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SNAP-Cell Fluorescein 货 号 #S9107SNEB酶试剂 New England Biolabs

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#S9107S
50 nmol
3,649.00
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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Cell Fluorescein 货 号 #S9107S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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SNAP-Surface Alexa Fluor 546

SNAP-Surface 549

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SNAP-Surface 649

CLIP-Cell 505

CLIP-Cell TMR-Star

CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

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QuickCut™ EcoR I酶试剂盒Takara

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QuickCut™ EcoR I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1611 QuickCut™ EcoR I 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ EcoR I QuickCut™ EcoR I QuickCut™ EcoR I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ EcoR I → QuickCut™ EcoR I → QuickCut™ EcoR I → QuickCut™ EcoR I → QuickCut™ EcoR I
 
QuickCut™ EcoR I
QuickCut™ EcoR I  
QuickCut™ EcoR I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ EcoR I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli RY13
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受CG methylase影响。
□ Star活性：高甘油浓度、Mn2+存在、低离子强度条件下，识别序列会发生变化。如果在反应液中添加Spermine (0.2 mM左右)，活性降低20～30%，但可以抑制30～50%的Star活性。
□ 使用注意：
1) 不建议进行1 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:33:19

SNAP-Cell 430 货 号 #S9109SNEB酶试剂 New England Biolabs

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SNAP-Cell 430                              收藏

货 号
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#S9109S
50 nmol
4,219.00
无
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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Cell 430 货 号 #S9109S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。
 

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CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

QuickCut™ EcoR V酶试剂盒Takara

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QuickCut™ EcoR V
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1612 QuickCut™ EcoR V 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ EcoR V QuickCut™ EcoR V QuickCut™ EcoR V

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QuickCut™ EcoR V → QuickCut™ EcoR V → QuickCut™ EcoR V → QuickCut™ EcoR V → QuickCut™ EcoR V
 
QuickCut™ EcoR V
QuickCut™ EcoR V  
QuickCut™ EcoR V
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ EcoR V
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过10 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:40:13

SNAP-Biotin® 货 号 #S9110SNEB酶试剂 New England Biolabs

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SNAP-Biotin®                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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#S9110S
50 nmol
3,379.00
有
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特性

 用生物素标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白
 可以与多种链霉亲合素结合
 可与微孔板表面的链亲和素吸附

概述

为了灵活应用于现有的技术，NEB 提供生物素标记物，用于链霉亲和素平台进行的研究。细胞通透性（   SNAP-Biotin 和 CLIP-Biotin）或细胞非通透性底物（CoA-Biotin）通过一个氨己酰基与生物素相连。生物素标记物可用于对活细胞内部或表面的融合蛋白的生物素化，从而检测链亲和素荧光基耦联物，或在溶液中标记，以进行SDS-PAGE/ Western blot 分析。生物素标记物也被用于与链霉亲和素结合，以进行结合和相互作用方面的研究。
 
SNAP-Biotin® 货 号 #S9110S

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QuickCut™ Hae III酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Hae III
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1613 QuickCut™ Hae III 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Hae III QuickCut™ Hae III QuickCut™ Hae III

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Hae III → QuickCut™ Hae III → QuickCut™ Hae III → QuickCut™ Hae III → QuickCut™ Hae III
 
QuickCut™ Hae III
QuickCut™ Hae III  
QuickCut™ Hae III
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hae III
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Haemophilus aegyptius
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:43:18

SNAP-Surface 549 货 号 #S9112SNEB酶试剂 New England Biolabs

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SNAP-Surface 549                              收藏

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规 格
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#S9112S
50 nmol
4,219.00
有
无
无
无
无

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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Surface 549 货 号 #S9112S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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SNAP-Surface 488

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CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

QuickCut™ Hha I酶试剂盒Takara

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QuickCut™ Hha I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1614 QuickCut™ Hha I 100 Rxns ￥288
￥245 		QuickCut™ Hha I QuickCut™ Hha I QuickCut™ Hha I

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QuickCut™ Hha I → QuickCut™ Hha I → QuickCut™ Hha I → QuickCut™ Hha I → QuickCut™ Hha I
 
QuickCut™ Hha I
QuickCut™ Hha I  
QuickCut™ Hha I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hha I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Hha I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:59:17

SNAP-Surface 488 货 号 #S9124SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

SNAP-Surface 488                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#S9124S
50 nmol
4,219.00
有
无
无
无
无

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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Surface 488 货 号 #S9124S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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SNAP-Surface Alexa Fluor 546

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QuickCut™ Hind III酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Hind III
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1615 QuickCut™ Hind III 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Hind III QuickCut™ Hind III QuickCut™ Hind III

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QuickCut™ Hind III → QuickCut™ Hind III → QuickCut™ Hind III → QuickCut™ Hind III → QuickCut™ Hind III
 
QuickCut™ Hind III
QuickCut™ Hind III  
QuickCut™ Hind III
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hind III
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Hind III gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：Mn2+存在条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 11:03:22

Whatman7408-004Nylon Membranes 尼龙膜 NYL 47MM 0.8um 100/PK

发表于由

【简单介绍】

Whatman高品质的尼龙滤膜适合于水溶液和大多数有机溶剂的过滤，并且适合于很多生物制剂的制备和其它滤膜无法使用的情况。它具有亲水性，不需要在过滤水溶液时可萃取的溶剂来预湿，而且它具有柔韧、耐用、抗撕裂等性能，并能在121进行高压灭菌

【简单介绍】

Whatman高品质的尼龙滤膜适合于水溶液和大多数有机溶剂的过滤，并且适合于很多生物制剂的制备和其它滤膜无法使用的情况。它具有亲水性，不需要在过滤水溶液时可萃取的溶剂来预湿，而且它具有柔韧、耐用、抗撕裂等性能，并能在121进行高压灭菌

【详细说明】

原装进口英国Whatman7408-004Nylon Membranes 尼龙膜 NYL 47MM 0.8um 100/PK

英国Whatman7408-004Nylon Membranes 尼龙膜 NYL 47MM 0.8um 100/PK

产品介绍：

Whatman高品质的尼龙滤膜适合于水溶液和大多数有机溶剂的过滤，并且适合于很多生物制剂的制备和其它滤膜无法使用的情况。它具有亲水性，不需要在过滤水溶液时可萃取的溶剂来预湿，而且它具有柔韧、耐用、抗撕裂等性能，并能在121进行高压灭菌

Nylon Membranes尼龙膜
应用
组织培养基、微生物介质、缓冲溶液和溶液过滤
过滤水和有机流动相
真空泵排气
亲水性膜
蛋白吸附力高
抗溶性好

技术参数–尼龙膜

孔径

0.2um

0.45um

0.8um

厚度

150-187um

150-187um

137-200um

纤维释放

否

否

否

起泡点

40-49psi

34-42psi

>13 psi

水流速@5 psi

>50mL/min

>60mL/min

>180mL/min

可耐最高温度

135℃

135℃

135℃

订货信息–尼龙膜

尺寸（mm）

孔径（um）

货号

数量/包

13

0.2

7402-001

100

13

0.45

7404-001

100

25

02

7402-002

100

25

0.45

7404-002

100

47

0.2

7402-004

100

47

0.45

7404-004

100

47

0.8

7408-004

100

90

0.2

7402-009

50

90

0.45

7404-009

50

上海金畔生物科技有限公司

文章号19656319-19656319

SNAP-Surface Alexa Fluor® 488 货 号 #S9129SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

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SNAP-Surface Alexa Fluor® 488                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#S9129S
50 nmol
4,659.00
有
无
无
无
无

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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Surface Alexa Fluor® 488 货 号 #S9129S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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SNAP-Surface Alexa Fluor 647

SNAP-Surface 649

CLIP-Cell 505

CLIP-Cell TMR-Star

CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

QuickCut™ Hinf I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Hinf I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1616 QuickCut™ Hinf I 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Hinf I QuickCut™ Hinf I QuickCut™ Hinf I

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QuickCut™ Hinf I → QuickCut™ Hinf I → QuickCut™ Hinf I → QuickCut™ Hinf I → QuickCut™ Hinf I
 
QuickCut™ Hinf I
QuickCut™ Hinf I  
QuickCut™ Hinf I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hinf I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Haemophilus influenzae Rf
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

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SNAP-Surface Alexa Fluor 546 货 号 #S9132SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

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SNAP-Surface Alexa Fluor 546                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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上海库存
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#S9132S
50 nmol
4,839.00
无
无
无
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无

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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Surface Alexa Fluor 546 货 号 #S9132S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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SNAP-Surface Alexa Fluor® 488

SNAP-Surface 488

SNAP-Surface Alexa Fluor 546

SNAP-Surface 549

SNAP-Surface 594

SNAP-Surface Alexa Fluor 647

SNAP-Surface 649

CLIP-Cell 505

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CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

QuickCut™ Hpa I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Hpa I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1617 QuickCut™ Hpa I 50 Rxns ￥232
￥197 		QuickCut™ Hpa I QuickCut™ Hpa I QuickCut™ Hpa I

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QuickCut™ Hpa I → QuickCut™ Hpa I → QuickCut™ Hpa I → QuickCut™ Hpa I → QuickCut™ Hpa I
 
QuickCut™ Hpa I
QuickCut™ Hpa I  
QuickCut™ Hpa I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hpa I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Haemophilus parainfluenzae
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行0.5 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

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SNAP-Surface 594 货 号 #S9134SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

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产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

SNAP-Surface 594                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#S9134S
50 nmol
4,219.00
无
无
无
无
无

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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Surface 594 货 号 #S9134S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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QuickCut™ Kpn I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Kpn I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1618 QuickCut™ Kpn I 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Kpn I QuickCut™ Kpn I QuickCut™ Kpn I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Kpn I → QuickCut™ Kpn I → QuickCut™ Kpn I → QuickCut™ Kpn I → QuickCut™ Kpn I
 
QuickCut™ Kpn I
QuickCut™ Kpn I  
QuickCut™ Kpn I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Kpn I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Kpn I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响。
□ Star活性：高甘油浓度、DMSO存在、Mn2+存在、碱性pH值条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2020-04-23 09:59:00

07010090-ADVANTEC东洋PB型3.2-5.6 PH试纸 实验室耗材

发表于由
  • 型号 07010090
  • 品牌 ADVANTEC东洋
  • 【简单介绍】
    品牌 其他品牌

    ADVANTEC东洋PB型3.2-5.6 PH试纸，PBpH试纸,范围:3.2-5.6,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010090)10.

    ADVANTEC东洋PB型3.2-5.6 PH试纸

    PBpH试纸,范围:3.2-5.6,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010090)10.

    ADVANTEC pH试纸产品目录为您精选ADVANTEC pH试纸产品 ADVANTEC pH试纸规格型号PH测试范围，价格等详细信息！日本ADVANTEC pH试纸的种类有很多，不同pH试纸的应用范围也会有细微的差别，而本公司将会为您提供*的解决方案。书型 7mm x 70mm（W*L）20张/册，10册/盒，卷型 9mm x 6 M或9mm x 5.5 M （W*R）。

    产品描述

    ADVANTEC pH试纸产品目录为您精选ADVANTEC pH试纸产品，ADVANTEC pH试纸规格型号PH测试范围，价格等详细信息！日本ADVANTEC pH试纸的种类有很多，不同pH试纸的应用范围也会有细微的差别，而本公司将会为您提供*的解决方案。书型 7mm x 70mm（W*L）20张/册，10册/盒，卷型 9mm x 6 M或9mm x 5.5 M （W*R）。

    pH试纸

    测定水溶液的pH值，方法简单；

    配有标准变色表；

    包装密闭性高，不受外部影响以防止试纸变质；

    有书型、卷状和瓶装。

    主要用途：

    学校教学、排水检查、工程管理等

    ADVANTEC东洋PB型3.2-5.6 PH试纸

    订购信息：

    ALBpH试纸,范围:11.0-13.6,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010080)10

    AZYpH试纸,范围:10.0-12.0,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010070)10

    BCGpH试纸,范围:4.0-5.6,尺寸:7x70mm(20片/小册子,10小册子/盒)(07010040)10

    BCPpH试纸,范围:5.6-7.2,尺寸:7x70mm(20片/小册子,10小册子/盒)(07010140)10

    BPBpH试纸,范围:2.8-4.4,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010030) 10

    BTBpH试纸,范围:6.2-7.8,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010060)10

    CPRpH试纸,范围:5.0-6.6,尺寸:7x70mm(20片/小册子,10小册/盒)(07010100)10

    CRpH试纸,范围:0.4-2.0/7.2-8.8,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010010)10

    MRpH试纸,范围:5.4-7.0,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010050) 10

    NO 20pH试纸,范围:5.0-8.0,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010110) 10

    PBpH试纸,范围:3.2-5.6,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010090)10

    PPph试纸,范围:3.4-6.4,尺寸:7x70mm(20片/小册子,10小册子/盒)(07010130)10

    PRpH试纸,范围:0.0-1.6/6.6-8.2,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010150)10

    TBpH试纸,范围:1.4-3.0/8.0-9.6,尺寸:7x70mm(20片/小册子,10小册子/盒)(07010020)10

    UNIVpH试纸,范围:1.0-11.0,尺寸:7x70mm (20片/小册子,10小册子/盒)(07010120)10

    BCG(ROLL)pH试纸,范围:4.0-5.6,9mmx6m/卷,1卷/盒(07011010)1

    BTB(ROLL)pH试纸,范围:6.2-7.8,9mmx6m/卷,1卷/盒(07011020)1

    UNIV(ROLL)pH试纸,范围:1.0-11.0,尺寸:9mmX6m/卷(07011030)1


SNAP-Surface Alexa Fluor 647 货 号 #S9136SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

SNAP-Surface Alexa Fluor 647                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#S9136S
50 nmol
4,659.00
有
无
无
无
无

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  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Surface Alexa Fluor 647 货 号 #S9136S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

相关产品

 SNAP-Cell 430

SNAP-Cell 505-Star

SNAP-Cell Oregon Green®

SNAP-Cell Fluorescein

SNAP-Cell TMR-Star

SNAP-Cell 647-SiR

SNAP-Surface Alexa Fluor® 488

SNAP-Surface 488

SNAP-Surface Alexa Fluor 546

SNAP-Surface 549

SNAP-Surface 594

SNAP-Surface Alexa Fluor 647

SNAP-Surface 649

CLIP-Cell 505

CLIP-Cell TMR-Star

CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

QuickCut™ Mlu I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Mlu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1619 QuickCut™ Mlu I 100 Rxns ￥353
￥300 		QuickCut™ Mlu I QuickCut™ Mlu I QuickCut™ Mlu I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Mlu I → QuickCut™ Mlu I → QuickCut™ Mlu I → QuickCut™ Mlu I → QuickCut™ Mlu I
 
QuickCut™ Mlu I
QuickCut™ Mlu I  
QuickCut™ Mlu I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Mlu I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Micrococcus luteus
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

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