伯乐蛋白测定试剂盒Quick Start Bradford Protein Assay Kit
伯乐蛋白测定试剂盒Quick Start Bradford Protein Assay Kit
Colorimetric assay kit, includes 1x dye reagent （1 L）, BSA standard （5 x 2 mg/ml）; 200 standard assays or 4,000 microplate assays
| 组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统) | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 637240 | Human Leukocyte QUICK-Clone cDNA | 2 × 10 Rxns | ￥8,875 |  |
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| Clontech | 637223 | Human Lymph Node QUICK-Clone cDNA | 2 × 10 Rxns | ￥8,875 | |
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| 高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA，您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列，是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自人类淋巴结组织和人类白细胞的高质量poly A+ RNA合成的QUICK-Clone cDNA，经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。 使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA，同时避免传统的文库构建和筛选步骤，还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。 |
| 概述 |
| · 高纯度的双链cDNA · 直接通过PCR克隆基因，而不是文库筛选 · 从高质量的人体组织和细胞系中制备 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA
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| 更多信息 |
| 应用 |
| · 无需文库筛选即可克隆cDNA · 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA |
| 参考文献 |
| Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988). |
| Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989). |
| Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990). |
| Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990). |
| Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989). |
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页面更新：2021-08-13 14:21:13
| 组织特异性cDNA(人肿瘤 & 细胞系) | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 637220 | Human Fat Cell QUICK-Clone cDNA | 2 × 10 Rxns | ￥8,875 | |
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| Clontech | 637203 | Human HeLa QUICK-Clone cDNA | 2 × 10 Rxns | ￥8,875 | |
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| 高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA，您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列，是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自癌组织和各种癌细胞系的高质量poly A+ RNA 合成的QUICK-Clone cDNA，经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA，同时避免传统的文库构建和筛选步骤，还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。 |
| 概述 |
| · 高纯度的双链cDNA · 直接通过PCR克隆基因，而不是文库筛选 · 从高质量的人体组织和细胞系中制备 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA
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| 更多信息 |
| 应用 |
| · 无需文库筛选即可克隆cDNA · 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA |
| 参考文献 |
| Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988). |
| Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989). |
| Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990). |
| Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990). |
| Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989). |
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| 组织特异性cDNA(通用型) | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 637260 | Human Universal QUICK-Clone cDNA II | 2 × 10 Rxns | ￥17,172 | |
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| 高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA，您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列，是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自30多种不同的人体组织的高质量poly A+ RNA 合成的QUICK-Clone cDNA，经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。 使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA，同时避免传统的文库构建和筛选步骤，还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。 |
| 概述 |
| · 高纯度的双链cDNA · 直接通过PCR克隆基因，而不是文库筛选 · 从高质量的人体组织和细胞系中制备 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA
|
| 更多信息 |
| 应用 |
| · 无需文库筛选即可克隆cDNA · 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 · 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA |
| 参考文献 |
| Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988). |
| Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989). |
| Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990). |
| Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990). |
| Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989). |
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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是，Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。
超高的性价比、有吸引力的商业条款，NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
5,000 units/ml。
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OneTaq 产品
OneTaq DNA 聚合酶
OneTaq 2X 预混液（提供标准缓冲液）
OneTaq 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）
OneTaq Quick-Load® 2X 预混液（提供标准缓冲液）
OneTaq Quick-Load 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）
OneTaq RT-PCR 试剂盒
OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒
oneTaq 热启动产品
OneTaq 热启动 DNA 聚合酶
OneTaq 热启动 2X 预混液（提供标准缓冲液）
OneTaq 热启动 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）
OneTaq 热启动 Quick-Load 2X 预混液（提供标准缓冲液）
OneTaq 热启动 Quick-Load 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）
合酶与 Deep Vent DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的组合使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。
OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其它次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA 聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
OneTaq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有Quick-Load 的形式，可用于直接凝胶上样。关于OneTaqRT-PCR 试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒的详细信息见 93 页。
5,000 units/ml。
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NEB 提供快速末端平齐化TM 试剂盒（Quick Blunting™）和快速连接TM 试剂盒（Quick Ligation™）的捆绑产品，该捆绑产品性价比很高。
快速末端平齐化TM 试剂盒将不匹配的 DNA 5´ 或 3´ 突出末端转变为带有 5´ 磷酸的平末端，以便有效地与平末端 DNA 克隆载体连接。
请注意单个产品的保存条件。
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– 平齐化酶混合液
– 10X 平齐化反应缓冲液
– 1 mM dNTP 混合液
快速末端平齐化试剂盒经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
70℃ 加热 10 分钟。
PCR 产物在进行末端平齐化之前必须纯化，可采用商业纯化试剂盒、酚抽提/乙醇沉淀法或者凝胶电泳的方法纯化 DNA。经限制性内切酶消化的 DNA 无需纯化可直接进行末端平齐化反应。
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NEB 的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
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NEB 的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
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NEB 的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
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NEB 的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
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NEB 的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
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直接上样
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直接上样
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• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 样品粗略定量
| 快速 & 简便 酵母转化 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 631851 | Quick & Easy Yeast Transformation Mix | 20 Rxns | ￥3,178 ￥2,542 |
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*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
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页面更新：2019-11-11 14:31:17
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The 5X NEBNext® dA-Tailing Reaction Buffer is optimized for use with Quick T4 DNA Ligase, in standard NEBNext protocols. This buffer is not compatible with NEBNext Ultra™ protocols.
1X Buffer Components
66 mM Tris-HCl
10 mM MgCl2
1 mM DTT
1 mM ATP
6% Polyethylene glycol (PEG 6000)
pH 7.6@25°C
-20°C
请登陆 NEBNextSelector.neb.com 可以使用在线产品选择工具进行产品选择。
