BbvI 货号 R0173S NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2025年12月4日由whatman中国官网

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产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

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货号

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#R0173S

300 units

759.00

有

无

#R0173V

150 units

399.00

无

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识别位点

isoschizomers |
compatible ends |
single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

浓度

2,000 units/ml。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

该酶切割产生一个 4 碱基的 5´ 突出端。

5´. . . G C A G C (N) 甘油浓度＞ 5% 条件下可能出现星号活性。

特殊细菌检出用Positive Control Template酶试剂盒Takara

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特殊细菌检出用Positive Control Template
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	S031	Positive Control VP1	5 ng	￥745
Takara	S046	Positive Control VP2	5 ng	￥745
Takara	S032	Positive Control EC1	5 ng	￥745
Takara	S033	Positive Control EC2	5 ng	￥745
Takara	S034	Positive Control EC3	5 ng	￥745
Takara	S035	Positive Control SE1	5 ng	￥745
Takara	S036	Positive Control SE2	5 ng	￥745
Takara	S037	Positive Control ST	5 ng	￥745
Takara	S038	Positive Control SS	5 ng	￥745
Takara	S039	Positive Control VC	5 ng	￥745
Takara	S040	Positive Control SN	5 ng	￥745
Takara	S041	Positive Control CP	5 ng	￥745
Takara	S042	Positive Control BS1	5 ng	￥745
Takara	S043	Positive Control BS2	5 ng	￥745
Takara	S044	Positive Control BS3	5 ng	￥745
Takara	S045	Positive Control BS4	5 ng	￥745

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■ 制品列表

Code No.	制品名称
S031	特殊细菌检出用 Positive Control Template VP1
S046	特殊细菌检出用 Positive Control Template VP2
S032	特殊细菌检出用 Positive Control Template EC1
S033	特殊细菌检出用 Positive Control Template EC2
S034	特殊细菌检出用 Positive Control Template EC3
S035	特殊细菌检出用 Positive Control Template SE1
S036	特殊细菌检出用 Positive Control Template SE2
S037	特殊细菌检出用 Positive Control Template ST
S038	特殊细菌检出用 Positive Control Template SS
S039	特殊细菌检出用 Positive Control Template VC
S040	特殊细菌检出用 Positive Control Template SN
S041	特殊细菌检出用 Positive Control Template CP
S042	特殊细菌检出用 Positive Control Template BS1
S043	特殊细菌检出用 Positive Control Template BS2
S044	特殊细菌检出用 Positive Control Template BS3
S045	特殊细菌检出用 Positive Control Template BS4

□ 浓度	100 pg/μl
□ 体积	50 μl
□ 形态	灭菌的TE Buffer溶液

■ 制品说明

在使用特殊细菌检出用Primer Set 对病原菌进行PCR检测时，本制品Positive Control Template可用于确认PCR反应的正常进行。以Positive Control Template作为模板进行PCR扩增获得的产物在660-700范围内，与病原菌样本模板扩增获得的产物(100-550 bp)大小不同，一旦有Positive Control Template混入病原菌样本，也可以区分。请根据引物来选择模板。

■ 对应的Primer Set表

制品名	扩增产物大小	对应的Primer Set		Code No.
VP1	688 bp 688 bp	VPD VPS	(副溶血性弧菌耐热性溶血毒素基因) (副溶血性弧菌耐热性类溶血毒素1型基因)	S001 S002
VP2	666 bp	VPR	(副溶血性弧菌耐热性类溶血毒素1型和2型基因)	S028
EC1	690 bp 691 bp	ELT ESH	(毒素原性大肠杆菌LT基因) (毒素原性大肠杆菌STh基因)	S003 S004
EC2	689 bp 686 bp	ESP EVT	(毒素原性大肠杆菌STp基因) (肠出血性大肠杆菌VT1基因)	S005 S006
EC3	686 bp 685 bp	EVS EVC	(肠出血性大肠杆菌VT2基因) (肠出血性大肠杆菌VT基因)	S007 S008
SE1	695 bp 694 bp	SEA SEB	(金黄葡萄球菌肠毒素A基因) (金黄葡萄球菌肠毒素B基因)	S009 S010
SE2	697 bp 695 bp	SEZ SED	(金黄葡萄球菌肠毒素C基因) (金黄葡萄球菌肠毒素D基因)	S011 S012
ST	695 bp 694 bp	SEE TST	(金黄葡萄球菌肠毒素E基因) (金黄色葡萄球菌毒素性休克综合征毒素基因)	S013 S015
SS	691 bp 689 bp	INV IPA	(痢疾杆菌及肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)invE基因) (痢疾杆菌及肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)ipaH基因)	S016 S017
VC	670 bp	VCT	(霍乱毒素基因)	S014
SN	689 bp 690 bp	SIN STN	(沙门氏菌invA基因) (沙门氏菌肠毒素基因)	S018 S019
CP	667 bp	CPE	(产气荚膜梭菌毒素基因)	S020
BS1	691 bp 691 bp	BAS BBS	(肉毒杆菌A型毒素基因) (肉毒杆菌B型毒素基因)	S021 S022
BS2	690 bp 690 bp	BCS BDS	(肉毒杆菌C型毒素基因) (肉毒杆菌D型毒素基因)	S023 S024
BS3	691 bp 691 bp	BES BFS	(肉毒杆菌E型毒素基因) (肉毒杆菌F型毒素基因)	S025 S026
BS4	668 bp	BGS	(肉毒杆菌G型毒素基因)	S027

■ 保存

-20℃。

页面更新：2016-02-18 10:44:28

AvrII（星选酶）货号 R0174L NEB酶试剂 New England Biolabs

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#R0174L

500 units

3,309.00

有

#R0174S

100 units

789.00

有

#R0174V

50 units

419.00

有

无

有

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识别位点

isoschizomers |
compatible ends |
single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。

浓度

5,000 units/ml。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

该酶切割产生 5´ CTAG 的突出端，能够有效地与经 Nhel、Spel 或 Xbal 酶切的 DNA 片段连接。

Bio-Rad（伯乐）NC膜硝酸纤维素膜印迹膜0.45um孔径1620115

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Bio-Rad（伯乐）NC膜硝酸纤维素膜印迹膜0.45um孔径1620115

Bio-Rad 的NC膜能产生极好的结果，处理和保存更为简单。它不含纤维和树脂载体，是纯净的致密NC纤维，一种已经验证可应用于Western、Northern和Southern印迹杂交的介质。

孔径为0.45μm的NC膜推荐用于大多数分析型转印，包括蛋白ssDNA和RNA转移。0.2μm的NC膜可用于转移小分子量蛋白（<15kD）或核酸。能避免由于膜转移而导致的样品损失。

Bio-Rad 的NC膜有卷状形式，裁剪成适合凝胶尺寸的片状形式和剪裁方便使用的滤纸/膜三明治形式。

订购信息：

Bio-Rad（伯乐）NC膜硝酸纤维素膜印迹膜0.45um孔径1620115

TaKaRa qPCR Norovirus (GI/GII) Typing Kit酶试剂盒Takara

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TaKaRa qPCR Norovirus (GI/GII) Typing Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	RR250A	TaKaRa qPCR Norovirus (GI/GII) Typing Kit	50 Rxns	￥2,695
Takara	RR250B (A × 5)	TaKaRa qPCR Norovirus (GI/GII) Typing Kit	50 Rxns × 5	￥13,071

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■ 制品内容 (Code No.: RR250A : RT反应50次量、GⅠ反应50次量^*1、GⅡ反应50次量^*1)

5×PrimeScript Buffer (NV)^2、3	200 μl
PrimeScript RT Enzyme Mix (NV)^2、4	50 μl
Random 6 mers (100 μM)^*2	50 μl
Premix Ex Taq (NV) (2×conc.)^*5	625 μl × 2
GⅠPrimer Mix^*6	50 μl
GⅡ Primer Mix^*6	50 μl
GⅠProbe Mix^*7	50 μl
GⅡ Probe Mix^*7	50 μl
ROX Reference Dye (50×conc.)^*8	50 μl
ROX Reference Dye II (50×conc.)^*8	50 μl
RNase Free dH2O	1 ml
GⅠPositive Control DNA^*9(4×10⁶ Copies/μl)	20 μl
GⅡ Positive Control DNA^*9(4×10⁶ Copies/μl)	20 μl
EASY Dilution (for Real Time PCR)^*10	700 μl

1 本制品以8个浓度梯度 (n=3) 的标准曲线，检测样品、阳性对照 (n=2) 进行检测时，可对12个检测样品进行检测。 2 反转录反应用试剂。 3 含有dNTP Mixture及Mg²⁺。 4 含有RNase Inhibitor。 5 含有TaKaRa Ex Taq* HS， dNTP Mixture, and Mg²⁺。 6 碱基序列采用公定法中记载的碱基序列。 7 含有荧光标记探针，应避光保存。 8 用于Thermo Fisher Scientific的Real Time PCR扩增仪，用以校正孔与孔之间的荧光信号误差。 ◆ 使用ROX Reference Dye的PCR仪 ·Applied Biosystems StepOnePlus Real-Time PCR System（Thermo Fisher Scientific） ◆ 使用ROX Reference Dye II的PCR仪 ·Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR System（Thermo Fisher Scientific） ◆ 不使用ROX Reference Dye或ROX Reference Dye II的PCR仪 ·Thermal Cycler Dice Real Time System II（Code No. TP900/TP960：终卖） 9 用于制作标准曲线的标准品。阳性对照是质粒DNA，不需要进行反转录反应。使用方法可与公定法中GI、GII阳性质粒DNA的使用方法相同。注意：反复冻融会影响PCR反应的定量。 *10 Positive Control DNA梯度稀释时使用的稀释液。

■ 制品说明

本制品是使用GI 和GII 检测用引物与探针进行Real Time PCR 检测诺如病毒的试剂盒。制品中使用的引物和探针碱基序列与日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全科下达的通知[有关诺如病毒检测方法]（食安监发第1105001 号)（最终修订：2013 年10 月22 日食安监发1022 第1 号)（以下简称公定法）中记载的碱基序列相同。
利用荧光物质的Real Time PCR 检测方法因其简便性、快速性、高特异性，近年来用于食品中包括诺如病毒等各种病原体的检测。
制品中使用的TaKaRa Ex Taq HS是含抗Taq抗体的Hot Strat 型DNA 聚合酶，与适宜Buffer组合使用，可以在短时间内进行高效扩增、高灵敏度的检出，并能有效防止在热循环前由引物错配或引物二聚体产生的非特异性扩增。本制品适用于反应时间短的快速PCR，在宽广的动态范围内可准确对检测样品基因进行检出和定量，同时还可以进行重复性好、可信度高的Real Time PCR 解析。

■ 保存

-20℃保存
Premix Ex Taq (NV) (2×conc.) 融解后4℃保存，6个月内性能稳定。
长期保存时，可-20℃保存。
制品开封后，为避免Positive Control DNA污染其它试剂，请将其分开保存。

页面更新：2021-10-28 13:41:11

DdeI（星选酶）货号 R0175L NEB酶试剂 New England Biolabs

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#R0175L

5,000 units

3,079.00

无

#R0175S

1,000 units

759.00

有

无

有

#R0175V

500 units

399.00

有

无

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识别位点

isoschizomers |
compatible ends |
single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 75%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

DpnI（星选酶）货号 R0176L NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2025年12月4日由whatman中国官网

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北京库存

上海库存

广州库存

成都库存

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#R0176L

5,000 units

3,139.00

有

#R0176S

1,000 units

769.00

有

#R0176V

500 units

409.00

有

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识别位点

isoschizomers |
compatible ends |
single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、EpiMark 验证、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。

浓度

20,000 units/ml。

甲基化敏感性

只有当识别位点被甲基化时，Dpnl 才能切割。从 dam+ 菌株纯化而来的 DNA 才是Dpnl 切割的底物。对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

Kudoa septempunctata (18S rRNA) qPCR Detection Kit酶试剂盒Takara

发表于2025年12月4日由whatman中国官网

Kudoa septempunctata (18S rRNA) qPCR Detection Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	RR260A	Kudoa septempunctata (18S rRNA) qPCR Detection Kit	50 Rxns	￥2,003

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■ 制品内容 (20 μl反应×50次量)

1. Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (2×conc.)	500 μl
2. Kudoa Primer/Probe Mix (10×conc.)^*1	100 μl
3. dH2O	1 ml
4. ROX Reference Dye (50×conc.)	20 μl
5. ROX Reference Dye II (50×conc.)	20 μl
6. Kudoa Positive Control (2.5×10⁷ copies/μl)^*2	50 μl
7. EASY Dilution (for Real Time PCR)	1ml × 2

1 荧光标记探针（FAM-TAMRA标记）应避光保存。 2 若混入其他试剂（1-5）中，会影响PCR反应的准确性，因此，要防止污染其他组份。

■ 制品说明

本制品是使用了记载于日本厚生劳动省通知（食安监发0427第3号）[关于Kudoa septempunctata检查法]的引物、探针序列，利用Real Time PCR法检测Kudoa septempunctata的试剂盒。试剂盒中除Real Time PCR用试剂外，还附带定量用阳性对照质粒（Kudoa Positive Control）。

■ 保存

-20℃。
Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) 融解后4℃保存，避免反复冻融。
4℃保存6个月性能稳定。长期保存时，在最初融化时分装后-20℃保存。

页面更新：2022-01-07 09:23:31

TaKaRa qPCR Salmonella Detection Kit China Standard酶试剂盒Takara

发表于2025年12月4日由whatman中国官网

TaKaRa qPCR Salmonella Detection Kit China Standard
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	RR264	TaKaRa qPCR Salmonella Detection Kit China Standard	40 Rxns	￥1,550

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■ 制品内容 (25 μl反应×40次量)

Premix Ex Taq™ (Probe qPCR) (2X Conc.)^*1	500 μl
ROX Reference Dye (50X Conc.)^*2	20 μl
ROX Reference Dye II (50X Conc.)^*2	20 μl
Salm P1 Primer (10 μM)	20 μl
Salm P2 Primer (10 μM)	20 μl
Probe for Salm (25X)	40 μl
Salm Positive Control (5×10⁵ copies/μl)^*3	30 μl
RNase Free dH2O	1 ml

1 内含TaKaRa Ex Taq* HS，dNTP Mixture，Mg²⁺, Tli RNaseH等。 2 只使用在Life Technologies等的Real Time PCR扩增仪上，用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。StepOnePlus Real-Time PCR System使用ROX Reference Dye，7500 Fast Real-Time PCR System使用ROX Reference Dye II 。使用Thermal Cycler Dice™ Real Time System II 时不必添加。 3 Salm Positive Control仅作为反应性能监测的对照，浓度仅供参考。实验时请使用阳性标本提取的DNA作为阳性对照。

【各种引物序列】

引物名称	引物序列
Salm P1 Primer	5′- CTCACCAGGAGATTACAACATGG -3′
Salm P2 Primer	5′- AGCTCAGACCAAAAGTGACCATC -3′
Probe for Salm	5′- FAM-CACCGACGGCGAGACCGACTTT-TAMRA -3′

序列参考《SN/T 1059.7-2010 进出口食品中沙门氏菌检测方法实时荧光PCR法》。

■ 制品说明

沙门氏菌(Salmonella) 是重要的肠道致病菌，这一类细菌在自然界中分布很广，其中有2,500多种被确认为血清型。近年来由于Salmonella Enteritidis引起的食物中毒急剧增加。本试剂盒是根据中华人民共和国出入境检验检疫行业标准《SN/T 1059.7-2010 进出口食品中沙门氏菌检测方法实时荧光PCR法》开发的用于定性检测沙门氏菌的Real Time PCR试剂盒。试剂盒中采用一种 2X浓度的Premix Type试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分方便简单。制品中的DNA聚合酶使用了改良后的Hot Start法用 DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS，与Takara精心研制的Real Time PCR用Buffer组合使用，可以有效抑制非特异性的PCR扩增，大大提高PCR的扩增效率，能进行高灵敏度的Real Time PCR扩增反应。本检测无需电泳，简单快速，灵敏度高、特异性强。


■ 保存
-20℃
注意：	Premix Ex Taq（Probe qPCR）4℃保存（稳定性高达6个月）。运输储存全程需要高度防污染。收货后4℃保存。使用前轻轻颠倒以确保试剂完全溶解并充分混匀。可在-20℃长期保存，一旦融解请于4℃保存，并在6个月之内使用完。

■ 注意事项

1. Real Time PCR扩增仪的使用请按照仪器说明书进行。

2. 判断为阳性的样品，要用微生物学方法进行再确认，参照SN0170。

3. PCR反应是灵敏度非常高的反应。为防止污染，建议从反应液的配制到检测的实验过程中，设定以下3个实验区域，并进行物理性隔离。

区域1：反应液的配制及分装。此时不要开闭装有扩增产物或检测样品的Tube管。

区域2：检测样品的制备。此时不要开闭装有扩增产物或检测样品的Tube管。

区域3：向反应液中添加检测样品，进行反应、检出。

由于本制品使用Real Time PCR法，扩增反应与检测同时进行，反应后的扩增产物不需要再进行电泳。为了避免污染，严禁从Tube管中取出扩增产物。

4. 本制品是使用Real Time PCR扩增仪对结果进行分析、判定。当Real Time PCR扩增仪的Auto功能不适合时，将会导致结果判定错误。此时可参照Real Time PCR扩增仪说明书进行手动设定。

5. 使用Premix Ex Taq (2X Conc.) 时，请上下颠倒轻轻混合均匀，避免起泡，经轻微离心后使用。试剂没有混匀时反应性能会有所下降，本制品不能用振荡器混匀。Premix Ex Taq (2X Conc.) 于-20℃保存时容易形成沉淀，此时，轻轻用手握一会儿或室温放置一段时间后，颠倒混匀可以完全融解。

页面更新：2019-06-18 15:49:26

DpnI（星选酶）货号 R0176L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 用于表观遗传学甲基化敏感性内切酶

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#R0176L

5,000 units

3,139.00

有

#R0176S

1,000 units

769.00

有

#R0176V

500 units

409.00

有

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识别位点

isoschizomers |
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single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、EpiMark 验证、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。

浓度

20,000 units/ml。

甲基化敏感性

只有当识别位点被甲基化时，Dpnl 才能切割。从 dam+ 菌株纯化而来的 DNA 才是Dpnl 切割的底物。对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

PaeR7I（星选酶）货号 R0177L NEB酶试剂 New England Biolabs

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#R0177L

10,000 units

2,549.00

无

#R0177S

2,000 units

699.00

有

无

#R0177V

1,000 units

369.00

无

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识别位点

isoschizomers |
compatible ends |
single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。

浓度

20,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

PaeR7l 与 Xhol 的识别序列一致。但实验证明，CTCTCGAG 序列不能被 PaeR7l 切割。

Bacteria(tuf gene) Quantitative PCR Kit酶试剂盒Takara

发表于2025年12月4日由whatman中国官网

Bacteria(tuf gene) Quantitative PCR Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	RR240A	Bacteria(tuf gene) Quantitative PCR Kit	100 Rxns	询价

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■ 制品内容 (25 μl反应×100次量)

TB Green Premix Ex Taq GC^*1 (2×conc.)	625 μl × 2支
TUF Primer Mix (5×conc.)	250 μl × 2支
dH2O	1 ml
ROX Reference Dye^*2 (50×conc.)	50 μl
ROX Reference Dye II^*2 (50×conc.)	50 μl
TUF Positive Control (1×10⁵ Copies/μl)	100 μl
EASY Dilution (for Real Time PCR)	1ml × 2支

1 含有TaKaRa Ex Taq* HS, dNTP Mixture, Mg²⁺, and TB Green。 *2 用于Applied Biosystems Real Time PCR扩增仪，用以校正孔与孔之间的荧光信号误差。 ◆ 使用ROX Reference Dye的PCR仪 · StepOnePlus Real-Time PCR System（Thermo Fisher Scientific） ◆ 使用ROX Reference Dye II的PCR仪 · Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR System（Thermo Fisher Scientific） ◆ 不使用ROX Reference Dye或ROX Reference Dye II的PCR仪 · Thermal Cycler Dice Real Time System II（Code No. TP900/TP960：终卖） · Thermal Cycler Dice Real Time System Lite（Code No. TP700/TP760：终卖）

■ 制品说明

本制品是使用Real Time PCR方法对细菌数进行定量的试剂盒。同常规需要2-4天的培养时间相比，本制品可快速地获得检测结果，能够有效应用于食品、环境管理领域。常规方法因菌种的适宜培养条件不同，要考虑检测样本的种类及储存条件等，因此，对检测样本中存在的菌种所需要的培养基和培养温度要花费很大功夫。使用本制品可一次性地检测多种菌种，而且不必考虑特殊培养条件。

■ 保存

◇ TB Green Premix Ex Taq GC
4℃避光保存保存，保存6个月性能稳定。保存时要避免污染。
注：长期保存时-80℃保存。勿存于-20℃，产品融解后请与4℃保存，并在6个月内用完。
◇ 其他组份
-20℃保存。

■ 检测基因

目前，对细菌的检测方法是通过PCR法扩增16S rRNA，由于16S rRNA在细菌菌种间的拷贝数不同，因此无法进行准确定量。本制品是以菌种间存在性高、染色体上拷贝数低 (1或2个拷贝) 的蛋白质延伸因子Tu (tuf) 为靶基因进行检测的试剂盒。

■ Real Time PCR方法

Real Time PCR方法是在PCR扩增过程中，通过测定荧光强度实时监测扩增产物量的一种快速、准确定量的检测方法。制品中的TB Green Premix Ex Taq GC是一种嵌合荧光染料检测法用试剂，对GC序列含量高的DNA片段也可以很好地进行扩增，适用于多种菌种的检测。

页面更新：2022-06-24 13:02:00

Fnu4HI（星选酶）货号 R0178L NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2025年12月4日由whatman中国官网

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

Fnu4HI（星选酶）收藏

货号

规格

价格(元)

北京库存

上海库存

广州库存

成都库存

苏州库存

#R0178L

1,000 units

3,169.00

无

#R0178S

200 units

759.00

有

无

#R0178V

100 units

399.00

无

有

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识别位点

isoschizomers |
compatible ends |
single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: <10%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

Fnu4Hl 产生的 DNA 片段包含有单碱基的 5´ 突出端，比平末端更难连接。

CycleavePCR™ Staphylococcus aureus (DnaJ gene) Detection Kit酶试剂盒Takara

发表于2025年12月4日由whatman中国官网

CycleavePCR^™ Staphylococcus aureus (DnaJ gene) Detection Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	CY228	CycleavePCR^™ Staphylococcus aureus (DnaJ gene) Detection Kit	50 Rxns	￥2,003

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■ 制品内容 (25 μl反应×50 次量)

2X Cycleave Reaction Mixture (2X conc.)	625 μl
S.aureus Primer/Probe Mix (FAM、ROX) (5X conc.)^*	250 μl
dH2O	1 ml
S.aureus Positive Control	50 μl

* 荧光标记探针应避光保存。

Limited Use Label License：[M46]

■ 制品说明

金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 是一种存在于人、动物皮肤和消化道中的病原菌，其在食物中繁殖产生的肠毒素可引起食物中毒。本制品是以在菌种间具有多样性的管家基因DnaJ为目的基因，使用Real Time PCR方法对金黄色葡萄球菌进行检测的试剂盒。制品中使用了改良后的Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS，可以有效地抑制在配制反应液时发生的引物错配及引物二聚体引起的非特异性PCR扩增，大大提高PCR的检测灵敏度。
本制品采用Cycling Probe法进行检测，Cycling Probe法是由RNA和DNA构成的杂合探针与RNase H组合使用的高灵敏度检出法，能够高效率地检出扩增过程中及扩增结束时的目的基因片段。Cycling Probe内部含有RNA碱基，一端标记荧光物质，另一端标记荧光淬灭物质，当探针处于完整状态时，由于荧光淬灭作用抑制荧光物质发出荧光，但当探针与扩增产物中的互补序列杂交后，RNase H在RNA部分将探针切断，淬灭抑制作用解除，荧光物质发出荧光。通过测定荧光强度，能够实时监控扩增产物量。
制品中金黄色葡萄菌的DnaJ基因用FAM标记，内参照 (Internal Control) 检测用ROX标记探针。在同一反应管内可以对DnaJ基因及内参照同时进行扩增，通过两种不同荧光标记的探针可以对DnaJ基因及内参照同时检出。其中，对内参照反应的检测，可以监控反应是否正常进行，防止假阴性结果。本检测无需电泳，简单快速，灵敏度高，特异性好。

■ 保存

-20℃。

页面更新：2022-06-21 09:33:28

XmaI 货号 R0180L NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2025年12月4日由whatman中国官网

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

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货号

规格

价格(元)

北京库存

上海库存

广州库存

成都库存

苏州库存

#R0180L

2,500 units

3,169.00

有

无

#R0180M

（高浓度5X）2,500 units

3,169.00

有

无

有

无

有

#R0180S

500 units

759.00

有

#R0180V

250 units

399.00

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isoschizomers |
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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

浓度

10,000 和 50,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

Xmal 是 Smal 的不完全同裂酶。Xmal 产生 5´ 突出端，而 Smal 产生平末端片段。。
甘油浓度＞ 5% 条件下可能出现星号活性。

CycleavePCR™ Salmonella Detection Kit Ver.2.0酶试剂盒Takara

发表于2025年12月4日由whatman中国官网

CycleavePCR^™ Salmonella Detection Kit Ver.2.0
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	CY205	CycleavePCR^™ Salmonella Detection Kit Ver.2.0	50 Rxns	￥2,003

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■ 制品内容 (25 μl × 50次量)

2X Cycleave Reaction Mixture (2X conc.)	625 μl
SIN Primer/Probe Mix (FAM、ROX标记) (5X conc.)^*	250 μl
dH2O	1 ml
SIN Positive Control	150 μl (30次反应量)

* 含荧光标记探针，应避光保存。引物由SHIMADZU CORPORATION生产制造。

Limited Use Label License：[M46]

■ 制品说明

沙门氏菌 (Salmonella) 是与E.Coil 和Shigella同属于一群的重要肠道致病菌，这一类细菌在自然界中分布很广，其中有2,500多种被确认为血清型。近年来由于Salmonella Enteritidis引起的食物中毒急剧增加。
本制品是对大部分沙门氏菌都具有的基因－侵袭蛋白A (invasion protein A，invA) 基因进行快速、准确检出的Real Time PCR试剂盒。在PCR反应中每个循环包括三个过程：模板变性、引物退火、聚合酶作用下的延伸，该反应可以实现目的基因的指数倍扩增，使用Real Time PCR可实时监测扩增过程。制品中使用了改良后的Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS，可防止在循环反应前因引物错配、引物二聚体所产生的非特异性扩增。
该检测使用了Cycling Probe法。Cycling Probe法是由RNA和DNA构成的杂合探针与RNase H组合使用的高灵敏度检出法，能够高效率地检出扩增过程中及扩增结束时的目的基因片段。Cycling Probe内部含有RNA碱基，一端标记荧光物质，另一端标记荧光淬灭物质，当探针处于完整状态时，由于荧光淬灭作用抑制荧光物质发出荧光，但当探针与扩增产物中的互补序列杂交后，RNase H在RNA部分将探针切断，淬灭抑制作用解除，荧光物质发出荧光，通过测定荧光强度，能够实时监控扩增产物量。
制品中检测沙门氏菌invA基因的探针荧光物质使用了FAM标记，内参照检测用探针的荧光物质使用了ROX标记，在同一反应管内对沙门氏菌invA基因及内参照 (Internal Control) 同时进行扩增，通过两种不同荧光标记探针可以对invA基因和内参基因同时检定，实现双通道同步检测。其中，对内参照反应的检测，可以监控反应是否正常进行，防止假阴性结果的产生。本检测无需电泳，简单快速，灵敏度高、特异性强。

■ 保存

-20℃。

■ 注意事项

1. Real Time PCR仪的使用请按照说明书进行。
2. 如果杂合探针、引物因混入核酸酶而被降解，则不能准确进行检测。实验者的汗液和唾液也会带入核酸酶，操作时应注意。
3. PCR反应是灵敏度非常高的反应。为防止污染，建议从反应液的配制到检测的实验过程中，设定以下3个实验区域，并进行物理性隔离。

区域1：反应液的配制及分装。
区域2：检测样品的制备。
区域3：向反应液中添加检测样品，进行反应、检出。
由于本制品使用Real Time PCR法，扩增反应与检测同时进行，反应后的扩增产物不需要再进行电泳。为了避免污染，严禁从Tube管中取出扩增产物。

4. 使用本制品获得的结果是以Real Time PCR仪的分析为基础来判定的。如果Real Time PCR仪的任一功能出现问题都可能导致错误的判定结果，因此，要依据仪器说明书来正确设置Real Time PCR仪。

页面更新：2022-06-21 09:25:23

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