测序级重组赖氨酰内肽酶/胰蛋白酶预混装

测序级重组赖氨酰内肽酶/胰蛋白酶预混装

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测序级重组赖氨酰内肽酶/胰蛋白酶预混装测序级重组赖氨酰内肽酶/胰蛋白酶预混装

◆概述


本品选用A. Lyticus 来源氨基酸序列,利用独特大肠杆菌重组表达技术制备的Lys-C,能够特异性识别并酶切肽链中Lys 羧基端肽键;其与重组表达并经甲基化修饰的测序级胰蛋白酶,经研究和方法验证,按照特定比例混合后,能够在一次酶切或分步酶切中,保证特异性的前提下,酶切效率更高,便于进行序列分析。

 

◆优势


1)采用甲基化修饰重组表达胰蛋白酶,其赖氨酸残基经甲基化修饰有效防止酶切缓冲中胰酶自切或被Lys-C 降解造成胰酶活性的降低。

2)独有的Lys-C 重组表达制备技术,保证高纯度与高酶活性的同时,无任何杂酶活性,确保酶切反应的特异性。

 

◆纯度·来源


选用A. Lyticus 来源氨基酸序列,利用独特大肠杆菌重组表达技术制备的Lys-C

选用猪的胰腺来源阳离子型胰蛋白酶基因,利用毕赤酵母菌株重组表达技术制备的胰蛋白酶

 

◆使用方法


溶解缓冲:用无菌水或者50mmol/L Tris-HCl,pH 8.0~8.5;溶解后分装,-15℃以下保存。

酶切缓冲:50mmol/L Tris-HCl,pH 8.0~8.5

推荐条件:蛋白酶:融合蛋白质量比1:25~1:100(蛋白组学或肽图)37℃反应。

针对疏水性强、溶解性较差的蛋白,可添加变性剂或者封闭二硫键(烷基化)使其空间结构被打开,从而提高酶切效率或者提高肽图覆盖率。

可以参考以下方法:


两步溶出法消化:可以添加终浓度为5mmol/L的DTT 在室温反应30min ; 再加入终浓度为10mmol/L 的碘乙酰

两步溶出法消化:胺,在室温避光反应30min。蛋白溶液中补入终浓度6~8mol/L 尿素,胰蛋白酶/Lys-C 与蛋白

两步溶出法消化:质或蛋白质混合物以1:25 的蛋白质∶蛋白酶比(w/w)混合并在37℃下孵育3~4h,用酶切缓冲稀

两步溶出法消化:释尿酸降至1mol/L 以下,在37℃反应过夜。

终止反应:加入终浓度0.5-1%三氟乙酸,14000-16000×g,离心10min 去除沉淀颗粒。

 

◆保存条件


储存稳定性:冻干粉存于-15℃以下,24 个月稳定;50mmol/L Tris-HCl pH 8.0~8.5 溶解后储存于-15℃以下,反复冻融5 次,无活性损失。

运输稳定性:冰袋保温运输,活性稳定。

 

◆应用实例

测序级重组赖氨酰内肽酶/胰蛋白酶预混装

Lys-C/Trypsin Mix 与Trypsin 特异性酶切抗体对比图


蛋白酶:单抗质量比1:25,37℃酶切反应过夜。

(更多范畴应用实例,请与我们联系)

 

◆产品列表

产品编号

产品名称

规格

RME0101

RLys-C/MTP Mix
    重组赖氨酰肽链内肽酶/重组胰蛋白酶混合装

20 μg/支

RME0102

20 μg/支,5 支

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产品名称

规格

RLYS-C0401

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20 μg

RLYS-C0403

1 mg

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