Thermo Pierce™ BCA 蛋白定量试剂盒 分子生物试剂

• 产品型号：  23225
• 简单描述
• Thermo Pierce™ BCA 蛋白定量试剂盒Pierce BCA 蛋白定量试剂盒是一种双组分、高精度、兼容去垢剂的蛋白定量试剂，可准确测定蛋白浓度。

Thermo Pierce™ BCA 蛋白定量试剂盒

Pierce BCA 蛋白定量试剂盒是一种双组分、高精度、兼容去垢剂的蛋白定量试剂，可准确测定蛋白浓度。对于蛋白研究中的常见样品类型，Pierce BCA 试剂均可准确测定蛋白浓度。Pierce BCA 试剂可用于评估全细胞裂解物、亲和柱分离组分和蛋白样品纯化的产量，还可在工业应用中用于蛋白污染的监测。与大多数染料结合法相比，BCA蛋白定量法受蛋白质氨基酸组成差异的影响更小，因此有更高的蛋白间定量一致性。

比较所有的 BCA 蛋白定量试剂 ›

BCA 蛋白定量试剂盒的特点包括：
•比色法测量—可以目测评估，也可使用标准分光光度计或酶标仪 (562 nm) 进行测量
• 高度一致性—与染料结合法 (Bradford) 相比，BCA定量法的蛋白间差异更小
• 兼容性强—在大多数离子型和非离子型去污剂的常见浓度下，性能不受影响
• 定量时间—30 分钟孵育；与传统 Lowry 法相比，操作更简单，且检测速度快 4 倍
• 检测范围—BSA 的线性工作范围为 20 至 2000 µg/mL
• 高灵敏度—使用增强方案，可检测浓度低至 5 µg/mL 的样品

测定工作原理
BCA 蛋白测定法是在碱性环境下，通过蛋白将 Cu2+ 还原为 Cu1+ ，再通过二辛可宁酸 (BCA) 来检测亚铜阳离子 (Cu1+) 。步是铜与碱性环境中的蛋白质螯合，形成浅蓝色复合物，这一过程被称为双缩脲反应。在该反应（双缩脲反应）中，由三个或更多氨基酸残基的肽在含酒石酸钠钾的碱性环境中与铜离子形成有色螯合复合物。

在显色反应的第二步中，BCA 与步形成的还原型（亚铜）阳离子发生反应。两分子 BCA 与一个亚铜离子螯合，产生深紫色反应产物。BCA/铜复合物是水溶性的，在 562 nm 处具有强线性吸收，且吸收度随蛋白质浓度增加而升高。该复合物的灵敏度（检测下限）大约是个反应中淡蓝色的 100 倍。

反应很大程度上受到蛋白氨基酸序列中四个氨基酸残基（半胱an酸、胱an酸、酪an酸和色an酸）的影响。然而，不同于考马斯染料结合法，肽链也有助于颜色形成，因此可将不同蛋白间的测量差异降至zui低

Thermo Pierce™ BCA 蛋白定量试剂盒

Thermo Pierce™ BCA 蛋白检测试剂盒 分子生物试剂

• 产品型号：  23227
• 简单描述
• Thermo Pierce™ BCA 蛋白检测试剂盒Pierce BCA 蛋白定量试剂盒是一种双组分、高精度、兼容去垢剂的蛋白定量试剂，可准确测定蛋白浓度。

Thermo Pierce™ BCA 蛋白检测试剂盒

Pierce BCA 蛋白定量试剂盒是一种双组分、高精度、兼容去垢剂的蛋白定量试剂，可准确测定蛋白浓度。对于蛋白研究中的常见样品类型，Pierce BCA 试剂均可准确测定蛋白浓度。Pierce BCA 试剂可用于评估全细胞裂解物、亲和柱分离组分和蛋白样品纯化的产量，还可在工业应用中用于蛋白污染的监测。与大多数染料结合法相比，BCA蛋白定量法受蛋白质氨基酸组成差异的影响更小，因此有更高的蛋白间定量一致性。

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BCA 蛋白定量试剂盒的特点包括：
•比色法测量—可以目测评估，也可使用标准分光光度计或酶标仪 (562 nm) 进行测量
• 高度一致性—与染料结合法 (Bradford) 相比，BCA定量法的蛋白间差异更小
• 兼容性强—在大多数离子型和非离子型去污剂的常见浓度下，性能不受影响
• 定量时间—30 分钟孵育；与传统 Lowry 法相比，操作更简单，且检测速度快 4 倍
• 检测范围—BSA 的线性工作范围为 20 至 2000 µg/mL
• 高灵敏度—使用增强方案，可检测浓度低至 5 µg/mL 的样品

测定工作原理
BCA 蛋白测定法是在碱性环境下，通过蛋白将 Cu2+ 还原为 Cu1+ ，再通过二辛可宁酸 (BCA) 来检测亚铜阳离子 (Cu1+) 。步是铜与碱性环境中的蛋白质螯合，形成浅蓝色复合物，这一过程被称为双缩脲反应。在该反应（双缩脲反应）中，由三个或更多氨基酸残基的肽在含酒石酸钠钾的碱性环境中与铜离子形成有色螯合复合物。

在显色反应的第二步中，BCA 与步形成的还原型（亚铜）阳离子发生反应。两分子 BCA 与一个亚铜离子螯合，产生深紫色反应产物。BCA/铜复合物是水溶性的，在 562 nm 处具有强线性吸收，且吸收度随蛋白质浓度增加而升高。该复合物的灵敏度（检测下限）大约是个反应中淡蓝色的 100 倍。

反应很大程度上受到蛋白氨基酸序列中四个氨基酸残基（半胱an酸、胱an酸、酪an酸和色an酸）的影响。然而，不同于考马斯染料结合法，肽链也有助于颜色形成，因此可将不同蛋白间的测量差异降至zui低.

Thermo Pierce™ BCA 蛋白检测试剂盒

Thermo Pierce™ ChIP 级蛋白 A/G 磁珠 分子生物试剂

• 产品型号：  26162
• 简单描述
• Thermo Pierce™ ChIP 级蛋白 A/G 磁珠包被磁石和蛋白的聚合物微珠悬浮在叠氮hua钠水溶液中，浓度为 10 mg/mL。足够用于：用于约 250 次典型 ChIP 检测

Thermo Pierce™ ChIP 级蛋白 A/G 磁珠

包被磁石和蛋白的聚合物微珠悬浮在叠氮hua钠水溶液中，浓度为 10 mg/mL。足够用于：用于约 250 次典型 ChIP 检测

Thermo Pierce™ ChIP 级蛋白 A/G 磁珠

Thermo Pierce™ 磁性 ChIP 试剂盒 分子生物试剂

• 产品型号：  26157
• 简单描述
• Thermo Pierce™ 磁性 ChIP 试剂盒Thermo Scientific Pierce 磁性 ChIP 试剂盒提供了一种通过免疫沉淀（染色质 IP）高效分离染色质结合 DNA 的便利方法，用于随后通过 PCR 进行定量分析。

Thermo Pierce™ 磁性 ChIP 试剂盒

Thermo Scientific Pierce 磁性 ChIP 试剂盒提供了一种通过免疫沉淀（染色质 IP）高效分离染色质结合 DNA 的便利方法，用于随后通过 PCR 进行定量分析。

磁性 ChIP 试剂盒的特点：

•快速— 可在约 8 小时内获得适于进行定量 PCR 的纯化 DNA
•高效且可重现—微球菌核酸酶酶切过程和细胞核裂解过程均经高度优化
•灵敏—只需 10,000 个细胞 (1 x 10^4) 即可获得结果
•低背景—Pierce 蛋白 A/G 磁珠已在不含 DNA 的试剂中进行封闭，可极大限度地降低背景
•全面—包括优化的阳性对照试剂：RNA 聚合酶 II 抗体和 GAPDH 启动子 PCR 引物

Pierce 磁性染色质免疫沉淀分析 (ChIP) 试剂盒含有足够的试剂，可使用优化的方案采用适当对照品进行 30 次 ChIP 检测。试剂盒中包含的试剂可用于裂解细胞、捕获蛋白-DNA 复合物，逆转交联以及分离 DNA。封闭 Pierce 蛋白 A/G 磁珠具有ji高的结合容量和较低的非特异性背景，可与很多种抗体一起使用。这些微珠可与磁力架或自动化平台（例如，Thermo Scientific KingFisher 仪器）一起用于手动工作流程。还提供经验证适用于 ChIP 且具备质量保证的抗体，与 Pierce 磁性 ChIP 试剂盒配合使用。

包括：
试剂盒含有用于染色质制备、IP 以及 DNA 纯化的试剂，同时也包含阳性对照品（抗体和引物）

需要：
体内交联剂（如甲醛）、微量吸头超声波仪（如 Misonix™ 超声波仪 3000）、符合 ChIP 要求的首xuan抗体、目标 DNA 序列的 PCR 引物、PCR 预混液（如果需要 qPCR，则含有一种染料，如 SYBR™ Green）和 qPCR 仪器

应用：
• 通过 PCR 或 ChIP-Seq 确定基因组 DNA 上特异性蛋白-DNA 相互作用的位点
• 监测组蛋白修饰或化学制剂对 DNA 结合的影响

要想成功进行 ChIP 检测，需要在检测靶标基因组 DNA 之前执行多个关键步骤（交联、染色质制备、免疫沉淀）。单独来讲，ChIP 实验方案中的每一步在优化时都很费时间。Thermo Scientific Pierce 磁性 ChIP 试剂盒简化了 ChIP 流程，可获得准确且可重现的结果。

蛋白-DNA 复合物首先在体内与甲醛交联。试剂盒含有的试剂可以裂解细胞，并可提取和溶解交联复合物。然后，将复合物和特异性抗体放在一起进行孵育，最后用 Pierce 蛋白 A/G 磁珠进行分离。在逆转交联和酶切蛋白后，纯化所得 DNA 片段，然后准备进行标准或定量 PCR。

Thermo Pierce™ 磁性 ChIP 试剂盒