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07010090-ADVANTEC东洋PB型3.2-5.6 PH试纸 实验室耗材

发表于由
  • 型号 07010090
  • 品牌 ADVANTEC东洋
  • 【简单介绍】
    品牌 其他品牌

    ADVANTEC东洋PB型3.2-5.6 PH试纸，PBpH试纸,范围:3.2-5.6,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010090)10.

    ADVANTEC东洋PB型3.2-5.6 PH试纸

    PBpH试纸,范围:3.2-5.6,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010090)10.

    ADVANTEC pH试纸产品目录为您精选ADVANTEC pH试纸产品 ADVANTEC pH试纸规格型号PH测试范围，价格等详细信息！日本ADVANTEC pH试纸的种类有很多，不同pH试纸的应用范围也会有细微的差别，而本公司将会为您提供*的解决方案。书型 7mm x 70mm（W*L）20张/册，10册/盒，卷型 9mm x 6 M或9mm x 5.5 M （W*R）。

    产品描述

    ADVANTEC pH试纸产品目录为您精选ADVANTEC pH试纸产品，ADVANTEC pH试纸规格型号PH测试范围，价格等详细信息！日本ADVANTEC pH试纸的种类有很多，不同pH试纸的应用范围也会有细微的差别，而本公司将会为您提供*的解决方案。书型 7mm x 70mm（W*L）20张/册，10册/盒，卷型 9mm x 6 M或9mm x 5.5 M （W*R）。

    pH试纸

    测定水溶液的pH值，方法简单；

    配有标准变色表；

    包装密闭性高，不受外部影响以防止试纸变质；

    有书型、卷状和瓶装。

    主要用途：

    学校教学、排水检查、工程管理等

    ADVANTEC东洋PB型3.2-5.6 PH试纸

    订购信息：

    ALBpH试纸,范围:11.0-13.6,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010080)10

    AZYpH试纸,范围:10.0-12.0,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010070)10

    BCGpH试纸,范围:4.0-5.6,尺寸:7x70mm(20片/小册子,10小册子/盒)(07010040)10

    BCPpH试纸,范围:5.6-7.2,尺寸:7x70mm(20片/小册子,10小册子/盒)(07010140)10

    BPBpH试纸,范围:2.8-4.4,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010030) 10

    BTBpH试纸,范围:6.2-7.8,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010060)10

    CPRpH试纸,范围:5.0-6.6,尺寸:7x70mm(20片/小册子,10小册/盒)(07010100)10

    CRpH试纸,范围:0.4-2.0/7.2-8.8,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010010)10

    MRpH试纸,范围:5.4-7.0,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010050) 10

    NO 20pH试纸,范围:5.0-8.0,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010110) 10

    PBpH试纸,范围:3.2-5.6,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010090)10

    PPph试纸,范围:3.4-6.4,尺寸:7x70mm(20片/小册子,10小册子/盒)(07010130)10

    PRpH试纸,范围:0.0-1.6/6.6-8.2,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010150)10

    TBpH试纸,范围:1.4-3.0/8.0-9.6,尺寸:7x70mm(20片/小册子,10小册子/盒)(07010020)10

    UNIVpH试纸,范围:1.0-11.0,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010120)10

    BCG(ROLL)pH试纸,范围:4.0-5.6,9mmx6m/卷,1卷/盒(07011010)1

    BTB(ROLL)pH试纸,范围:6.2-7.8,9mmx6m/卷,1卷/盒(07011020)1

    UNIV(ROLL)pH试纸,范围:1.0-11.0,尺寸:9mmX6m/卷(07011030)1


SNAP-Surface Alexa Fluor 647 货 号 #S9136SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

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SNAP-Surface Alexa Fluor 647                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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#S9136S
50 nmol
4,659.00
有
无
无
无
无

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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Surface Alexa Fluor 647 货 号 #S9136S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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CLIP-Cell TMR-Star

CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

QuickCut™ Mlu I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Mlu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1619 QuickCut™ Mlu I 100 Rxns ￥353
￥300 		QuickCut™ Mlu I QuickCut™ Mlu I QuickCut™ Mlu I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Mlu I → QuickCut™ Mlu I → QuickCut™ Mlu I → QuickCut™ Mlu I → QuickCut™ Mlu I
 
QuickCut™ Mlu I
QuickCut™ Mlu I  
QuickCut™ Mlu I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Mlu I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Micrococcus luteus
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 11:37:05

SNAP-Surface 阻断剂 货 号 #S9143SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

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SNAP-Surface 阻断剂                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
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#S9143S
200 nmol
1,829.00
无
无
无
无
无

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特性

 不可逆阻断
 适用于脉冲追踪实验

概述

阻断剂是非荧光底物，在细胞内（SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block）或活细胞表面（SNAP-Surface    Block 和 CLIP-Cell Block）阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中，可以用阻断剂制备无荧光对照。
 
SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜，一旦进入细胞，即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应，使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
 
SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应，使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜，仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。

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QuickCut™ Nco I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Nco I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1620 QuickCut™ Nco I 25 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Nco I QuickCut™ Nco I QuickCut™ Nco I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Nco I → QuickCut™ Nco I → QuickCut™ Nco I → QuickCut™ Nco I → QuickCut™ Nco I
 
QuickCut™ Nco I
QuickCut™ Nco I  
QuickCut™ Nco I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Nco I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Nco I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：高甘油浓度、Mn2+存在、DMSO存在条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制 酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 

页面更新：2019-10-17 11:37:23

QuickCut™ Nde I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Nde I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1621 QuickCut™ Nde I 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Nde I QuickCut™ Nde I QuickCut™ Nde I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Nde I → QuickCut™ Nde I → QuickCut™ Nde I → QuickCut™ Nde I → QuickCut™ Nde I
 
QuickCut™ Nde I
QuickCut™ Nde I  
QuickCut™ Nde I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Nde I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Nde I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：高浓度Mn2+存在、高离子强度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 用该酶切出的突出末端，比一般的2个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制 酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 11:38:01

SNAP-捕获 Pull-Down 树脂 货 号 #S9144SNEB酶试剂 New England Biolabs

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SNAP-捕获 Pull-Down 树脂                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
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#S9144S
2 ml
2,879.00
无
无
无
无
无

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特性

 从溶液中选择性捕获 SNAP-tag 融合蛋白
 适用于蛋白质 pull-down 实验或蛋白质组学分析

概述

SNAP- 捕获产品是耦联有苄基鸟嘌呤底物的琼脂糖或磁性琼脂糖珠，可用于从溶液中选择性捕获和固定   SNAP-tag 融合蛋白。这些微珠对 SNAP-tag 融合蛋白结合容量很高，对复杂的细胞裂解液中的蛋白表现出极低的非特异性结合。这些特点使得该产品适于进行 pull-down 实验。

 
SNAP-捕获 Pull-Down 树脂 货 号 #S9144S 

相关产品

SNAP-Surface 阻断剂

QuickCut™ Nhe I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Nhe I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1622 QuickCut™ Nhe I 25 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Nhe I QuickCut™ Nhe I QuickCut™ Nhe I

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QuickCut™ Nhe I → QuickCut™ Nhe I → QuickCut™ Nhe I → QuickCut™ Nhe I → QuickCut™ Nhe I
 
QuickCut™ Nhe I
QuickCut™ Nhe I  
QuickCut™ Nhe I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Nhe I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Neisseria mucosa heidelbergensis
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受CG methylase的影响。
□ Star活性：高甘油浓度、碱性pH、低离子强度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 11:40:46

SNAP-捕获磁珠 货 号 #S9145SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

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SNAP-捕获磁珠                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#S9145S
2 ml
2,769.00
有
无
无
无
无

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特性

 从溶液中选择性捕获 SNAP-tag 融合蛋白
 适用于蛋白质 pull-down 实验或蛋白质组学分析

概述

SNAP- 捕获产品是耦联有苄基鸟嘌呤底物的琼脂糖或磁性琼脂糖珠，可用于从溶液中选择性捕获和固定   SNAP-tag 融合蛋白。这些微珠对 SNAP-tag 融合蛋白结合容量很高，对复杂的细胞裂解液中的蛋白表现出极低的非特异性结合。这些特点使得该产品适于进行 pull-down 实验。

 
SNAP-捕获磁珠 货 号 #S9145S
 

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SNAP-捕获 Pull-Down 树脂

PTFEO环 P-8 规格：8×11日本三博特sanplatec

发表于由
PTFEO环 P-8 规格：8×11
产品编号： 21416 价格： 会员价：0元；市场价：0元 产品特点：
/
产品规格：

PTFEO环 P-8 规格：8×11

数量(个)：10

材料：

确认材料的耐药性 >> 耐药性检索

        PTFEO环 P-8 规格：8×11PTFEO环 P-8 规格：8×11产品特征： ※规格表示内经 x外径 (mm)。
●特点
PTFE旋床加工制成的O环。
和橡胶O环同样， 放在沟内使用。
■细样
压缩率/线经3.5mm以下  ： 28%以上
  3.5～5.7mm ： 24%以上
  5.7mm以上  ： 22%以上
使用温度范围 ： -100～+150℃ 

QuickCut™ Not I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Not I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1623 QuickCut™ Not I 25 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Not I QuickCut™ Not I QuickCut™ Not I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Not I → QuickCut™ Not I → QuickCut™ Not I → QuickCut™ Not I → QuickCut™ Not I
 
QuickCut™ Not I
QuickCut™ Not I  
QuickCut™ Not I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Not I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Not I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：pASF2
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过10 min反应，将1 μg pASF2完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 11:49:47

SNAP-Vista®Green（停产，有替代） 货 号 #S9147SNEB酶试剂 New England Biolabs

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SNAP-Vista®Green（停产，有替代）                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#S9147S
50 nmol
3,649.00
无
无
无
无
无

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停产通知

产品于 2020 年 1 月 2 日停产，可考虑使用以下产品：

SNAP-Cell 505-Star (NEB #S9103)
SNAP-Cell Oregon Green (NEB #S9104)
SNAP-Surface 488 (NEB #S9124)
SNAP-Surface Alexa Fluor 488 (NEB #S9129)

特性

 标记细胞裂解液中的融合蛋白或纯化后的蛋白
 通过 SDS-PAGE 检测蛋白
 配合标准凝胶成像设备使用

概述

SNAP-Vista Green 荧光底物用于标记细胞裂解液中的 SNAP-tag 融合蛋白，或标记纯化后的蛋白，以进行 SDS-PAGE 检测。底物适于使用激光凝胶扫描仪进行观察。
 
SNAP-Vista®Green（停产，有替代） 货 号 #S9147S

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SNAP-Vista®Green（停产，有替代）

QuickCut™ Pst I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Pst I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1624 QuickCut™ Pst I 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Pst I QuickCut™ Pst I QuickCut™ Pst I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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无标题文档

 
 
QuickCut™ Pst I → QuickCut™ Pst I → QuickCut™ Pst I → QuickCut™ Pst I → QuickCut™ Pst I
 
QuickCut™ Pst I
QuickCut™ Pst I  
QuickCut™ Pst I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Pst I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml× 2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli ED8654 Carrying the Plasmid encoding Pst I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 

页面更新：2019-10-17 11:52:43

BG-NH2 货 号 #S9148SNEB酶试剂 New England Biolabs

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BG-NH2                              收藏

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#S9148S
2 mg
5,129.00
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特性

 合成新的 SNAP-tag 和 CLIP-tag 底物
 制作用于蛋白质固定的载体表面
 将新的分子或配基连至蛋白质
 制作用于标记蛋白的自定义底物

概述

NEB 为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中，核心苄基鸟嘌呤（benzylguanine，BG）和苄基胞嘧啶（benzylcytosine，BC）与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择，方便与分子或物质表面进行耦联。构建模块可耦联至物质表面，如 Biac-ore® 芯片或微阵列，以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上，可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物：在生物学条件下，标记物可以在特定位置形成共价键。 

参考文献

关于该产品性质和应用的参考文献，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。
BIACORE® 是 GE Healthcare Life Sciences 的注册商标。

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BG-PEG-NH2

BG-GLA-NHS

BG-Maleimide

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QuickCut™ Pvu I酶试剂盒Takara

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QuickCut™ Pvu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1625 QuickCut™ Pvu I 25 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Pvu I QuickCut™ Pvu I QuickCut™ Pvu I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Pvu I → QuickCut™ Pvu I → QuickCut™ Pvu I → QuickCut™ Pvu I → QuickCut™ Pvu I
 
QuickCut™ Pvu I
QuickCut™ Pvu I  
QuickCut™ Pvu I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Pvu I
 
■ 制品内容
□ 附带试剂  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Proteus vulgaris
□ 反应温度：37℃
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ Star活性：Mn2+存在条件下，识别序列会发生变化
□ 质量控制：
1) 功能检测：
在1 μg线性DNA中加入1 μl QuickCut限制酶，在50 μl反应体系中，37℃保温5 min，能完全消化线性DNA。
2) Star Activity Test：
在1 μg DNA中加入1 μl QuickCut限制酶，进行16 hr酶切反应，然后进行琼脂糖电泳，DNA片段的电泳谱带不发生变化。
3) Labeled Oligonucleotide Assay (LOA) Test：
在荧光标记的寡核苷酸中加入1 μl QuickCut限制酶，37℃保温1 hr，分解率小于10%。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响，但不受dam metyhlase的影响。
□ 使用注意：
1) 因该酶切出的突出末端比一般的2个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2021-11-05 14:10:08

BG-PEG-NH2 货 号 #S9150SNEB酶试剂 New England Biolabs

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#S9150S
2 mg
5,129.00
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特性

 合成新的 SNAP-tag 和 CLIP-tag 底物
 制作用于蛋白质固定的载体表面
 将新的分子或配基连至蛋白质
 制作用于标记蛋白的自定义底物

概述

NEB 为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中，核心苄基鸟嘌呤（benzylguanine，BG）和苄基胞嘧啶（benzylcytosine，BC）与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择，方便与分子或物质表面进行耦联。构建模块可耦联至物质表面，如 Biac-ore® 芯片或微阵列，以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上，可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物：在生物学条件下，标记物可以在特定位置形成共价键。 

参考文献

关于该产品性质和应用的参考文献，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。
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QuickCut™ Pvu II酶试剂盒Takara

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QuickCut™ Pvu II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1626 QuickCut™ Pvu II 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Pvu II QuickCut™ Pvu II QuickCut™ Pvu II

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Pvu II → QuickCut™ Pvu II → QuickCut™ Pvu II → QuickCut™ Pvu II → QuickCut™ Pvu II
 
QuickCut™ Pvu II
QuickCut™ Pvu II  
QuickCut™ Pvu II
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Pvu II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Proteus vulgaris
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行1 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 13:05:41

BG-GLA-NHS 货 号 #S9151SNEB酶试剂 New England Biolabs

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价 格(元)
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#S9151S
2 mg
4,919.00
无
无
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特性

 合成新的 SNAP-tag 和 CLIP-tag 底物
 制作用于蛋白质固定的载体表面
 将新的分子或配基连至蛋白质
 制作用于标记蛋白的自定义底物

概述

NEB 为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中，核心苄基鸟嘌呤（benzylguanine，BG）和苄基胞嘧啶（benzylcytosine，BC）与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择，方便与分子或物质表面进行耦联。构建模块可耦联至物质表面，如 Biac-ore® 芯片或微阵列，以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上，可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物：在生物学条件下，标记物可以在特定位置形成共价键。 
 

参考文献

关于该产品性质和应用的参考文献，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。
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QuickCut™ Sac I酶试剂盒Takara

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QuickCut™ Sac I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1627 QuickCut™ Sac I 100 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Sac I → QuickCut™ Sac I → QuickCut™ Sac I → QuickCut™ Sac I → QuickCut™ Sac I
 
QuickCut™ Sac I
QuickCut™ Sac I  
QuickCut™ Sac I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sac I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Streptomyces achromogenes
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 13:11:23

BG-Maleimide 货 号 #S9153SNEB酶试剂 New England Biolabs

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 合成新的 SNAP-tag 和 CLIP-tag 底物
 制作用于蛋白质固定的载体表面
 将新的分子或配基连至蛋白质
 制作用于标记蛋白的自定义底物

概述

 
NEB 为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中，核心苄基鸟嘌呤（benzylguanine，BG）和苄基胞嘧啶（benzylcytosine，BC）与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择，方便与分子或物质表面进行耦联。构建模块可耦联至物质表面，如 Biac-ore® 芯片或微阵列，以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上，可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物：在生物学条件下，标记物可以在特定位置形成共价键。 

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关于该产品性质和应用的参考文献，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。
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