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QuickCut™ Afa I (Rsa I)酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Afa I (Rsa I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Afa I (Rsa I) QuickCut™ Afa I (Rsa I) QuickCut™ Afa I (Rsa I)

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Afa I (Rsa I) → QuickCut™ Afa I (Rsa I) → QuickCut™ Afa I (Rsa I) → QuickCut™ Afa I (Rsa I) → QuickCut™ Afa I (Rsa I)
 
QuickCut™ Afa I (Rsa I)
QuickCut™ Afa I (Rsa I)  
QuickCut™ Afa I (Rsa I)
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Afa I (Rsa I)
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10×QuickCut Buffer 500 μl
     10×QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Acidiphillum facilis
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1×QuickCut Buffer或1×QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10×QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10×QuickCut Buffer。
4) 10×QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 

页面更新：2019-10-16 15:38:59

QuickCut™ Afl II酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Afl II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Afl II QuickCut™ Afl II QuickCut™ Afl II

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Afl II → QuickCut™ Afl II → QuickCut™ Afl II → QuickCut™ Afl II → QuickCut™ Afl II
 
QuickCut™ Afl II
QuickCut™ Afl II  
QuickCut™ Afl II
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Afl II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Afl II gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性测定：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意：
1) 因该酶切出的突出末端比一般的4个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 
 

页面更新：2019-10-16 15:46:05

QuickCut™ Alu I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Alu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1603 QuickCut™ Alu I 50 Rxns ￥324
￥275 		QuickCut™ Alu I QuickCut™ Alu I QuickCut™ Alu I

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QuickCut™ Alu I → QuickCut™ Alu I → QuickCut™ Alu I → QuickCut™ Alu I → QuickCut™ Alu I
 
QuickCut™ Alu I
QuickCut™ Alu I  
QuickCut™ Alu I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Alu I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Arthrobacter luteus
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性测定：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-16 15:49:55

QuickCut™ Apa I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Apa I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1604 QuickCut™ Apa I 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Apa I QuickCut™ Apa I QuickCut™ Apa I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Apa I → QuickCut™ Apa I → QuickCut™ Apa I → QuickCut™ Apa I → QuickCut™ Apa I
 
QuickCut™ Apa I
QuickCut™ Apa I  
QuickCut™ Apa I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Apa I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Acetobacter pasteurianus sub. pasteurianus
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性测定：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受dcm methylase、CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-16 15:53:41

QuickCut™ BamH I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ BamH I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1605 QuickCut™ BamH I 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ BamH I QuickCut™ BamH I QuickCut™ BamH I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ BamH I → QuickCut™ BamH I → QuickCut™ BamH I → QuickCut™ BamH I → QuickCut™ BamH I
 
QuickCut™ BamH I
QuickCut™ BamH I  
QuickCut™ BamH I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ BamH I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding BamH I gene
□ 反应温度：30℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut 限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在30℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受dam methylase、dcm methylase和CG methylase的影响。
□ Star活性：高甘油浓度、Mn2+存在、低离子强度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 37℃反应也表现出相同的酶活性，但不如30℃时稳定。
2) 不建议进行6 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut 限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut 限制酶进行分步酶切反应。
 
 

页面更新：2019-10-17 09:24:20

QuickCut™ Bgl II酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Bgl II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1606 QuickCut™ Bgl II 100 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Bgl II → QuickCut™ Bgl II → QuickCut™ Bgl II → QuickCut™ Bgl II → QuickCut™ Bgl II
 
QuickCut™ Bgl II
QuickCut™ Bgl II  
QuickCut™ Bgl II
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Bgl II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Bacillus globigii
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受dam methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行1 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:07:04

QuickCut™ Bln I (Avr II)酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Bln I (Avr II)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1607 QuickCut™ Bln I (Avr II) 25 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Bln I (Avr II) QuickCut™ Bln I (Avr II) QuickCut™ Bln I (Avr II)

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Bln I (Avr II) → QuickCut™ Bln I (Avr II) → QuickCut™ Bln I (Avr II) → QuickCut™ Bln I (Avr II) → QuickCut™ Bln I (Avr II)
 
QuickCut™ Bln I (Avr II)
QuickCut™ Bln I (Avr II)  
QuickCut™ Bln I (Avr II)
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Bln I (Avr II)
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Brevibacterium linens
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量
□ 使用注意：
1) 因该酶切出的突出末端，比一般的4个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:12:43

QuickCut™ Cla I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Cla I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1608 QuickCut™ Cla I 50 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Cla I QuickCut™ Cla I QuickCut™ Cla I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Cla I → QuickCut™ Cla I → QuickCut™ Cla I → QuickCut™ Cla I → QuickCut™ Cla I
 
QuickCut™ Cla I
QuickCut™ Cla I  
QuickCut™ Cla I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Cla I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Cla I gene
□ 反应温度：30℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在30℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。另外，根据识别序列后续碱基的不同，有时也受dam methylase的影响。
□ Star活性：高甘油浓度、Mn2+存在、DMSO存在条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 37℃反应也表现出相同的酶活性性。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:16:44

QuickCut™ Dpn I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Dpn I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1609 QuickCut™ Dpn I 50 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Dpn I QuickCut™ Dpn I QuickCut™ Dpn I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Dpn I → QuickCut™ Dpn I → QuickCut™ Dpn I → QuickCut™ Dpn I → QuickCut™ Dpn I
 
QuickCut™ Dpn I
QuickCut™ Dpn I  
QuickCut™ Dpn I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Dpn I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Dpn I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：pBR322
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg pBR322完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响，也不受dam methylase的影响。能够切断腺嘌呤甲基化的GmATC序列；不能切断非甲基化的GATC序列；腺嘌呤hemi-methylated的GmATC序列，只能部分切断。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:22:02

QuickCut™ Dra I (Aha III)酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Dra I (Aha III)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1610 QuickCut™ Dra I (Aha III) 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Dra I (Aha III) QuickCut™ Dra I (Aha III) QuickCut™ Dra I (Aha III)

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QuickCut™ Dra I (Aha III) → QuickCut™ Dra I (Aha III) → QuickCut™ Dra I (Aha III) → QuickCut™ Dra I (Aha III) → QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
QuickCut™ Dra I (Aha III)
QuickCut™ Dra I (Aha III)  
QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Deinococcus radiophilus
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:26:11

QuickCut™ EcoR I酶试剂盒Takara

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QuickCut™ EcoR I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1611 QuickCut™ EcoR I 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ EcoR I QuickCut™ EcoR I QuickCut™ EcoR I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ EcoR I → QuickCut™ EcoR I → QuickCut™ EcoR I → QuickCut™ EcoR I → QuickCut™ EcoR I
 
QuickCut™ EcoR I
QuickCut™ EcoR I  
QuickCut™ EcoR I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ EcoR I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli RY13
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受CG methylase影响。
□ Star活性：高甘油浓度、Mn2+存在、低离子强度条件下，识别序列会发生变化。如果在反应液中添加Spermine (0.2 mM左右)，活性降低20～30%，但可以抑制30～50%的Star活性。
□ 使用注意：
1) 不建议进行1 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:33:19

QuickCut™ EcoR V酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ EcoR V
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1612 QuickCut™ EcoR V 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ EcoR V QuickCut™ EcoR V QuickCut™ EcoR V

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ EcoR V → QuickCut™ EcoR V → QuickCut™ EcoR V → QuickCut™ EcoR V → QuickCut™ EcoR V
 
QuickCut™ EcoR V
QuickCut™ EcoR V  
QuickCut™ EcoR V
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ EcoR V
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过10 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:40:13

QuickCut™ Hae III酶试剂盒Takara

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QuickCut™ Hae III
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1613 QuickCut™ Hae III 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Hae III QuickCut™ Hae III QuickCut™ Hae III

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Hae III → QuickCut™ Hae III → QuickCut™ Hae III → QuickCut™ Hae III → QuickCut™ Hae III
 
QuickCut™ Hae III
QuickCut™ Hae III  
QuickCut™ Hae III
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hae III
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Haemophilus aegyptius
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:43:18

QuickCut™ Hha I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Hha I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1614 QuickCut™ Hha I 100 Rxns ￥288
￥245 		QuickCut™ Hha I QuickCut™ Hha I QuickCut™ Hha I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Hha I → QuickCut™ Hha I → QuickCut™ Hha I → QuickCut™ Hha I → QuickCut™ Hha I
 
QuickCut™ Hha I
QuickCut™ Hha I  
QuickCut™ Hha I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hha I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Hha I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:59:17

QuickCut™ Hind III酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Hind III
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1615 QuickCut™ Hind III 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Hind III QuickCut™ Hind III QuickCut™ Hind III

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Hind III → QuickCut™ Hind III → QuickCut™ Hind III → QuickCut™ Hind III → QuickCut™ Hind III
 
QuickCut™ Hind III
QuickCut™ Hind III  
QuickCut™ Hind III
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hind III
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Hind III gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：Mn2+存在条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 11:03:22

QuickCut™ Hinf I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Hinf I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1616 QuickCut™ Hinf I 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Hinf I QuickCut™ Hinf I QuickCut™ Hinf I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Hinf I → QuickCut™ Hinf I → QuickCut™ Hinf I → QuickCut™ Hinf I → QuickCut™ Hinf I
 
QuickCut™ Hinf I
QuickCut™ Hinf I  
QuickCut™ Hinf I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hinf I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Haemophilus influenzae Rf
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 11:10:16

QuickCut™ Hpa I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Hpa I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1617 QuickCut™ Hpa I 50 Rxns ￥232
￥197 		QuickCut™ Hpa I QuickCut™ Hpa I QuickCut™ Hpa I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Hpa I → QuickCut™ Hpa I → QuickCut™ Hpa I → QuickCut™ Hpa I → QuickCut™ Hpa I
 
QuickCut™ Hpa I
QuickCut™ Hpa I  
QuickCut™ Hpa I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hpa I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Haemophilus parainfluenzae
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行0.5 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 11:13:04

QuickCut™ Kpn I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Kpn I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1618 QuickCut™ Kpn I 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Kpn I QuickCut™ Kpn I QuickCut™ Kpn I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Kpn I → QuickCut™ Kpn I → QuickCut™ Kpn I → QuickCut™ Kpn I → QuickCut™ Kpn I
 
QuickCut™ Kpn I
QuickCut™ Kpn I  
QuickCut™ Kpn I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Kpn I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Kpn I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响。
□ Star活性：高甘油浓度、DMSO存在、Mn2+存在、碱性pH值条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2020-04-23 09:59:00

QuickCut™ Mlu I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Mlu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1619 QuickCut™ Mlu I 100 Rxns ￥353
￥300 		QuickCut™ Mlu I QuickCut™ Mlu I QuickCut™ Mlu I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Mlu I → QuickCut™ Mlu I → QuickCut™ Mlu I → QuickCut™ Mlu I → QuickCut™ Mlu I
 
QuickCut™ Mlu I
QuickCut™ Mlu I  
QuickCut™ Mlu I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Mlu I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Micrococcus luteus
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 11:37:05

QuickCut™ Nco I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Nco I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1620 QuickCut™ Nco I 25 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Nco I QuickCut™ Nco I QuickCut™ Nco I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Nco I → QuickCut™ Nco I → QuickCut™ Nco I → QuickCut™ Nco I → QuickCut™ Nco I
 
QuickCut™ Nco I
QuickCut™ Nco I  
QuickCut™ Nco I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Nco I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Nco I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：高甘油浓度、Mn2+存在、DMSO存在条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制 酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 

页面更新：2019-10-17 11:37:23