月度归档：2024年02月

cDNA Library,Human Brain,Amygdala酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Brain,Amygdala
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Takara 9521 cDNA Library,Human Brain,Amygdala 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Brain,Amygdala cDNA Library,Human Brain,Amygdala cDNA Library,Human Brain,Amygdala
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain,Amygdala
 

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TfiI 货 号 R0546S NEB酶试剂 New England Biolabs

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TfiI                              收藏

TfiI 货 号 R0546S TfiI 货 号 R0546S TfiI 货 号 R0546S TfiI 货 号 R0546S TfiI 货 号 R0546S TfiI 货 号 R0546S TfiI 货 号 R0546S TfiI 货 号 R0546S

货 号
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#R0546S
500 units
789.00
有
有
有
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无

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TfiI 货 号 R0546S

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，65℃。

浓度

10,000 units/ml。

37℃ 时活性

10%。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus
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Takara 9522 cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus
 

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PacI（星选酶） 货 号 R0547L NEB酶试剂 New England Biolabs

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PacI（星选酶）                              收藏

PacI（星选酶） 货 号 R0547L PacI（星选酶） 货 号 R0547L PacI（星选酶） 货 号 R0547L PacI（星选酶） 货 号 R0547L PacI（星选酶） 货 号 R0547L PacI（星选酶） 货 号 R0547L PacI（星选酶） 货 号 R0547L

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#R0547L
1,250 units
3,369.00
有
有
有
有
有

#R0547S
250 units
779.00
有
有
有
有
有

#R0547V
125 units
409.00
有
有
有
有
有

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PacI（星选酶） 货 号 R0547L

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

cDNA Library,Human Brain,Cerebellum酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Brain,Cerebellum
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Takara 9523 cDNA Library,Human Brain,Cerebellum 5 μg Inquire cDNA Library,Human Brain,Cerebellum cDNA Library,Human Brain,Cerebellum cDNA Library,Human Brain,Cerebellum
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain,Cerebellum
 

页面更新：2021-02-22 14:20:51

AciI（星选酶） 货 号 R0551L NEB酶试剂 New England Biolabs

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AciI（星选酶） 货 号 R0551L AciI（星选酶） 货 号 R0551L AciI（星选酶） 货 号 R0551L AciI（星选酶） 货 号 R0551L AciI（星选酶） 货 号 R0551L AciI（星选酶） 货 号 R0551L AciI（星选酶） 货 号 R0551L AciI（星选酶） 货 号 R0551L

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#R0551L
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3,369.00
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无
无
无
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200 units
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无
无
无
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#R0551V
100 units
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有
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无
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AciI（星选酶） 货 号 R0551L

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

Acil 的识别位点是非回文序列。
因此在 DNA 被 Acil 切割并再连时，只有 50% 的再 5´. . . C C G C . . . 3´ 连序列为 Acil 的位点。

cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum
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Takara 9524 cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene（1983）25：263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum
 
 

页面更新：2021-02-22 14:23:51

AgeI（即将停产） 货 号 R0552L NEB酶试剂 New England Biolabs

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AgeI（即将停产） 货 号 R0552L AgeI（即将停产） 货 号 R0552L AgeI（即将停产） 货 号 R0552L AgeI（即将停产） 货 号 R0552L AgeI（即将停产） 货 号 R0552L AgeI（即将停产） 货 号 R0552L AgeI（即将停产） 货 号 R0552L

货 号
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#R0552L
1,500 units
3,309.00
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无
无
无
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#R0552S
300 units
769.00
无
无
无
无
无

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AgeI（即将停产） 货 号 R0552L

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停产通知

 此产品即将停产，库存售完即止，替代产品为高保真（HF）版本 AgeI-HF（R3552）

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 75%

特性

重组酶。

反应条件

NEBuffer 1.1，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

浓度

5,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

延时酶切条件下可能出现星号活性。

cDNA Library,Human Brain,Hippocampus酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Brain,Hippocampus
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Takara 9525 cDNA Library,Human Brain,Hippocampus 5 μg Inquire cDNA Library,Human Brain,Hippocampus cDNA Library,Human Brain,Hippocampus cDNA Library,Human Brain,Hippocampus
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
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cDNA Library,Human Brain,Hippocampus
 
 

页面更新：2021-02-22 14:25:31

BsiWI 货 号 R0553L NEB酶试剂 New England Biolabs

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BsiWI 货 号 R0553L BsiWI 货 号 R0553L BsiWI 货 号 R0553L BsiWI 货 号 R0553L BsiWI 货 号 R0553L BsiWI 货 号 R0553L BsiWI 货 号 R0553L BsiWI 货 号 R0553L

货 号
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#R0553L
1,500 units
3,509.00
有
有
有
无
无

#R0553S
300 units
859.00
有
有
有
无
有

#R0553V
150 units
449.00
有
有
有
有
有

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BsiWI 货 号 R0553L

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 50*%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%

特性

重组酶、省时酶

反应条件

NEBuffer 3.1，55℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

37℃ 时活性

50%。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

*在该缓冲液中可能出现星号活性。

cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9526 cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
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页面更新：2021-02-22 14:44:21

BsiEI 货 号 R0554L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

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BsiEI 货 号 R0554L BsiEI 货 号 R0554L BsiEI 货 号 R0554L BsiEI 货 号 R0554L BsiEI 货 号 R0554L BsiEI 货 号 R0554L BsiEI 货 号 R0554L BsiEI 货 号 R0554L

货 号
规 格
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上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#R0554L
5,000 units
3,079.00
无
无
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无
无

#R0554S
1,000 units
789.00
有
无
无
无
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BsiEI 货 号 R0554L

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，60℃。

浓度

10,000 units/ml。

37℃ 时活性

30%。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

Millipore疏水性聚四氟乙烯过滤膜0.22um直径142mm FGLP14250

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Millipore疏水性聚四氟乙烯过滤膜0.22um直径142mm FGLP14250

Fluoropore 滤膜由高密度聚乙烯支撑的 PTFE 薄膜构成。这种膜具有广泛的化学兼容性。

 

说明:Fluoropore 表面滤膜，PTFE，疏水，0.22 µm，142 mm，白色，光面

商标名:Fluoropore

数量/包装:50

滤膜材质:Hydrophobic PTFE

滤膜商标名:Fluoropore

水通量，mL/min x cm2:15

23 °C 时的泡点:≥1.0 bar

zui高操作温度，°C:130

滤膜类型:表面滤膜

滤膜孔径，µm:0.22

可润湿性:疏水

滤膜直径，mm:142

滤膜代码:FGLP

滤膜颜色:白色

产品名称:Fluoropore 表面滤膜

滤膜表面:光面

重量分析溶出物，%:0.5

厚度，µm:175

空气流速，L/min x cm2:5

孔隙率 %:85

 

cDNA Library,Human Brain,Thalamus酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Brain,Thalamus
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9527 cDNA Library,Human Brain,Thalamus 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Brain,Thalamus cDNA Library,Human Brain,Thalamus cDNA Library,Human Brain,Thalamus
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain,Thalamus
 

页面更新：2021-02-22 14:45:30

BslI 货 号 R0555L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

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BslI 货 号 R0555L BslI 货 号 R0555L BslI 货 号 R0555L BslI 货 号 R0555L BslI 货 号 R0555L BslI 货 号 R0555L BslI 货 号 R0555L BslI 货 号 R0555L BslI 货 号 R0555L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#R0555L
5,000 units
3,379.00
有
无
无
无
有

#R0555S
1,000 units
769.00
有
有
有
无
有

#R0555V
500 units
409.00
有
无
无
无
无

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识别位点

BslI 货 号 R0555L

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，55℃。

浓度

10,000 units/ml。

37℃ 时活性

30%。

甲基化敏感性

对 dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。

BsaHI（星选酶） 货 号 R0556S NEB酶试剂 New England Biolabs

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货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#R0556S
2,000 units
769.00
无
无
无
无
有

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识别位点

BsaHI（星选酶） 货 号 R0556S

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%

CutSmart Buffer: 100% 

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。 

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。 

甲基化敏感性

对 dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。 

注意事项

BsaHl 是 Ahall 的完全同裂酶。


在 60℃ 温育活性提高两倍。 

cDNA Library,Mouse Brain酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Mouse Brain
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9528 cDNA Library,Mouse Brain 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Mouse Brain cDNA Library,Mouse Brain cDNA Library,Mouse Brain
收藏产品 加入购物车
 
□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Mouse Brain
 
 

页面更新：2021-02-22 14:17:23

cDNA Library,Mouse Heart酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Mouse Heart
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9529 cDNA Library,Mouse Heart 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Mouse Heart cDNA Library,Mouse Heart cDNA Library,Mouse Heart
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Mouse Heart
 
 

页面更新：2020-07-28 13:58:53

BspDI 货 号 R0557S NEB酶试剂 New England Biolabs

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BspDI 货 号 R0557S BspDI 货 号 R0557S BspDI 货 号 R0557S BspDI 货 号 R0557S BspDI 货 号 R0557S BspDI 货 号 R0557S BspDI 货 号 R0557S BspDI 货 号 R0557S

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#R0557S
2,000 units
769.00
有
有
无
无
有

Download:       

识别位点

BspDI 货 号 R0557S

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

对 dam 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。

注意事项

BspDl 是 Clal 的完全同裂酶。

cDNA Library,Mouse Kidney酶试剂盒Takara

发表于由

cDNA Library,Mouse Kidney
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9530 cDNA Library,Mouse Kidney 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Mouse Kidney cDNA Library,Mouse Kidney cDNA Library,Mouse Kidney
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Mouse Kidney
 

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