BG-GLA-NHS 货 号 #S9151SNEB酶试剂 New England Biolabs

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BG-GLA-NHS                              收藏

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#S9151S
2 mg
4,919.00

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特性

 合成新的 SNAP-tag 和 CLIP-tag 底物
 制作用于蛋白质固定的载体表面
 将新的分子或配基连至蛋白质
 制作用于标记蛋白的自定义底物

概述

NEB 为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中,核心苄基鸟嘌呤(benzylguanine,BG)和苄基胞嘧啶(benzylcytosine,BC)与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择,方便与分子或物质表面进行耦联。构建模块可耦联至物质表面,如 Biac-ore® 芯片或微阵列,以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上,可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物:在生物学条件下,标记物可以在特定位置形成共价键。 
 

参考文献

关于该产品性质和应用的参考文献,请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。
BIACORE® 是 GE Healthcare Life Sciences 的注册商标。

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BG-Maleimide 

QuickCut™ Sac I酶试剂盒Takara


QuickCut Sac I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1627 QuickCut Sac I 100 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I
 
QuickCut™ Sac I
QuickCut™ Sac I  
QuickCut™ Sac I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sac I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Streptomyces achromogenes
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响。
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2019-10-17 13:11:23

BG-Maleimide 货 号 #S9153SNEB酶试剂 New England Biolabs

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#S9153S
2 mg
4,889.00

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特性

 合成新的 SNAP-tag 和 CLIP-tag 底物
 制作用于蛋白质固定的载体表面
 将新的分子或配基连至蛋白质
 制作用于标记蛋白的自定义底物

概述

 
NEB 为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中,核心苄基鸟嘌呤(benzylguanine,BG)和苄基胞嘧啶(benzylcytosine,BC)与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择,方便与分子或物质表面进行耦联。构建模块可耦联至物质表面,如 Biac-ore® 芯片或微阵列,以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上,可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物:在生物学条件下,标记物可以在特定位置形成共价键。 

参考文献

关于该产品性质和应用的参考文献,请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。
BIACORE® 是 GE Healthcare Life Sciences 的注册商标。

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QuickCut™ Sac II酶试剂盒Takara


QuickCut Sac II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1628 QuickCut Sac II 50 Rxns ¥701
¥596
QuickCut™ Sac II QuickCut™ Sac II QuickCut™ Sac II

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QuickCut™ Sac II QuickCut™ Sac II QuickCut™ Sac II QuickCut™ Sac II QuickCut™ Sac II
 
QuickCut™ Sac II
QuickCut™ Sac II  
QuickCut™ Sac II
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sac II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Streptomyces achromogenes
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:pASF2
□ 活性检测:
1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过20 min反应,将1 μg pASF2完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1)该酶在λ DNA上有4个切点,但Position No.40386处切点较难切断。
2) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer

5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用
 
 
 

页面更新:2019-10-16 14:48:54

SNAP-Surface 649 货 号 #S9159SNEB酶试剂 New England Biolabs

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SNAP-Surface 649                              收藏

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#S9159S
50 nmol
4,219.00

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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Surface 649            货   号                  #S9159S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags;用于标记的合成酶标记决定反应特异性(见 292 页)。

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SNAP-Surface Alexa Fluor® 488

SNAP-Surface 488

SNAP-Surface Alexa Fluor 546

SNAP-Surface 549

SNAP-Surface 594

SNAP-Surface Alexa Fluor 647

SNAP-Surface 649

CLIP-Cell 505

CLIP-Cell TMR-Star

CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

CLIP-Cell 505 货 号 #S9217SNEB酶试剂 New England Biolabs

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CLIP-Cell 505                              收藏

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#S9217S
50 nmol
4,359.00

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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
CLIP-Cell 505            货   号                  #S9217S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags;用于标记的合成酶标记决定反应特异性(见 292 页)。

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SNAP-Surface Alexa Fluor® 488

SNAP-Surface 488

SNAP-Surface Alexa Fluor 546

SNAP-Surface 549

SNAP-Surface 594

SNAP-Surface Alexa Fluor 647

SNAP-Surface 649

CLIP-Cell 505

CLIP-Cell TMR-Star

CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

QuickCut™ Sal I酶试剂盒Takara


QuickCut Sal I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1636 QuickCut Sal I 200 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Sal I QuickCut™ Sal I QuickCut™ Sal I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Sal I QuickCut™ Sal I QuickCut™ Sal I QuickCut™ Sal I QuickCut™ Sal I
 
QuickCut™ Sal I
QuickCut™ Sal I  
QuickCut™ Sal I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sal I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Sal I gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase影响。
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行4 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2019-10-24 09:33:06

QuickCut™ Sfi I酶试剂盒Takara


QuickCut Sfi I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1637 QuickCut Sfi I 100 Rxns ¥443
¥377
QuickCut™ Sfi I QuickCut™ Sfi I QuickCut™ Sfi I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Sfi I QuickCut™ Sfi I QuickCut™ Sfi I QuickCut™ Sfi I QuickCut™ Sfi I
 
QuickCut™ Sfi I
QuickCut™ Sfi I  
QuickCut™ Sfi I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sfi I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Streptomyces fimbriatus
□ 反应温度:50℃
□ 活性测定用底物:pADSL2
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在50℃条件下,经过5 min反应,将1 μg pADSL2 DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase影响。根据识别序列后续碱基的不同,有时受dcm methylase影响。
□ Star活性:Mn2+存在条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2019-10-24 09:47:19

CLIP-Cell TMR-Star 货 号 #S9219SNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

CLIP-Cell TMR-Star                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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#S9219S
30 nmol
4,219.00

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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
CLIP-Cell TMR-Star            货   号                  #S9219S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags;用于标记的合成酶标记决定反应特异性(见 292 页)。

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SNAP-Cell 430

SNAP-Cell 505-Star

SNAP-Cell Oregon Green®

SNAP-Cell Fluorescein

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SNAP-Cell 647-SiR

SNAP-Surface Alexa Fluor® 488

SNAP-Surface 488

SNAP-Surface Alexa Fluor 546

SNAP-Surface 549

SNAP-Surface 594

SNAP-Surface Alexa Fluor 647

SNAP-Surface 649

CLIP-Cell 505

CLIP-Cell TMR-Star

CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

Whatman10445863MBS I 微生物过滤检测系统MBSI STEEL FRIT FOR AS220 1/PK

【简单介绍】

MBS I是一套专门为高通量的微生物检测实验室准备的过滤

系统。它为每天需要检测许多样品的工作人员提供了极大的

方便。MBS I过滤系统由电动取膜器、电动滤杯分取器和真

空抽滤装置组成,能得到更高重现性结果。

【简单介绍】

MBS I是一套专门为高通量的微生物检测实验室准备的过滤

系统。它为每天需要检测许多样品的工作人员提供了极大的

方便。MBS I过滤系统由电动取膜器、电动滤杯分取器和真

空抽滤装置组成,能得到更高重现性结果。

【详细说明】

原装进口英国Whatman10445863 MBS I 微生物过滤检测系统MBSI STEEL FRIT FOR AS220 1/PK

 

 

 

 

 

 

英国Whatman10445863MBS I 微生物过滤检测系统MBSI STEEL FRIT FOR AS220 1/PK

 

 

 

 

 

产品介绍:

 

MBS I

微生物过滤系统

MBS I是一套专门为高通量的微生物检测实验室准备的过滤

系统。它为每天需要检测许多样品的工作人员提供了极大的

方便。MBS I过滤系统由电动取膜器、电动滤杯分取器和真

空抽滤装置组成,能得到更高重现性结果。

 

特殊的密封技术操作简单,确保了漏斗和膜在过滤时有更好

的完整性,将交叉污染降到最小化。

 

特点和优点

l 使用简单

l 安全的密封机制

l 更短的准备时间

l 高重现性

l 漏斗最多可高温灭菌50

l 大漏斗容量,可过滤多泡沫液体

l 更易于验证

l 交叉污染风险最小化

 

 

舒适和进步相结合

将漏斗分取器和取膜器结合于一体的MBS I系统,设计独特。

当电动漏斗分取器取一个漏斗,取膜器就自动加一张膜上去。

 

 

创新的漏斗

MBS I使用的可高压灭菌的塑料漏斗是Whatman创新产品。

不像单调的不锈钢可灭菌漏斗,这种新型漏斗很容易使用和

灭菌,因为它的可灭菌性,在很多刊物中都被刊登。特别是

对于需要在一个器皿中处理的大量样品来说,它能节省您更

多时间。

 

350ml的漏斗由高级聚丙烯材料制成,可灭菌次数达50次。

对于使用一次的应用,系统为您提供另一个解决方案:100 ml

预除菌漏斗,可直接使用。特有的闭合机制,确保漏斗和膜

的紧密结合,不会发生膜测漏。

 

 

MBSI工作流程

1.当取下一个新的预灭菌漏斗,就自动分配一张膜。

2.膜被置于滤器基座上,然后安上漏斗。

3.液体注入漏斗,在真空力下被过滤。

4.过滤后的膜很容易取出。

 

 

MicroPlus滤膜增加稳定性

在饮料工业中,使用Whatman MicroPlus滤膜,使MBS I的性

能更加卓越。对于那些胶状的或高颗粒溶液的过滤,MicroPlus

滤膜因其无可比拟的稳定性和无阻塞设计而成为最佳选择。

优化的流通力提高了过滤速度,易于使用和高的再现性都归

功于MicroPlus无与伦比的质量。

 

 

英国Whatman10445863MBS I 微生物过滤检测系统MBSI STEEL FRIT FOR AS220 1/PK

 

英国Whatman10445863MBS I 微生物过滤检测系统MBSI STEEL FRIT FOR AS220 1/PK

 

 

英国Whatman10445863MBS I 微生物过滤检测系统MBSI STEEL FRIT FOR AS220 1/PK
 

英国Whatman10445863MBS I 微生物过滤检测系统MBSI STEEL FRIT FOR AS220 1/PK

 

 

 

 

 

 

 

 

 

上海金畔生物科技有限公司

文章号19327276-19327276

QuickCut™ Sma I酶试剂盒Takara


QuickCut Sma I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1629 QuickCut Sma I 100 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Sma I QuickCut™ Sma I QuickCut™ Sma I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Sma I QuickCut™ Sma I QuickCut™ Sma I QuickCut™ Sma I QuickCut™ Sma I
 
QuickCut™ Sma I
QuickCut™ Sma I  
QuickCut™ Sma I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sma I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Serratia marcescens Sb
□ 反应温度:30℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在30℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 37℃反应也表现出相同的酶活性,但同30℃相比稳定性稍差。
2) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 

页面更新:2019-10-24 09:48:32

CLIP-Cell 阻断剂 货 号 #S9220SNEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

CLIP-Cell 阻断剂                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
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广州库存
成都库存
苏州库存

#S9220S
100 nmol
1,799.00

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特性

 不可逆阻断
 适用于脉冲追踪实验

概述

阻断剂是非荧光底物,在细胞内(SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block)或活细胞表面(SNAP-Surface    Block 和 CLIP-Cell Block)阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中,可以用阻断剂制备无荧光对照。
 
SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜,一旦进入细胞,即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应,使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
 
SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应,使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜,仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。

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QuickCut™ SnaB I酶试剂盒Takara


QuickCut SnaB I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1630 QuickCut SnaB I 25 Rxns ¥418
¥355
QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I
 
QuickCut™ SnaB I
QuickCut™ SnaB I  
QuickCut™ SnaB I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ SnaB I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Sphaerotilus natans
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2019-10-24 10:11:14

CLIP-Biotin 货 号 #S9221SNEB酶试剂 New England Biolabs

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#S9221S
50 nmol
3,379.00

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特性

 用生物素标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白
 可以与多种链霉亲合素结合
 可与微孔板表面的链亲和素吸附

概述

为了灵活应用于现有的技术,NEB 提供生物素标记物,用于链霉亲和素平台进行的研究。细胞通透性(   SNAP-Biotin 和 CLIP-Biotin)或细胞非通透性底物(CoA-Biotin)通过一个氨己酰基与生物素相连。生物素标记物可用于对活细胞内部或表面的融合蛋白的生物素化,从而检测链亲和素荧光基耦联物,或在溶液中标记,以进行SDS-PAGE/ Western blot 分析。生物素标记物也被用于与链霉亲和素结合,以进行结合和相互作用方面的研究。
 
CLIP-Biotin            货   号                  #S9221S

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QuickCut™ Spe I酶试剂盒Takara


QuickCut Spe I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1631 QuickCut Spe I 25 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Spe I QuickCut™ Spe I QuickCut™ Spe I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Spe I QuickCut™ Spe I QuickCut™ Spe I QuickCut™ Spe I QuickCut™ Spe I
 
QuickCut™ Spe I
QuickCut™ Spe I  
QuickCut™ Spe I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Spe I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Sphaerotilus natans
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:pASF2
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg pASF2 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性:低离子强度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2019-10-24 09:53:17

CLIP-Surface 488 货 号 #S9232SNEB酶试剂 New England Biolabs

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#S9232S
50 nmol
4,359.00

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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
CLIP-Surface 488            货   号                  #S9232S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags;用于标记的合成酶标记决定反应特异性(见 292 页)。

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SNAP-Surface Alexa Fluor 546

SNAP-Surface 549

SNAP-Surface 594

SNAP-Surface Alexa Fluor 647

SNAP-Surface 649

CLIP-Cell 505

CLIP-Cell TMR-Star

CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

QuickCut™ Sph I酶试剂盒Takara


QuickCut Sph I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1632 QuickCut Sph I 50 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Sph I QuickCut™ Sph I QuickCut™ Sph I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Sph I QuickCut™ Sph I QuickCut™ Sph I QuickCut™ Sph I QuickCut™ Sph I
 
QuickCut™ Sph I
QuickCut™ Sph I  
QuickCut™ Sph I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sph I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Streptomyces phaeochromogenes
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2019-10-24 09:44:12

CLIP-Surface 547 货 号 #S9233SNEB酶试剂 New England Biolabs

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货 号
规 格
价 格(元)
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#S9233S
50 nmol
4,359.00

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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
CLIP-Surface 547            货   号                  #S9233S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags;用于标记的合成酶标记决定反应特异性(见 292 页)。

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QuickCut™ Stu I酶试剂盒Takara


QuickCut Stu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1633 QuickCut Stu I 100 Rxns ¥206
¥175
QuickCut™ Stu I QuickCut™ Stu I QuickCut™ Stu I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Stu I QuickCut™ Stu I QuickCut™ Stu I QuickCut™ Stu I QuickCut™ Stu I
 
QuickCut™ Stu I
QuickCut™ Stu I  
QuickCut™ Stu I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Stu I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Streptomyces tubercidicus
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:根据识别序列后续碱基的不同,有时受dcm methylase影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2019-10-24 10:12:12

CLIP-Surface 647 货 号 #S9234SNEB酶试剂 New England Biolabs

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CLIP-Surface 647                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#S9234S
50 nmol
4,359.00

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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
CLIP-Surface 647            货   号                  #S9234S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags;用于标记的合成酶标记决定反应特异性(见 292 页)。

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