AvaI(星选酶) 货 号 R0152L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

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AvaI(星选酶)                    货   号                  R0152L AvaI(星选酶)                    货   号                  R0152L AvaI(星选酶)                    货   号                  R0152L AvaI(星选酶)                    货   号                  R0152L AvaI(星选酶)                    货   号                  R0152L AvaI(星选酶)                    货   号                  R0152L AvaI(星选酶)                    货   号                  R0152L AvaI(星选酶)                    货   号                  R0152L

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(高浓度5X)10,000 units
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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。 

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。

热失活:80℃ 20 分钟。 

浓度

10,000 和 50,000 units/ml。 

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

Aval 的耐热完全同裂酶是 BsoBl。 

Lysis Buffer for Legionella酶试剂盒Takara


Lysis Buffer for Legionella
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 9181 Lysis Buffer for Legionella 50 preps ¥300 Lysis Buffer for Legionella Lysis Buffer for Legionella Lysis Buffer for Legionella
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■ 制品内容
Lysis Buffer for Legionella 500 μl × 5
 
■ 制品说明
本制品是一种从军团菌中提取DNA的试剂。使用含有表面活性剂和PCR反应抑制物的吸附树脂,通过热处理和离心进行DNA的提取。离心后在吸附树脂的上面形成凝胶层,便于DNA溶液的回收。
 
■ 保存
4℃ (避免冻结)。
 
■ 实验操作
1. 将Legionella菌液于15,000 rpm (最高转速) 4℃ 离心5min,弃上清液。
2. Lysis Buffer for Legionella在使用前振荡混匀。使用前,用移液器反复吸打以确保树脂混合均匀,然后取50 μl添加至细胞沉淀中,轻微振荡混匀后离心。
3. 95℃温育10 min。
4. 轻微振荡混匀之后于15,000 rpm (最高转速) 4℃ 离心10 min。
5. 冰中放置5 min。
6. 回收上清液。一般情况下,DNA溶液的回收量大约为25 μl。
* Lysis Buffer for Legionella中含有低浓度的凝胶,细胞裂解离心之后,会在树脂上形成肉眼不可见的凝胶层。步骤5的处理能够使凝胶层彻底凝固,所以在收集上清液时应注意从DNA溶液层表面吸取,避免触碰凝胶层。
注意:使用本制品前请充分振荡混匀,并且在使用前反复吸打混匀以确保树脂均匀分布。如果枪头堵塞,可以剪掉枪尖。
Lysis Buffer for Legionella
 
 

页面更新:2020-06-15 15:33:23

AvaII(星选酶) 货 号 R0153L NEB酶试剂 New England Biolabs

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AvaII(星选酶)                     货   号                  R0153L AvaII(星选酶)                     货   号                  R0153L AvaII(星选酶)                     货   号                  R0153L AvaII(星选酶)                     货   号                  R0153L AvaII(星选酶)                     货   号                  R0153L AvaII(星选酶)                     货   号                  R0153L AvaII(星选酶)                     货   号                  R0153L AvaII(星选酶)                     货   号                  R0153L AvaII(星选酶)                     货   号                  R0153L

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10,000 units
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(高浓度5X)10,000 units
2,939.00

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1,000 units
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AvaII(星选酶)                     货   号                  R0153L

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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 和 50,000 units/ml。

甲基化敏感性

dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。

HgaI 货 号 R0154S NEB酶试剂 New England Biolabs

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#R0154S
100 units
759.00

#R0154V
50 units
399.00

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HgaI                   货   号                  R0154S

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%

特性

重组酶。

反应条件

NEBuffer 1.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

2,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

在已知 3,000 多个限制性内切酶中,只有少数几个酶能够产生超过 4 个碱基的突出末端,HgaI 就是其中一个。建议消化每 μg DNA,酶量不大于 5 个单位,反应时间不超过 1 小时。

如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 > 5%。

TaKaRa PCR Carryover Prevention Kit酶试剂盒Takara


TaKaRa PCR Carryover Prevention Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 6088 TaKaRa PCR Carryover Prevention Kit 200 Rxns ¥2,003 TaKaRa PCR Carryover Prevention Kit TaKaRa PCR Carryover Prevention Kit TaKaRa PCR Carryover Prevention Kit
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■ 制品内容 (200 次量)
UNG (2 U/μl) 100 μl
dU plus dNTP Mixture* (12.5×) 800 μl
MgCl2 (25 mM) 1 ml
 
* dU plus dNTP Mixture的Na盐溶液组成如下: dUTP 7.5 mM;dATP 2.5 mM;dGTP 2.5 mM;dCTP 2.5 mM
 
■ 制品说明
PCR是一种非常敏感的DNA扩增技术,易受污染影响,PCR扩增产物的污染会产生假阳性结果。PCR扩增产物的污染是End-point PCR方法,特别在食品、环境检测中是令人头痛的问题。
本制品是一种可防止假阳性产生的试剂盒。使用本制品是在PCR反应时以dUTP取代dTTP,并同时使用对含有dU的DNA具有降解作用的UNG酶 (Uracil-N-glycosylase)。在PCR反应前加入UNG可降解含有尿嘧啶的PCR产物,而对不含尿嘧啶的模板无任何影响,可选择性水解含有尿嘧啶的PCR产物。 UNG的作用原理:在PCR反应前25℃、10分钟反应中,UNG酶可水解PCR反应液中含有尿嘧啶的PCR产物的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键,释放游离尿嘧啶。随后进行95℃、2分钟热处理,在UNG酶失活的同时进一步对磷酸骨架水解,从而消除含有尿嘧啶的PCR产物的污染。UNG酶可以作用于单链或双链DNA,对RNA无活性。
本试剂盒除含有UNG酶外还附带含有dUTP的dNTP Mixture以及MgCl2溶液。使用本试剂盒时请与TaKaRa Taq Hot Start Version (Code No.: R007A/B) 等Pol I 型PCR酶组合使用。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 注意事项
从反应液的配制到PCR产物的检出应分别在4个操作区操作,操作区推荐进行物理性隔离。
操作区1:反应液的配制及分装。
操作区2:样品的制备。
操作区3:将样品添加到反应液中。
操作区4:PCR反应及凝胶电泳对PCR产物进行检出。
为防止污染,除在操作区4外请避免对PCR扩增产物tube进行开闭。
 
 

页面更新:2020-06-15 15:49:59

HinfI(星选酶) 货 号 R0155L NEB酶试剂 New England Biolabs

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#R0155L
25,000 units
2,899.00

#R0155M
(高浓度5X)25,000 units
2,899.00

#R0155S
5,000 units
699.00

#R0155T
(高浓度5X)5,000 units
699.00

#R0155V
2,500 units
369.00

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HinfI(星选酶)                    货   号                  R0155L

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 和 50,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

Uracil DNA Glycosylase (UNG),heat-labile酶试剂盒Takara


Uracil DNA Glycosylase (UNG),heat-labile
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2820 Uracil DNA Glycosylase (UNG),heat-labile 200 U ¥801 Uracil DNA Glycosylase (UNG),heat-labile Uracil DNA Glycosylase (UNG),heat-labile Uracil DNA Glycosylase (UNG),heat-labile
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□ 酶浓度 2 U/μl
 
■ 制品说明
UNG酶可催化水解含有尿嘧啶的DNA链的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键,释放游离尿嘧啶。本酶可作用于含有dU的单链或双链DNA,对RNA无活性。
 
■ 起源
Produced in E. coli strain expressing a recombinant Xiphophorus maculatus UNG mutant.
 
■ 活性定义
在25℃、30 min内降解1 μg含有尿嘧啶的dsDNA所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
 
■ 热失活
本酶在50℃下热处理10分钟,完全失活且不可逆。
 
 

页面更新:2020-06-15 15:59:31

TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus酶试剂盒Takara


TaKaRa Taq HS PCR Kit, UNG plus
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara R013S TaKaRa Taq HS PCR Kit, UNG plus 50 Rxns ¥605 TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus
Takara R013A TaKaRa Taq HS PCR Kit, UNG plus 200 Rxns ¥2,163 TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus
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■ 制品内容 (Code No.: R013A : 50 μl反应×200次量)
TaKaRa Taq HS (5U/μl) 50 μl
10 × PCR Buffer for UNG plus*1 (10 ×) 1 ml
dU plus dNTP Mixture*2 (12.5 ×) 800 μl
UNG (2 U/μl) 100 μl
   
*1 Mg2+浓度:22.5 mM (10×)
因dUTP的浓度设定是dTTP的3倍,所以总体dNTP的浓度变高,虽然PCR Buffer中含有MgCl2,但为了保持MgCl2与dNTP量的平衡,本制品中的Mg2+浓度高于TaKaRa Taq Hot Start Version (Code No. R007A)附带的10× PCR Buffer (Mg2+ plus)。
*2 dU plus dNTP Mixture:dUTP 7.5 mM、dATP 2.5 mM、dGTP 2.5 mM、dCTP 2.5 mM
 
 
■ 制品说明
PCR是一种非常敏感的DNA扩增技术,易受污染影响,PCR扩增产物的污染会产生假阳性结果。PCR扩增产物的污染是End-point PCR方法,特别在食品、环境检测中是令人头痛的问题。
本制品是一种可防止假阳性产生的试剂盒。使用本制品是在PCR反应时以dUTP取代dTTP,并同时使用Hot Start型DNA聚合酶TaKaRa Taq HS进行PCR扩增反应。反应液配制后,对含有dU的DNA具有降解作用的UNG酶(Uracil-N-glycosylase)可选择性水解含有尿嘧啶的PCR产物,而对不含尿嘧啶的模板无任何影响。
UNG的作用原理:在PCR反应前25℃、10分钟反应中,UNG酶可水解PCR反应液中含有尿嘧啶的PCR产物的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键,产生脱嘧啶位点。随后进行95℃、2分钟热处理,在UNG酶失活的同时进一步对磷酸骨架水解,从而消除含有尿嘧啶的PCR产物的污染。
UNG酶可以作用于单链或双链DNA,对RNA无活性。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 注意事项
从反应液的配制到PCR产物的检出应分别在4个操作区操作,操作区推荐进行物理性隔离。
操作区1:反应液的配制及分装。
操作区2:样品的制备。
操作区3:将样品添加到反应液中。
操作区4:PCR反应及凝胶电泳对PCR产物进行检出。
为防止污染,除在操作区4外,请避免对装有PCR扩增产物的tube进行开闭。
 
TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus

防止PCR产物污染造成的假阳性
 
 

页面更新:2021-04-12 15:55:23

SacI(即将停产) 货 号 R0156L NEB酶试剂 New England Biolabs

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货 号
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#R0156L
10,000 units
2,769.00

#R0156M
(高浓度5X)10,000 units
2,769.00

#R0156S
2,000 units
649.00

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SacI(即将停产)                   货   号                  R0156L

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停产通知

 此产品即将停产,库存售完即止,替代产品为高保真(HF)版本  SacI-HF(R3156)

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

重组酶、省时酶。

反应条件

NEBuffer 1.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

当盐浓度高于 10 mM 时,Sacl 的活性被抑制。小量制备 DNA 中残留的盐会阻碍 Sacl 的酶切作用。用70% 乙醇漂洗或透析可以除去盐分。

dU plus dNTP Mixture (12.5 × )酶试剂盒Takara


dU plus dNTP Mixture (12.5 × )
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 4035 dU plus dNTP Mixture (12.5 × ) 800 μl ¥161 dU plus dNTP Mixture (12.5 × ) dU plus dNTP Mixture (12.5 × ) dU plus dNTP Mixture (12.5 × )
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贮存溶液  
水溶液 (钠盐) pH7.0~9.0  
 
■ 制品说明
本制品是dATP、dCTP、dGTP (各2.5 mM) 和dUTP (7.5 mM) 的混合物。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 纯度
各98%以上。
 
■ 用途
1. 同TaKaRa Taq(Code No. R001A/B)、TaKaRa Taq Hot Start Version(Code No. R007A/B)等Pol I型DNA酶组合使用进行PCR反应。
2. 使用TaKaRa Taq Hot Start Version时,50 μl反应体系的使用量一般为4 μl。
【注】
(1) 具有校正活性的α型酶同含有尿嘧啶的模板结合后会产生PCR阻害作用,因此本制品不建议与α型 PCR酶及含有α型酶的混合酶组合使用。
(2) PCR反应中使用dUTP时,其浓度为dTTP的2~3倍,并应相应增加MgCl2浓度能得到良好的扩增结果。
 
■ PCR检定
使用TaKaRa Taq Hot Start Version,以λ DNA为模板可很好地扩增8 kb的DNA片段。
 
 

页面更新:2015-04-11 13:50:59

SacII(星选酶) 货 号 R0157L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

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SacII(星选酶)                     货   号                  R0157L SacII(星选酶)                     货   号                  R0157L SacII(星选酶)                     货   号                  R0157L SacII(星选酶)                     货   号                  R0157L SacII(星选酶)                     货   号                  R0157L SacII(星选酶)                     货   号                  R0157L SacII(星选酶)                     货   号                  R0157L SacII(星选酶)                     货   号                  R0157L SacII(星选酶)                     货   号                  R0157L

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#R0157L
10,000 units
2,939.00

#R0157S
2,000 units
709.00

#R0157V
1,000 units
369.00

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识别位点

SacII(星选酶)                     货   号                  R0157L

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

20,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

某些 Sacll 的识别位点不能被切割,如 λDNA 右臂上的 Sacll 识别位点,有关底物位点优势效应详情请登陆:www.neb-china.comwww.neb.com

TaKaRa Bacillus anthracis PCR Detection Kit酶试剂盒Takara


TaKaRa Bacillus anthracis PCR Detection Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR027 TaKaRa Bacillus anthracis PCR Detection Kit 48 Rxns ¥2,804 TaKaRa Bacillus anthracis PCR Detection Kit TaKaRa Bacillus anthracis PCR Detection Kit TaKaRa Bacillus anthracis PCR Detection Kit
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■ 制品内容 (48 次量)
TaKaRa Ex Taq HS (5 U/μl) 12.5 μl
5×Reaction Mixture*1 500 μl
PA Primers (PA6, PA7) (各10 μM) 200 μl
CAP Primers (M011, M012) (各10 μM) 200 μl
100 bp DNA Ladder (650 ng/5 μl) 50 μl
6×Loading Buffer*2 60 μl
   
*1 内含dNTP Mixture,Internal Control 等。
*2 36% Glycerol,30 mM EDTA, 0.05% Bromophenol Blue,0.035% Xylene Cyanol。
 
 
■ 制品说明
炭疽菌 (Bacillus anthracis) 为好氧性革兰氏阳性芽孢杆菌 (1-2 x 5-10 μm),其病原性来源于菌体中的两种毒性质粒 (pX01,pX02)。pX01质粒上有三种毒素成分 (PA:Protective antigen;LF:Lethal factor;EF:Edema factor);pX02质粒编码了荚膜合成相关基因 (capAcapBcapC)。当菌体中同时具有这两种毒性质粒时,菌体便显示病原性。
PCR技术以少量DNA为模板,在短时间内可快速扩增目的基因,每个循环过程包含三个步骤:热变性、引物退火、DNA聚合酶作用下的延伸,短时间内可使目的基因指数倍扩增。
本制品是利用PCR技术快速检测和琼脂糖电泳检测pX01质粒上的PA基因和pX02质粒上的capA基因的试剂盒。可以在同一反应中同时检测上述两种基因。
本试剂盒使用高效的TaKaRa Ex Taq® Hot Start Version (Code No.: RR006), 在热变性阶段可有效地避免引物自连或引物二聚体等非特异性扩增,达到高效扩增目的基因的效果。由于在反应体系中设定了内参照,可以防止假阴性结果的出现。
* 本试剂盒主要用于炭疽菌的快速检测,建议最终判定结果时进行生化实验 (如:革兰氏染色) 以保证检测结果的准确性。
本试剂盒研发的成功需要感谢Obihiro University of Agriculture and Veterinary Medicine的Dr. Sou-ichi Makino的大力协作。
 
■ 保存
-20℃
 
■ 炭疽菌DNA及Internal Control DNA扩增的片段大小区别
DNA种类 PA Primers CAP Primers
炭疽菌DNA 211 bp 591 bp
Internal Control DNA 409 bp 98 bp
 
 

页面更新:2020-06-22 14:05:40

HphI(星选酶) 货 号 R0158L NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

HphI(星选酶)                              收藏

HphI(星选酶)                     货   号                  R0158L HphI(星选酶)                     货   号                  R0158L HphI(星选酶)                     货   号                  R0158L HphI(星选酶)                     货   号                  R0158L HphI(星选酶)                     货   号                  R0158L HphI(星选酶)                     货   号                  R0158L HphI(星选酶)                     货   号                  R0158L HphI(星选酶)                     货   号                  R0158L HphI(星选酶)                     货   号                  R0158L

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上海库存
广州库存
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苏州库存

#R0158L
5,000 units
2,939.00

#R0158S
1,000 units
729.00

#R0158V
500 units
389.00

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识别位点

HphI(星选酶)                     货   号                  R0158L

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

5,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam dcm 甲基化敏感。

注意事项

识别位点和切割位点间的序列决定了 Hphl 可能在 N9/N8 位切割(Cho, S.-H. and Kang, C.(1990) Mol.Cells 1, 81–86)。该酶切割 φX174 DNA 时,如果酶量大于 12 单位,时间超过 4 小时,会产生额外的切割产物。但切割其它 DNA 未发现该现象。低 pH 值和高甘油浓度会增加该现象出现的频率。

O-157 (Vero毒素基因) One Shot PCR Screening Kit Ver.2酶试剂盒Takara


O-157 (Vero毒素基因) One Shot PCR Screening Kit Ver.2
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR102A O-157 (Vero毒素基因) One Shot PCR Screening Kit Ver.2 48 Rxns 询价 O-157 (Vero毒素基因) One Shot PCR Screening Kit Ver.2 O-157 (Vero毒素基因) One Shot PCR Screening Kit Ver.2 O-157 (Vero毒素基因) One Shot PCR Screening Kit Ver.2
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■ 制品内容 (48 次量)
2×One Shot PCR Solution Tube* (分装在无色的0.2 ml PCR Tube中) 25 μl × 48 tubes
 
* 2×One Shot PCR Solution的组成:
PCR Primer EVC-1 & 2、Positive Control Template EC3 (内参)、TaKaRa Ex Taq HS、Ex Taq Buffer、dNTP Mixture
 
 
■ 制品说明
肠出血性大肠埃希氏菌(EHEC)是革兰氏阴性菌,属于肠杆菌科埃氏菌,主要包括O-157:H7和O-157:H-两个血清型。O-157:H7的一个显著特点是能产生大量的志贺样毒素,此毒素能使Vero细胞变性、溶解和死亡,又被称为Vero毒素(Verotoxin)。本制品是利用PCR技术特异性检出Vero毒素基因,可快速简单地检出EHEC的One Shot PCR Kit。PCR需要的全部试剂都分装在0.2 ml PCR tube中,只需加入要检测的样品DNA就可以进行PCR反应。DNA聚合酶使用了具有高扩增效率的TaKaRa Ex Taq HS,可以在短时间内高灵敏度检出。为了防止反应阻害等原因产生的假阴性结果,在反应体系中加入阳性对照模板EC3,此模板扩增片段大小与Vero毒素基因扩增片段大小不同,通过电泳对检出结果进行判定。
 
保存
-20℃。
由于组份中含有TaKaRa Ex Taq HS,应避免剧烈混匀以及反复冻融。
 
■ 扩增产物大小
目的基因 扩增产物大小
 肠出血性大肠杆菌Vero毒素基因VT1、VT2、VT2vha、VT2vhb、VT2vpl型 171 bp
 Positive Control Template EC3 (内参) 685 bp
 
 

页面更新:2020-06-22 14:07:18

BclI 货 号 R0160L NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

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BclI                    货   号                  R0160L BclI                    货   号                  R0160L BclI                    货   号                  R0160L BclI                    货   号                  R0160L BclI                    货   号                  R0160L BclI                    货   号                  R0160L BclI                    货   号                  R0160L BclI                    货   号                  R0160L

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价 格(元)
北京库存
上海库存
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成都库存
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#R0160L
15,000 units
2,769.00

#R0160S
3,000 units
699.00

#R0160V
1,500 units
369.00

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识别位点

BclI                    货   号                  R0160L

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%

CutSmart Buffer: 75% 

特性

重组酶、省时酶。 

反应条件

NEBuffer 3.1,50℃。 

浓度

10,000 units/ml。 

37℃ 时活性

50%。 

甲基化敏感性

dam 甲基化敏感。 

注意事项

该酶切割产生 5´ GATC 的突出端,能够有效地与经 BamHl、Bglll、Mbol、Sau3Al 和 BstYl消化的 DNA 片段连接。 

TaKaRa PCR Listeria monocytogenes Detection Kit (multi-PCR) China Standard酶试剂盒Takara


TaKaRa PCR Listeria monocytogenes Detection Kit (multi-PCR) China Standard
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR267 TaKaRa PCR Listeria monocytogenes Detection Kit (multi-PCR) China Standard 40 Rxns 询价 TaKaRa PCR Listeria monocytogenes Detection Kit (multi-PCR) China Standard TaKaRa PCR Listeria monocytogenes Detection Kit (multi-PCR) China Standard TaKaRa PCR Listeria monocytogenes Detection Kit (multi-PCR) China Standard
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■ 制品内容 (50 μl反应×40次)
2X Gflex PCR Buffer (Mg2+,dNTP plus) 1 ml
Tks Gflex™ DNA Polymerase (1.25 U/μl) 40 μl
L.mono HA1 Primer (20 μM) 60 μl
L.mono HA2 Primer (20 μM) 60 μl
L.mono MonoA Primer (20 μM) 100 μl
L.mono LisB Primer (20 μM) 100 μl
L.mono Positive Control (2×104 copies/μl)*1 75 μl
RNase Free dH2O 1 ml
 
*1 L.mono Positive Control仅作为反应性能监测的对照,浓度仅供参考。实验时请用阳性标本提取的DNA作为阳性对照。
 
【各种引物序列】
引物名称 引物序列 扩增片段大小
        L.mono HA1 Primer 5′- GCAGTTGCAAGCGCTTGGAGTGAA -3′ 456 bp
        L.mono HA2 Primer 5′- GCAACGTATCCTCCAGAGTGATCG -3′
        L.mono MonoA Primer 5′- CAAACTGCTAACACAGCTACT -3′ 702 bp
        L.mono LisB Primer 5′- TTATACGCGACCGAAGCCAA -3′
L.mono HA1 Primer/L.mono HA2 Primer扩增溶血素基因;L.mono MonoA Primer/L.mono LisB Primer 扩增P60蛋白的编码基因。
 
■ 制品说明
李斯特氏菌是革兰氏阳性的、有鞭毛、无芽孢的短杆菌 (0.4~0.5×0.5~2.0 μm)。在分类学上属于李斯特氏菌属,这个属共有8种菌。其中只有Listeria monocytogenes菌是引起人李斯特氏菌症的病原菌。能引起发热、头痛的同时会引发髓膜炎、败血症、心内膜炎、肺炎等多发性病症。1980年以来作为集体食物中毒的病原菌 (即食物中毒病原菌) 引起人们注意。
本试剂盒是根据中华人民共和国出入境检验检疫行业标准《SN/T 0184.2-2006 食品中单核细胞增生李斯特氏菌检测方法 第2部分:多重PCR方法》开发的用于检测Listeria monocytogenes的multiplex PCR试剂盒。Tks Gflex DNA Polymerase是在Thermococcus 属古细菌由来的DNA Polymerase的基础上进行改良的PCR聚合酶,该酶能够有效抑制酶与模板DNA的非特异性结合。并具有α型酶特有的高保真性和优良的扩增性。同时体系中添加了Takara特别研发的延伸因子和提高引物特异性的物质,可以实现在很宽的模板浓度范围内进行高速、特异性强的PCR扩增。对于普通PCR酶难扩增 (含有PCR阻害物) 的GC Rich、AT Rich的目的基因均可进行有效扩增。另外其中还添加了能够吸附PCR阻害物的成份和扩增增强因子,对于粗提品也能进行高效的PCR扩增。
本酶添加了在常温下能够抑制DNA Polymerase活性及3’→5’exonuclease活性的抗体,是Hot Start型DNA聚合酶。本检测简单快速,灵敏度高,特异性强。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 注意事项
1. 根据中华人民共和国出入境检验检疫行业标准《SN/T 0184.2-2006 食品中单核细胞增生李斯特氏菌检测方法 第2部分:多重PCR方法》,使用本试剂盒方法判断为阳性的样品,建议再选用其他方法,如:API、生化鉴定和协同溶血 (cAMP) 试验等,进行进一步确认。
2. PCR反应是灵敏度非常高的反应。为防止污染,建议从反应液的配制到检测的实验过程中,设定以下3个实验区域,并进行物理性隔离。
  区域1:反应液的配制及分装。此时不要开闭装有扩增产物或检测样品的Tube管。
  区域2:检测样品的制备。此时不要开闭装有扩增产物或检测样品的Tube管。
  区域3:向反应液中添加检测样品,进行反应、检出。
 
 

页面更新:2019-06-18 15:54:09