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Pst I酶试剂盒Takara

发表于由

Pst I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1073S Pst I 3,000 U ￥130 Pst I Pst I Pst I
Takara 1073A Pst I 10,000 U ￥391
￥293 		Pst I Pst I Pst I
Takara 1073B (A × 5) Pst I 10,000 U × 5 ￥1,752 Pst I Pst I Pst I
Takara 1073AH (高浓度) Pst I 10,000 U ￥799
￥599 		Pst I Pst I Pst I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Pst I
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 15 U/μl (高浓度 50 U/μl)
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 H
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli ED8654 carrying the plasmid encoding Pst I gene
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Star活性 高甘油浓度、DMSO存在条件下，识别序列会发生变化。
 
 

页面更新：2019-11-13 10:08:19

QuickCut™ Pst I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Pst I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1624 QuickCut™ Pst I 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Pst I QuickCut™ Pst I QuickCut™ Pst I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Pst I → QuickCut™ Pst I → QuickCut™ Pst I → QuickCut™ Pst I → QuickCut™ Pst I
 
QuickCut™ Pst I
QuickCut™ Pst I  
QuickCut™ Pst I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Pst I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml× 2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli ED8654 Carrying the Plasmid encoding Pst I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 

页面更新：2019-10-17 11:52:43

pUC118 Pst I/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 Pst I/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3323 pUC118 Pst I/BAP 5 μg ￥557 pUC118 Pst I/BAP pUC118 Pst I/BAP pUC118 Pst I/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 Pst I/BAP载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Pst I 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶Pst I 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷化处理。
 
■ 链 长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 Pst I/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 Pst I/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:16:01