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pCLIPf 载体 货 号 #N9215SNEB酶试剂 New England Biolabs

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pCLIPf 载体                              收藏

货 号
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#N9215S
20 µg
1,909.00
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特性

 提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
 
pCLIPf 载体 货 号 #N9215S
 
pCLIPf 载体 货 号 #N9215S

 

概述

NEB 提供几种表达载体，该载体能表达携带有 SNAP-tag 和 CLIP-tag 的融合蛋白，适用于在哺乳动物及细菌中标记，相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags 的速度较之前的载体更快。表达载体中，tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点，使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端，该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基（NeoR），可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件，有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达，Tag 基因中的密码子已经过优化。NEB 还提供对照质粒，这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞（H2B）、线粒体（Cox8A）和细胞表面（ADRβ2, NK1R），启动试剂盒中包含相应的对照质粒（见 290 页）。
 
细菌表达载体 pSNAP-tag(T7)-2 包含位于SNAP-tag 上、下游的克隆位点，受 T7 启动子调控。为在E. coli中高效表达，SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。

 

来源

通过标准的质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株。质粒无内毒素污染，可用于高效转染。

浓度

500 μg/ml。

限制图谱

pSNAPf 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 389 页。查看所有表达载体和对照质粒的序列和图谱文件，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。
 
pCLIPf 载体 货 号 #N9215S

QuickCut™ Alu I酶试剂盒Takara

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QuickCut™ Alu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1603 QuickCut™ Alu I 50 Rxns ￥324
￥275 		QuickCut™ Alu I QuickCut™ Alu I QuickCut™ Alu I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Alu I → QuickCut™ Alu I → QuickCut™ Alu I → QuickCut™ Alu I → QuickCut™ Alu I
 
QuickCut™ Alu I
QuickCut™ Alu I  
QuickCut™ Alu I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Alu I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Arthrobacter luteus
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性测定：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-16 15:49:55

QuickCut™ Apa I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Apa I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1604 QuickCut™ Apa I 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Apa I QuickCut™ Apa I QuickCut™ Apa I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Apa I → QuickCut™ Apa I → QuickCut™ Apa I → QuickCut™ Apa I → QuickCut™ Apa I
 
QuickCut™ Apa I
QuickCut™ Apa I  
QuickCut™ Apa I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Apa I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Acetobacter pasteurianus sub. pasteurianus
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性测定：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受dcm methylase、CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-16 15:53:41

抗 SNAP-tag 的多克隆抗体 货 号 #P9310SNEB酶试剂 New England Biolabs

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抗 SNAP-tag 的多克隆抗体                              收藏

货 号
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#P9310S
100 μl
3,089.00
有
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概述

Anti-SNAP-tag 抗体 (多克隆) 可用于 SNAP-tag和 CLIP-tag 蛋白的 Western blot 实验。多克隆抗体来自用纯化的重组 SNAP-tag 蛋白免疫的兔子，并用 Protein A 亲和层析介质进行亲和纯化。

灵敏度

在 Western blotting 实验中，可检测到泳道中 5 ng 的 SNAP-tag。

推荐稀释度

1:1000。

QuickCut™ BamH I酶试剂盒Takara

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QuickCut™ BamH I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1605 QuickCut™ BamH I 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ BamH I QuickCut™ BamH I QuickCut™ BamH I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ BamH I → QuickCut™ BamH I → QuickCut™ BamH I → QuickCut™ BamH I → QuickCut™ BamH I
 
QuickCut™ BamH I
QuickCut™ BamH I  
QuickCut™ BamH I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ BamH I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding BamH I gene
□ 反应温度：30℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut 限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在30℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受dam methylase、dcm methylase和CG methylase的影响。
□ Star活性：高甘油浓度、Mn2+存在、低离子强度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 37℃反应也表现出相同的酶活性，但不如30℃时稳定。
2) 不建议进行6 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut 限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut 限制酶进行分步酶切反应。
 
 

页面更新：2019-10-17 09:24:20

纯化的 SNAP-tag 蛋白 货 号 #P9312SNEB酶试剂 New England Biolabs

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纯化的 SNAP-tag 蛋白                              收藏

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#P9312S
50 µg
1,219.00
无
无
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概述

NEB 提供纯化蛋白，作为体外标记 SNAP-tag 荧光底物的阳性对照。

浓度

50 µM

分子量

19,694

SNAP-Cell 647-SiR 货 号 #S9102SNEB酶试剂 New England Biolabs

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SNAP-Cell 647-SiR                              收藏

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#S9102S
30 nmol
4,219.00
有
有
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无
无

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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Cell 647-SiR 货 号 #S9102S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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CLIP-Surface 488

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CLIP-Surface 647

QuickCut™ Bgl II酶试剂盒Takara

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QuickCut™ Bgl II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1606 QuickCut™ Bgl II 100 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Bgl II → QuickCut™ Bgl II → QuickCut™ Bgl II → QuickCut™ Bgl II → QuickCut™ Bgl II
 
QuickCut™ Bgl II
QuickCut™ Bgl II  
QuickCut™ Bgl II
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Bgl II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Bacillus globigii
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受dam methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行1 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:07:04

QuickCut™ Bln I (Avr II)酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Bln I (Avr II)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1607 QuickCut™ Bln I (Avr II) 25 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Bln I (Avr II) QuickCut™ Bln I (Avr II) QuickCut™ Bln I (Avr II)

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Bln I (Avr II) → QuickCut™ Bln I (Avr II) → QuickCut™ Bln I (Avr II) → QuickCut™ Bln I (Avr II) → QuickCut™ Bln I (Avr II)
 
QuickCut™ Bln I (Avr II)
QuickCut™ Bln I (Avr II)  
QuickCut™ Bln I (Avr II)
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Bln I (Avr II)
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Brevibacterium linens
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量
□ 使用注意：
1) 因该酶切出的突出末端，比一般的4个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:12:43

SNAP-Cell 505-Star 货 号 #S9103SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

SNAP-Cell 505-Star                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
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广州库存
成都库存
苏州库存

#S9103S
50 nmol
4,219.00
无
无
无
无
无

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特性

  荧光标记 SNAP-tag 或 CLIP-tag 融合蛋白，用于

细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（430 nm）
至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物

概述

  NEB 提供大量的用于标记 SNAP-tag 和 CLIP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由荧光染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由荧光染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP-Cell 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP-Surface 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。

SNAP-Cell 505-Star 货 号 #S9103S

QuickCut™ Cla I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Cla I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1608 QuickCut™ Cla I 50 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Cla I QuickCut™ Cla I QuickCut™ Cla I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Cla I → QuickCut™ Cla I → QuickCut™ Cla I → QuickCut™ Cla I → QuickCut™ Cla I
 
QuickCut™ Cla I
QuickCut™ Cla I  
QuickCut™ Cla I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Cla I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Cla I gene
□ 反应温度：30℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在30℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。另外，根据识别序列后续碱基的不同，有时也受dam methylase的影响。
□ Star活性：高甘油浓度、Mn2+存在、DMSO存在条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 37℃反应也表现出相同的酶活性性。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:16:44

fisher 一次性比色皿 标准型异丁烯酸酯塑料比色皿4.5mL-赛默飞中国代理商

发表于由
产品信息
产品名称：
 fisher 一次性比色皿 标准型异丁烯酸酯塑料比色皿4.5mL
产品型号：
fisher 一次性比色皿 标准型异丁烯酸酯塑料比色皿4.5mL 产品特点
  Fisher一次性比色皿 塑料比色皿一次性10mm光程长度比色皿为紫外和可见光检测设计选择聚苯乙烯试管可用于可见光范围实验（340-750nm）对于在可见和接近UV范围（300-750nm）内的测量，请选择由有机玻璃（亚克力）制造的试管。可选择1.5ml和4.5ml的样本容量四边透明比色皿Z适合用于荧光测定法和浊度测定法。以及分光谱测量法。通过使用容量为1.5ml的半微量比

fisher 一次性比色皿 标准型异丁烯酸酯塑料比色皿4.5mL
 产品详细信息：

Fisher一次性比色皿 塑料比色皿

一次性10mm光程长度比色皿为紫外和可见光检测设计

选择聚苯乙烯试管可用于可见光范围实验（340-750nm）

对于在可见和接近UV范围（300-750nm）内的测量，请选择由有机玻璃（亚克力）制造的试管。

可选择1.5ml和4.5ml的样本容量

四边透明比色皿zui适合用于荧光测定法和浊度测定法。以及分光谱测量法。

通过使用容量为1.5ml的半微量比色皿降低实验用量，节约试剂

模铸的箭头指明了标准和半微量比色皿的传输方向，确保一致性。

订购信息：

每个堆叠式托盘包装含100个比色皿；每盒装含五个托盘。

外部尺寸：12（长）Î12（宽）Î45mmH

货号         规格                                                      包装

14-955-125   一次性比色皿，标准型，聚苯乙烯，4.5ml，光谱范围340nm-750nm 500/CS

14-955-126   一次性比色皿，标准型，异丁烯酸酯，4.5mL，光谱范围285nm-750nm 500/CS     

14-955-127   一次性比色皿，小体积型，聚苯乙烯，1.5mL,光谱范围285nm-750nm 500/CS      

14-955-128   一次性比色皿，四面透明型，聚苯乙烯，4.5mL，光谱范围340nm-760nm 500/CS   

14-955-129   一次性比色皿，四面透明型，聚苯乙烯，4.5mL,光谱范围340nm-750nm 500/CS    

14-955-130   一次性比色皿，四面透明型，异丁烯酸酯，4.5mL,光谱范围285nm-750nm 500/CS  

fisher 一次性比色皿 标准型异丁烯酸酯塑料比色皿4.5mL

fisher 一次性比色皿 标准型异丁烯酸酯塑料比色皿4.5mL

SNAP-Cell Oregon Green® 货 号 #S9104SNEB酶试剂 New England Biolabs

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货 号
规 格
价 格(元)
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#S9104S
50 nmol
4,699.00
有
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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Cell Oregon Green® 货 号 #S9104S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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SNAP-Surface 488

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SNAP-Surface 594

SNAP-Surface Alexa Fluor 647

SNAP-Surface 649

CLIP-Cell 505

CLIP-Cell TMR-Star

CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

SNAP-Cell TMR-Star 货 号 #S9105SNEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

SNAP-Cell TMR-Star                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#S9105S
30 nmol
4,219.00
有
有
有
无
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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Cell TMR-Star 货 号 #S9105S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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SNAP-Surface 649

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CLIP-Cell TMR-Star

CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

QuickCut™ Dpn I酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Dpn I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1609 QuickCut™ Dpn I 50 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Dpn I QuickCut™ Dpn I QuickCut™ Dpn I

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QuickCut™ Dpn I
QuickCut™ Dpn I  
QuickCut™ Dpn I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Dpn I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Dpn I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：pBR322
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg pBR322完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响，也不受dam methylase的影响。能够切断腺嘌呤甲基化的GmATC序列；不能切断非甲基化的GATC序列；腺嘌呤hemi-methylated的GmATC序列，只能部分切断。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:22:02

SNAP-Cell 阻断剂 货 号 #S9106SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

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SNAP-Cell 阻断剂                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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#S9106S
100 nmol
1,739.00
有
无
无
无
无

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特性

 不可逆阻断
 适用于脉冲追踪实验

概述

阻断剂是非荧光底物，在细胞内（SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block）或活细胞表面（SNAP-Surface    Block 和 CLIP-Cell Block）阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中，可以用阻断剂制备无荧光对照。
 
SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜，一旦进入细胞，即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应，使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
 
SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应，使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜，仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。

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QuickCut™ Dra I (Aha III)酶试剂盒Takara

发表于由

QuickCut™ Dra I (Aha III)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1610 QuickCut™ Dra I (Aha III) 200 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Dra I (Aha III) QuickCut™ Dra I (Aha III) QuickCut™ Dra I (Aha III)

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QuickCut™ Dra I (Aha III) → QuickCut™ Dra I (Aha III) → QuickCut™ Dra I (Aha III) → QuickCut™ Dra I (Aha III) → QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
QuickCut™ Dra I (Aha III)
QuickCut™ Dra I (Aha III)  
QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Deinococcus radiophilus
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:26:11

SNAP-Cell Fluorescein 货 号 #S9107SNEB酶试剂 New England Biolabs

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SNAP-Cell Fluorescein                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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苏州库存

#S9107S
50 nmol
3,649.00
无
无
无
无
无

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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Cell Fluorescein 货 号 #S9107S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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QuickCut™ EcoR I酶试剂盒Takara

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QuickCut™ EcoR I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1611 QuickCut™ EcoR I 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ EcoR I QuickCut™ EcoR I QuickCut™ EcoR I

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QuickCut™ EcoR I → QuickCut™ EcoR I → QuickCut™ EcoR I → QuickCut™ EcoR I → QuickCut™ EcoR I
 
QuickCut™ EcoR I
QuickCut™ EcoR I  
QuickCut™ EcoR I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ EcoR I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli RY13
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受CG methylase影响。
□ Star活性：高甘油浓度、Mn2+存在、低离子强度条件下，识别序列会发生变化。如果在反应液中添加Spermine (0.2 mM左右)，活性降低20～30%，但可以抑制30～50%的Star活性。
□ 使用注意：
1) 不建议进行1 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:33:19

SNAP-Cell 430 货 号 #S9109SNEB酶试剂 New England Biolabs

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货 号
规 格
价 格(元)
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#S9109S
50 nmol
4,219.00
无
无
无
无
无

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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Cell 430 货 号 #S9109S

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。
 

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