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糖苷内切酶 H 货 号 #P0702LNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

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糖苷内切酶 H 货 号 #P0702L 糖苷内切酶 H 货 号 #P0702L 糖苷内切酶 H 货 号 #P0702L

货 号
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#P0702L
50,000 units
3,229.00
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无
无
无
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#P0702S
10,000 units
769.00
有
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识别位点

糖苷内切酶 H 货 号 #P0702L

Endo H 和 Endo Hf 仅切割高甘露糖型结构（high mannose structures）（n = 2-150，x =(Man)1-2，
y = H）和杂合型结构（hybrid structures）（n = 2，x 和/或 y = AcNeu-Gal-GlcNAc）。

特性

 去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖

概述

糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。
 

来源

糖苷内切酶 H 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）并在 E. coli 中高度表达。

反应条件

将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40 mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在
1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活：65℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液

分子量

Endo H：29,000 daltons。
 

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（10 NEB units = 1 IUB milliunit）。

浓度

Endo H 浓度：500,000 units/ml。
 

注意事项

酶活性不受 SDS 影响。

要使天然糖蛋白去糖基化，可能需要增加酶量并延长温育时间。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

糖苷内切酶 Hf 货 号 #P0703LNEB酶试剂 New England Biolabs

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糖苷内切酶 Hf 货 号 #P0703L 糖苷内切酶 Hf 货 号 #P0703L 糖苷内切酶 Hf 货 号 #P0703L

货 号
规 格
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#P0703L
500,000 units.
3,129.00
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无

#P0703S
100,000 units
769.00
有
有
无
无
无

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识别位点

 

糖苷内切酶 Hf 货 号 #P0703L

 

Endo H 和 Endo Hf 仅切割高甘露糖型结构（high mannose structures）（n = 2-150，x =
(Man)1-2，y = H）和杂合型结构（hybrid structures）（n = 2，x 和/或 y = AcNeu-Gal-GlcNAc）。

特性

 去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖

概述

糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。

来源

糖苷内切酶 Hf 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）并在 E. coli 中高度表达。

反应条件

将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40 mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在
1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活：65℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液

分子量

Endo Hf：70,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（10 NEB units = 1 IUBmilliunit）。

浓度

Endo Hf 浓度：1,000,000 units/ml。

注意事项

酶活性不受 SDS 影响。

要使天然糖蛋白去糖基化，可能需要增加酶量并延长温育时间。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

糖苷内切酶 S 货 号 #P0741LNEB酶试剂 New England Biolabs

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糖苷内切酶 S 货 号 #P0741L 糖苷内切酶 S 货 号 #P0741L 糖苷内切酶 S 货 号 #P0741L 糖苷内切酶 S 货 号 #P0741L

货 号
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#P0741L
30,000 units
9,209.00
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#P0741S
6,000 units
2,319.00
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识别位点

糖苷内切酶 S 货 号 #P0741L

特性

 从野生型 IgG 移除 N-连接糖
 用于检测 N-糖基化位点
 更多详细结构特异性请翻阅 232 页

概述

糖苷内切酶 S 是一种高度特异性糖苷内切酶，可以从野生型 IgG 重链的壳二糖核心结构之间切除 N-连接糖。糖苷内切酶 S 携带有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。

来源

糖苷内切酶 S 基因克隆自酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes），与几丁质结合域融合，在 E. coli 中高度表达。

随酶提供的试剂：

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液

分子量

136,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

在 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，5 μgIgG 与两倍稀释的 Remove-iT 糖苷内切酶 S 37℃ 温育 1 小时。通过 SDS-PAGE 观察反应产物分离。

浓度

200,000 units/ml。

热失活

55℃ 10 分钟。

参考文献

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糖苷内切酶 D 货 号 #P0742LNEB酶试剂 New England Biolabs

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糖苷内切酶 D 货 号 #P0742L 糖苷内切酶 D 货 号 #P0742L 糖苷内切酶 D 货 号 #P0742L 糖苷内切酶 D 货 号 #P0742L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P0742L
7,500 units
9,549.00
无
无
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#P0742S
1,500 units
2,409.00
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无
无
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识别位点

糖苷内切酶 D 货 号 #P0742L

X=（H 或寡糖）

特性

 从糖蛋白和糖肽链上切除寡甘露糖 N-连接糖链
 适用于 N-糖基化位点的确定

概述

糖苷内切酶 D 又称 Endo D，是重组糖苷内切酶，能够从糖蛋白和糖肽链上切除寡甘露糖 N-连接糖链，无论糖支链有无延伸，切割位点位于壳二糖核心结构之间。
糖苷内切酶 D 携带有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。

来源

糖苷内切酶 D 的截短基因克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）并在 E. coli 中作为融合有几丁质结合域的蛋白高度表达。

随酶提供的试剂：

10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液

分子量

140,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 经糖苷酶切割后的（具有三个甘露糖核心结构）胎球蛋白中除去超过 95% 的碳水化合物所需要的酶量。

浓度

50,000 units/ml。

热失活

65℃ 10 分钟。

参考文献

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糖苷内切酶 F3 货 号 #P0771SNEB酶试剂 New England Biolabs

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糖苷内切酶 F3                              收藏

糖苷内切酶 F3 货 号 #P0771S 糖苷内切酶 F3 货 号 #P0771S 糖苷内切酶 F3 货 号 #P0771S 糖苷内切酶 F3 货 号 #P0771S

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P0771S
240units
2,389.00
无
无
无
无
无

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识别位点

 糖苷内切酶 F3 货 号 #P0771S

特性

 从糖蛋白和糖肽链上切除复杂二、三支链 N-连接糖原

 用于检测 N-糖基化位点

概述

糖苷内切酶 F3 是一种具有高度特异性的重组糖苷内切酶，能够从糖蛋白和糖肽链上切除与天冬酰胺连接的复杂二、三支链型寡糖链，寡糖链核心结构上可以被岩藻化，切割位点位于壳二糖核心结构之间。糖苷内切酶 F3 携带有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。

来源

糖苷内切酶 F3 克隆自和平空间站伊丽莎菌（Elizabethkingia miricola，formerly Flavobacterium

meningosepticum）并在 E. coli 中高度表达。

随酶提供的试剂

 10X GlycoBuffer 4 反应缓冲液

分子量

 38,800 daltons

质量保证

 无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

 1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 猪纤维蛋白原中除去超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。

浓度

 8,000 units/ml

热失活

 65℃ 10 分钟。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

糖苷内切酶 F2 货 号 #P0772SNEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

糖苷内切酶 F2                              收藏

糖苷内切酶 F2 货 号 #P0772S 糖苷内切酶 F2 货 号 #P0772S 糖苷内切酶 F2 货 号 #P0772S 糖苷内切酶 F2 货 号 #P0772S

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P0772S
480 units
2,619.00
有
无
无
无
无

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识别位点

 糖苷内切酶 F2 货 号 #P0772S

特性

 从糖蛋白和糖肽链上切除复杂二支链 N-连接糖原

 

 用于检测 N-糖基化位点

概述

糖苷内切酶 F2 是一种具有高度特异性的重组糖苷内切酶，能够从糖蛋白和糖肽链上切除与天冬酰胺连接的复杂二支链型糖链和高甘露糖链，切割位点位于壳二糖核心结构之间。该酶切割二支链型糖链的速度是切割高甘露糖链的 20倍。核心结构上有无岩藻糖，对切割二支链型糖链的活性无任何影响。但是该酶不能切割杂合型或者有三、四支链糖链。糖苷内切酶 F2 携带有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS分析中取得最佳效果。

来源

糖苷内切酶 F2 克隆自和平空间站伊丽莎菌（Elizabethkingia miricola，formerly Flavobacterium
meningosepticum）并在 E. coli 中高度表达。

随酶提供的试剂：

 10X GlycoBuffer 4 反应缓冲液

分子量

 39,800 daltons。

质量保证

 无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 猪纤维蛋白原中除去超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。

浓度

8,000 units/ml。

热失活

 65℃ 10 分钟。

参考文献

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