1997, 272, 3465.
11) T. Okamoto, T. Akaike, T. Nagano, S. Miyajima, M. Suga, M. Ando, K. Ichimori and H. Maeda, "Activation of Human Neutrophil Procollagenase by Nitrogen Dioxide and Peroxynitrite: A Novel Mechanism for Procollagenase Activation Involving Nitric Oxide", Arch. Biochem. Biophys., 1997, 342(2), 261.
12) T. Akaike, S. Okamoto, T. Sawa, J. Yoshitake, F. Tamura, K. Ichimori, K. Miyazaki, K. Sasamoto and H. Maeda, "8-Nitroguanosine Formation in Viral Pneumonia and Its Implication for Pathogenesis" Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2003, 100, 685.

よくある質問

Q Peroxynitrite溶液を使用する場合、どのように希釈すればよいのでしょうか？: A

Peroxynitriteは生理的pH及び酸性領域では速やかに分解しますが、
アルカリ性領域では比較的安定であることが報告されています。
よって、ご使用の際は1 mmol/L程度のNaOH水溶液などで希釈してご使用ください。
pH10程度では安定で、pH7での半減期は1.9秒と報告されています。

・W.H.Koppenol, J.J.Moreno, W.A.Pryor, H.Ischiropoulos, J.S.Beckman, Chem.Res.Toxicol., 5, 834 (1992).

・N.Hogg, V.Darley-Usmar, M.T.Wilson, S.Moncada, Biochem.J., 281, 419 (1992).

Q Peroxynitrite溶液の保存方法および安定性は？: A

冷凍保存でも徐々に分解が見られます。

-20℃保存においては2ヶ月で約20％分解というデータもございます。

保存温度が低ければ低いほど、分解は遅くなります。

（-20℃以下、ディープフリーザーあるいは液体窒素中の保存の方が好ましい）

そのため、サンプルは用時調製をお願いします。

また、解凍を繰り返すことにより分解は促進されますのでご注意ください。

取扱条件

規格
性状：	本品は、淡黄色液体である。
濃度：	45 mmol/L 以上

取扱条件
保存条件: 冷凍(-80℃)
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