Cys-Gly
- 产品型号: sigma C0166
- 简单描述
- Related CategoriesBiochemicals and Reagents, Dipeptides, Dipeptides and Tripeptides, Peptides assay ≥85% (TLC) storage temp. −20°C
Cys-Gly
Meck Millipore亲水性聚四氟乙烯PTFE过滤膜
Meck Millipore亲水性聚四氟乙烯PTFE过滤膜,Omnipore膜是一种亲水性PTFE膜,几乎与所有溶剂、酸碱溶液相容(对于HPLC溶剂过滤,请使用LCR膜)。
Meck Millipore亲水性聚四氟乙烯PTFE过滤膜
说明: Omnipore Membrane, PTFE, hydrophilic, 0.1um, 47mm, white, plain
商标名: Omnipore
数量/包装: 100
滤膜材质: Hydrophilic PTFE
滤膜类型: 表面滤膜
zui高操作温度,°C: 130
可润湿性: 亲水
滤膜直径,mm:47
滤膜代码: JVWP
滤膜颜色: 白色
产品名称: Omnipore Membrane Filter
滤膜表面: 光面
孔隙率 %: 80
厚度(μm):30
Meck Millipore亲水性聚四氟乙烯PTFE过滤膜
美国密理博Omnipore™(亲水)PTFE表面滤膜详细说明 | ||||||||
应用 | 滤膜代码1 | 孔径(µm) | 泡点(bar)2 | 厚度(µm) | 水的流速 (mL/min/cm2)3 |
空气流速 (L/min/cm2)4 |
使用温度 (°C) |
成孔率 (%) |
澄清过滤酸、碱溶液和几乎所有溶剂 | JVWP | 0.1 | 23.6 | 30 | 100 | |||
JGWP | 0.2 | 13.6 | 65 | 50 | ||||
JHWP | 0.45 | 7.9 | 65 | 15 | ||||
JAWP | 1.0 | 3.6 | 85 | 5 | ||||
JMWP | 5 | 2.1 | 85 | 1.5 | ||||
JCWP | 10 | 0.7 | 85 | 0.5 | ||||
1 对应目录编号的前 4 位 2 泡点使用甲醇确定 3 Fluoropore 用甲醇确定;Mitex 和 LCR 用水 4 Mitex 的空气流速 是指 100 cm3 的空气穿过 1 in2 面积的膜所需的时间(秒)(Gurley 测试) |
美国密理博JVWP系列0.1um亲水PTFE表面滤膜订货信息 | |||
目录编号 | 滤膜孔径um | 滤膜直径mm | 数量/包装 |
JVWP01300 | 0.1 | 13 | 100 |
JVWP02500 | 0.1 | 25 | 100 |
JVWP04700 | 0.1 | 47 | 100 |
JVWP09025 | 0.1 | 90 | 25 |
JVWP14225 | 0.1 | 142 | 25 |
JGWP01300 | 0.2 | 13 | 100 |
JGWP02500 | 0.2 | 25 | 100 |
JGWP04700 | 0.2 | 47 | 100 |
JGWP09025 | 0.2 | 90 | 25 |
JGWP14225 | 0.2 | 142 | 25 |
JHWP01300 | 0.45 | 13 | 100 |
JHWP02500 | 0.45 | 25 | 100 |
JHWP04700 | 0.45 | 47 | 100 |
JHWP09025 | 0.45 | 90 | 25 |
JHWP14225 | 0.45 | 142 | 25 |
JAWP01300 | 1 | 13 | 100 |
JAWP02500 | 1 | 25 | 100 |
JAWP04700 | 1 | 47 | 100 |
JAWP09025 | 1 | 90 | 25 |
JAWP14225 | 1 | 142 | 25 |
JMWP01300 | 5 | 13 | 100 |
JMWP02500 | 5 | 25 | 100 |
JMWP04700 | 5 | 47 | 100 |
JMWP09025 | 5 | 90 | 25 |
JMWP14225 | 5 | 142 | 25 |
JCWP01300 | 10 | 13 | 100 |
JCWP02500 | 10 | 25 | 100 |
JCWP04700 | 10 | 47 | 100 |
JCWP09025 | 10 | 90 | 25 |
JCWP14225 | 10 | 142 | 25 |
Meck Millipore Isopore表面滤膜0.1um*25mm
Meck Millipore Isopore表面滤膜0.1um*25mm,是在聚碳酸酯表面径迹蚀刻而成,用于所有需要通过光学或电子显微镜技术对空气中的污染物及其它颗粒进行观察分析时使用。
Meck Millipore Isopore表面滤膜0.1um*25mm
Isopore 表面滤膜是在聚碳酸酯表面径迹蚀刻而成,用于所有需要通过光学或电子显微镜技术对空气中的污染物及其它颗粒进行观察分析时使用。 Isopore 表面滤膜具有光滑的,像玻璃一样的表面,可以进行清晰的样品观察
Meck Millipore Isopore表面滤膜0.1um*25mm
产品名称:Isopore表面滤膜
说明:Isopore表面滤膜,聚碳酸酯,亲水,0.1um,25mm,白色,光面
滤膜代码:VCTP
商标名:Isopore
数量/包装:100
滤膜材质:Polycarbonate
滤膜商标名:Isopore
滤膜类型:表面滤膜
滤膜孔径,um:0.1
滤膜直径,mm:25
可润湿性:亲水
滤膜颜色:白色
滤膜表面:光面
Air Flow Rate, L/min x cm2/psi:0.000367
Water Flow Rate, mL/min x cm2/psi:0.25
折射率:1.6
23 °C时的泡点:≥5.5 bar, air with water
操作温度,°C:140
重量分析溶出物,%:<1<>
厚度,Um:25–30
孔隙率 %:4.18
订购信息:
滤膜货号
滤膜详细介绍
滤膜包装
VCTP01300
Isopore表面滤膜,聚碳酸酯,亲水,0.1um,13mm,白色,光面
100片/盒
VCTP02500
Isopore表面滤膜,聚碳酸酯,亲水,0.1um,25mm,白色,光面
100片/盒
VCTP04700
Isopore表面滤膜,聚碳酸酯,亲水,0.1um,47mm,白色,光面
100片/盒
VCTP14250
Isopore表面滤膜,聚碳酸酯,亲水,0.1um,142mm,白色,光面
50片/盒
细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒
本试剂盒是通过细胞浆蛋白抽提试剂A和B,在低渗透压条件下,使细胞充分膨胀,然后破坏细胞膜,释放出细胞浆蛋白,然后通过离心得到细胞核沉淀。zui后通过高盐的细胞核蛋白抽提试剂抽提得到细胞核蛋白。
本试剂盒可以抽提50个样品,如果每个样品的数量为约二百万细胞或约60毫克组织。
包装清单:
产品编号 |
产品名称 |
包装 |
P0027-1 |
细胞浆蛋白抽提试剂A |
10ml |
P0027-2 |
细胞浆蛋白抽提试剂B |
0.5ml |
P0027-3 |
细胞核蛋白抽提试剂 |
2.5ml |
— |
说明书 |
1份 |
使用说明:
1. 准备溶液:温融解试剂盒中的三种试剂,溶解后立即放置在冰上,混匀。取适当量的细胞浆蛋白抽
提试剂A备用,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的zui终浓度为1mM。取适当量的细胞核蛋白抽提试
剂备用,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的zui终浓度为1mM。
2. 对于贴壁细胞:用PBS洗一遍,用细胞刮子刮下细胞,或用EDTA溶液处理细胞使细胞不再贴壁很紧,
并用移液器吹打下细胞。离心收集细胞,尽zui大努力吸尽上清,留下细胞沉淀备用。尽量避免用胰酶
消化细胞,以免胰酶降解需抽提的目的蛋白。
3. 对于悬浮细胞:用PBS洗一遍,离心收集细胞,尽zui大努力吸尽上清,留下细胞沉淀备用。
4. 每20微升细胞沉淀加入200微升添加了PMSF的细胞浆蛋白抽提试剂A。(对于二百万Hela细胞,其细胞
沉淀的体积大约为20微升或40毫克。)
5. zui高速剧烈Vortex 5秒,把细胞沉淀*悬浮并分散开。(如果细胞沉淀没有*悬浮并分散开,可
以适当延长vortex时间。)
6. 冰浴10-15分钟。
7. 加入细胞浆蛋白抽提试剂B 10微升。zui高速剧烈Vortex 5秒,冰浴1分钟。
8. zui高速剧烈Vortex 5秒,4℃ 12,000-16,000g离心5分钟。
9. 立即吸取上清至一预冷的塑料管中,即为抽提得到的细胞浆蛋白。可以立即使用,也可以冻存。(千
万不要触及沉淀,可以在沉淀上方保留极小体积的上清,以免触及沉淀。)
10. 对于沉淀,*吸尽残余的上清,加入50微升添加了PMSF的细胞核蛋白抽提试剂。(不吸尽上清会
带来细胞浆蛋白的污染。)
11. zui高速剧烈Vortex 15-30秒,把细胞沉淀*悬浮并分散开。然后放回冰浴中,每隔1-2分钟再高速
剧烈Vortex 15-30秒,共30分钟。
12. 4℃ 12,000-16,000g离心10分钟。
13. 立即吸取上清至一预冷的塑料管中,即为抽提得到的细胞核蛋白。可以立即使用,也可以-70℃冻
存。
14. 对于新鲜组织:
A. 把组织尽可能切成非常细小的碎片。按照20:1的比例混合适当量的细胞浆蛋白抽提试剂A和B(例
如200微升细胞浆蛋白抽提试剂A中加入10微升抽提试剂B)。并加入PMSF至zui终浓度为1mM配制成
组织匀浆液。按照每60mg组织加入200微升组织匀浆液的比例混合组织和组织匀浆液,并在玻璃
匀浆器内充分匀浆。匀浆需在冰浴或4℃进行。
B. 匀浆后把匀浆液转移到塑料离心管内,冰浴放置15分钟。
C. 4℃ 1,500g离心5分钟。把上清转移至一预冷的塑料管中,为抽提得到的部分细胞浆蛋白。(吸上
清时千万不要触及沉淀。)
D. 对于沉淀,到了这一步已经充分匀浆,但很多细胞还没有破碎。接下去按照使用说明的步骤4开
始操作,即把沉淀当做已经离心收集好的细胞沉淀操作,按照步骤4至步骤13抽提得到细胞浆蛋
白和细胞核蛋白。抽提得到的细胞浆蛋白可以和步骤14C中抽提得到的细胞浆蛋白合并。
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
注意事项:
需自备PMSF。PMSF一定要在抽提试剂加入到样品中前2-3分钟内加入,以免PMSF在水溶液中很快失效。PMSF(ST506)可以向碧云天订购。
抽提蛋白的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
本试剂盒对于组织样品,仅适合于新鲜组织,对冻存过的组织抽提效果很差。可以抽提的组织样品数通常不足100个。
使用本试剂盒抽提到的细胞核蛋白与细胞浆蛋白均可直接用BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/P0010S/P0011/P0012/P0012S)测定蛋白浓度。但不适合用Bradford法测定蛋白浓度。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
意大利GVS聚碳酸酯轨道蚀刻PCTE膜
意大利GVS聚碳酸酯轨道蚀刻PCTE膜,由微孔聚碳酸酯薄膜材料支撑。它非常适合用于血液检测以及高纯度和一般过滤。
Maine ManufacturingPCTE膜由微孔聚碳酸酯薄膜材料支撑。它非常适合用于血液检测以及高纯度和一般过滤。
典型应用
产品均匀性和高灵敏度均为其性能大化
Maine Manufacturing PETE膜通过两个步骤的专有制造工艺制成,在整个制造过程中均采用了高质量标准。这种*的工艺增加了对孔径和密度的控制,确保了每个膜的物理性能都能精确地满足客户的规格。
优点和特点
购买信息
产品均匀性和高灵敏度均为其性能大化
Maine Manufacturing PETE膜通过两个步骤的专有制造工艺制成,在整个制造过程中均采用了高质量标准。这种*的工艺增加了对孔径和密度的控制,确保了每个膜的物理性能都能精确地满足客户的规格。
CYCLPORE TRACK PC膜径迹蚀刻膜7060-2504
CYCLPORE TRACK PC膜径迹蚀刻膜7060-2504Whatman7060-2504聚碳酸酯膜和聚酯膜 CYL PC 25MM 0.4um 100/PK【简单介绍】Whatman Cyclopore™膜是真正孔径尺寸的多空膜,非常窄的孔径分布,可重复性微过滤性能。表面光滑平整保证了颗粒在表面的截留,可以在显微镜下轻易地观察。Track-Etched Polycarbnate
CYCLPORE TRACK PC膜径迹蚀刻膜7060-2504
Whatman7060-2504聚碳酸酯膜和聚酯膜 CYL PC 25MM 0.4um 100/PK
【简单介绍】
Whatman Cyclopore™膜是真正孔径尺寸的多空膜,非常窄的孔径分布,可重复性微过滤性能。表面光滑平整保证了颗粒在表面的截留,可以在显微镜下轻易地观察。
Track-Etched Polycarbnate and Polyester Membranes径迹蚀刻聚碳酸膜和聚酯膜聚碳酸酯膜和聚酯膜运用的Whatman技术,生产出膜孔径大小、分布非常均匀的精确滤膜。膜由纯聚合薄膜制成,化
CYCLPORE TRACK PC膜径迹蚀刻膜7060-2504【简单介绍】
Whatman Cyclopore™膜是真正孔径尺寸的多空膜,非常窄的孔径分布,可重复性微过滤性能。表面光滑平整保证了颗粒在表面的截留,可以在显微镜下轻易地观察。
Track-Etched Polycarbnate and Polyester Membranes径迹蚀刻聚碳酸膜和聚酯膜聚碳酸酯膜和聚酯膜运用的Whatman技术,生产出膜孔径大小、分布非常均匀的精确滤膜。膜由纯聚合薄膜制成
典型应用:
空气监测
微量元素(化合物,放射物)和颗粒分析(灰尘、花粉和空气中的颗粒)
分析方法
重量分析、比重法、发散光谱学、X-ray荧光和红外分析
水分析
AOX、微生物的直接计数、海洋生物和溶解的磷酸盐、硝酸盐和氨分析
血液过滤和细胞分析
红细胞变形,白细胞去除,红细胞过滤和去血浆、趋化性、细胞学和细胞培养
一般过滤
去除细胞和颗粒、交叉过滤、HPLC样品制备和溶液过滤
显微镜观察
电子显微镜、荧光显微镜、光学显微镜
微生物分析
微生物总数的直接计数、获取、浓缩、分馏、培养、Giardia、Legionella、大肠杆菌和齿状微丝蚴
核酸研究
碱洗提和DNA—片段分馏法
海洋学研究
透明的聚碳酸酯膜是浮游生物研究的一个新工具。这些超薄的透明滤膜虽然柔韧但强度非常好,可以过滤浮游生物样品并直接安装在载玻片上进行观察。(Ref:Hewes et al.1998;Graham and Mitchell 1999;Graham 1999.)
医疗器械和体外诊断
生物传感器–作为生物试剂和电化学探针的控制隔离
诊断分析–控制流速、样品制备、血液分离和乳胶微粒的捕捉
细胞生物学–细胞培养、趋化现象和细胞学分析,例如直接着色、同位素和荧光分析。
皮肤吸收药物的载体–医疗药物的惰性载体
技术参数-Cyclopore聚碳酸酯膜和聚酯膜 |
||
|
聚碳酸酯 |
聚酯 |
厚度 |
7-20um |
9-23um |
爆裂强度 |
>10psi |
>10psi |
重量 |
0.7-2.0mg/cm2 |
0.9-2.3mg/cm2 |
zui高可耐温度 |
140℃ |
150℃ |
孔率 |
4-20% |
4-20% |
灰度 |
0.6ug/ cm2 |
2.3ug /cm2 |
孔密度 |
105-6*108pores/ cm2 |
105-6*108pores/ cm2 |
透明度 |
Translucent or transpsrent |
N/A |
比重 |
30 minutes at 121℃ |
30 minutes at 121℃ |
易烯性 |
1.21 g/ cm2 |
1.39 g/ cm2 |
纤维释放 |
缓慢燃烧 |
缓慢燃烧 |
沥滤物 |
No |
No |
生物相容性 |
Negligible |
Negligible |
|
Inert |
Inert |
订货信息-Cyclopore聚碳酸酯膜和聚酯膜 |
|||||||
直径(mm) |
孔径(um) |
膜 |
货号 |
亲水 |
蛋白吸附力 |
化学相容性 |
数量/包 |
标准Cyclopore |
|||||||
25 |
0.4 |
聚碳酸酯膜 |
7060-2504 |
是 |
低 |
中 |
100 |
25 |
0.6 |
聚碳酸酯膜 |
7060-2506 |
是 |
低 |
中 |
100 |
25 |
0.8 |
聚碳酸酯膜 |
7060-2508 |
是 |
低 |
中 |
100 |
25 |
1.0 |
聚碳酸酯膜 |
7060-2510 |
是 |
低 |
中 |
100 |
25 |
2.0 |
聚碳酸酯膜 |
7060-2511 |
是 |
低 |
中 |
100 |
25 |
8.0 |
聚碳酸酯膜 |
7060-2514 |
是 |
低 |
中 |
100 |
47 |
0.2 |
聚酯膜 |
7061-4702 |
是 |
低 |
中 |
100 |
47* |
1.0 |
聚碳酸酯膜 |
7091-4710 |
是 |
低 |
中 |
100 |
*特清晰Cyclopore
Western二抗稀释液 质量保证
参考所用的二抗的使用说明,以及一抗的质量和样品中目的蛋白的含量,按照适当比例例如1:1000、1:500等比例稀释二抗。二抗稀释后即可直接用于Western。一次Western结束后,可以回收稀释的二抗,4℃保存,以用于下次的Western,通常在1-2周内可以重复使用3-5次。
详细的Western操作可以参考:
Western实验步骤
Western,也称Western blot、Western blotting、Western印迹,是用抗体检测蛋白的重要方法之一。Western可以参考如下步骤进行操作。
1.收集蛋白样品(Protein sample preparation)
可以使用适当的裂解液,例如Western及IP细胞裂解液(P0013)、RIPA裂解液等,裂解贴壁细胞、悬浮细胞或组织样品。对于某些特定的亚细胞组份蛋白,例如细胞核蛋白、细胞浆蛋白、线粒体蛋白等,可以参考相关文献提取这些亚细胞组份蛋白,也可以使用试剂盒进行抽提,例如细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒(P0028)。
收集完蛋白样品后,为确保每个蛋白样品的上样量*,需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同,需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大。如果使用Western及IP细胞裂解液或RIPA裂解液,可以使用BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/P0010S/P0011/P0012/P0012S)。
2. 电泳(Electrophoresis)
(1) SDS-PAGE凝胶配制
SDS-PAGE凝胶可以参考一些文献资料进行配制,也可以使SDS-PAGE凝胶配制试剂盒(P0012A)。该试剂盒提供了除水和配胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。
(2) 样品处理
在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以减小上样体积,在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制,也可以使用SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)(P0015)。
100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。
(3) 上样与电泳
冷却到室温后,把蛋白样品直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
为了便于观察电泳效果和转膜效果,以及判断蛋白分子量大小,使用预染蛋白质分子量标准(P0066)。
电泳时电泳液可以使用SDS-PAGE电泳液(P0014A/P0014B)。
电泳时通常推荐在上层胶时使用低电压恒压电泳,而在溴酚蓝进入下层胶时使用高电压恒压电泳。对于Bio-Rad的标准电泳装置或类似电泳装置,低电压可以设置在80-100V,高电压可以设置在120V左右。SDS-PAGE可以采用普通的电泳仪就可以满足要求,也可以采用多功能电泳仪(带定时)(EEP102)。为了电泳方便起见,也可以采用整个SDS-PAGE过程恒压的方式,通常把电压设置在100V,然后设定定时时间为90-120分钟。设置定时可以避免经常发生的电泳过头。
通常电泳时溴酚蓝到达胶的底端处附近即可停止电泳,或者可以根据预染蛋白质分子量标准的电泳情况,预计目的蛋白已经被适当分离后即可停止电泳。
3. 转膜(Transfer)
我们推荐在Western实验中选用PVDF膜(FFP30/FFP33)。硝酸纤维素膜(NC膜)(FFN06/FFN09)也可以使用,但硝酸纤维素膜比较脆,在操作过程中特别是用镊子夹取等过程中容易裂开。膜的使用请参考生产商的推荐使用步骤。
通常如果使用Bio-Rad的标准湿式转膜装置,可以设定转膜电流为300-400mA,转膜时间为30-60分钟。也可以在15-20mA转膜过夜。转膜时也可以使用多功能电泳仪(带定时)(EEP102)。具体的转膜时间要根据目的蛋白的大小而定,目的蛋白的分子量越大,需要的转膜时间越长,目的蛋白的分子量越小,需要的转膜时间越短。
在转膜过程中,特别是高电流快速转膜时,通常会有非常严重的发热现象,把转膜槽放置在冰浴中进行转膜。
转膜的效果可以观察所使用的预染蛋白质分子量标准,通常分子量zui大的1-2条带较难全部转到膜上。转膜的效果也可以用丽春红染色液(P0022)对膜进行染色,以观察实际的转膜效果。也可以用考马斯亮蓝快速染色液(P0017)对完成转膜的SDS-PAGE胶进行染色,以观察蛋白的残留情况。
4. 封闭(Blocking)
转膜完毕后,立即把蛋白膜放置到预先准备好的Western洗涤液(P0023C)中,漂洗1-2分钟,以洗去膜上的转膜液。从转膜完毕后所有的步骤,一定要注意膜的保湿,避免膜的干燥,否则极易产生较高的背景。
用微型台式真空泵(EVAC06/EVAC07)或滴管等吸尽洗涤液,加入Western封闭液(P0023B),在摇床上缓慢摇动,室温封闭60分钟。对于一些背景较高的抗体,可以4℃封闭过夜。在整个Western过程中我们推荐使用碧云天的侧摆摇床(ESHK02)或类似仪器,侧向摆动速度比较缓慢,而且也容易让溶液覆盖蛋白膜。
5. 一抗孵育(Primary antibody incubation)
参考一抗的说明书,按照适当比例用Western一抗稀释液(P0023A)稀释一抗。
用微型台式真空泵或滴管等吸尽封闭液,立即加入稀释好的一抗,室温或4℃在侧摆摇床上缓慢摇动孵育一小时。如果一抗孵育一小时效果不佳,可以4℃缓慢摇动孵育过夜。或更据抗体的说明选择适当的孵育温度和时间。
回收一抗。加入Western洗涤液(P0023C),在侧摆摇床上缓慢摇动洗涤5-10分钟。吸尽洗涤液后,再加入洗涤液洗涤5-10分钟。共洗涤3次。如果结果背景较高可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。
注:Western结果通常需要提供内参作为对照,通常可以选用Tubulin抗体(AT819)或Actin抗体(AA128),进行内参检测。
6. 二抗孵育(Secondary antibody inucubation)
参考二抗的说明书,按照适当比例用Western二抗稀释液(P0023D)稀释辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗。 二抗需根据一抗进行选择,例如,一抗是小鼠来源的IgG,则二抗需选择抗小鼠IgG的二抗,如辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)(A0216)。我公司有多种二抗提供。
用微型台式真空泵或滴管等吸尽洗涤液,立即加入稀释好的二抗,室温或4℃在侧摆摇床上缓慢摇动孵育一小时。
回收二抗。加入Western洗涤液(P0023C),在侧摆摇床上缓慢摇动洗涤5-10分钟。吸尽洗涤液后,再加入洗涤液洗涤5-10分钟。共洗涤3次。如果结果背景较高可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。
7. 蛋白检测(Detection of proteins)
参考相关说明书,使用BeyoECL Plus(P0018)等ECL类试剂来检测蛋白。压片可以采用的压片暗盒(FFC58/FFC83)进行。
洗片时可以使用X光片自动洗片机。如果没有自动洗片机,可以用显影定影试剂盒(P0019/P0020)自行配制显影液和定影液进行手工洗片。X光片推荐选用柯达原装的生物实验柯达X-OMAT BT胶片(FF057/FF081)。
8. 膜的重复利用(Membrane recovery)
如果蛋白样品非常宝贵,可以使用Western一抗二抗去除液(P0025)处理蛋白膜,以重复利用蛋白膜。
whatman聚碳酸酯膜径迹蚀刻膜111106
whatman聚碳酸酯膜径迹蚀刻膜111106Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的特点·低蛋白吸附力,低水平反吸附,确保样品不被污染·高化学抗性和热稳定性,适合多样样品·低灰份和皮重·表面光滑平展,便于观测Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的应用·荧光电子显微镜·环境分析·细胞生物学·EPA检测·燃料测试·生物分析·寄生虫学·空气分析·水生微生物
whatman聚碳酸酯膜径迹蚀刻膜111106whatman WHATMAN 聚碳酸酯膜PC膜 Nuclepore径迹蚀刻膜111106直径47mmwhatman WHATMAN 沃特曼 聚碳酸酯膜PC膜 Nuclepore径迹蚀刻膜111106直径47mm孔径200纳米
Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的特点
·低蛋白吸附力,低水平反吸附,确保样品不被污染
·高化学抗性和热稳定性,适合多样样品
·低灰份和皮重
·表面光滑平展,便于观测
Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的应用
·whatman聚碳酸酯膜径迹蚀刻膜111106荧光电子显微镜
·环境分析
·细胞生物学
·EPA检测
·燃料测试
·生物分析
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whatman WHATMAN 聚碳酸酯膜PC膜 Nuclepore径迹蚀刻膜111106直径47mmWhatman 沃特曼 Nuclepore径迹蚀刻膜, 110605, 110606, 111106, 111111, 111112 111103 111104 111105 111106 111107 111108 111109 111110 111111
whatman WHATMAN 聚碳酸酯膜PC膜 Nuclepore径迹蚀刻膜111106直径47mm
国产Western一抗稀释液 质量保证
参考所用的一抗的说明,以及样品中目的蛋白的含量,按照适当比例例如1:1000、1:500等比例稀释一抗。一抗稀释后即可直接用于Western。一次Western结束后,可以回收稀释的一抗,4℃保存,以用于下次的Western。详细的Western操作:
Western实验步骤
Western,也称Western blot、Western blotting、Western印迹,是用抗体检测蛋白的重要方法之一。Western可以参考如下步骤进行操作。
1.收集蛋白样品(Protein sample preparation)
可以使用适当的裂解液,例如碧云天生产的Western及IP细胞裂解液(P0013)、RIPA裂解液等,裂解贴壁细胞、悬浮细胞或组织样品。对于某些特定的亚细胞组份蛋白,例如细胞核蛋白、细胞浆蛋白、线粒体蛋白等,可以参考相关文献提取这些亚细胞组份蛋白,也可以使用试剂盒进行抽提,例如碧云天生产的细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒(P0028)。
收集完蛋白样品后,为确保每个蛋白样品的上样量*,需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同,需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大。如果使用碧云天生产的Western及IP细胞裂解液或RIPA裂解液,可以使用BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/P0010S/P0011/P0012/P0012S)。
2. 电泳(Electrophoresis)
(1) SDS-PAGE凝胶配制
SDS-PAGE凝胶可以参考一些文献资料进行配制,也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒(P0012A)。该试剂盒提供了除水和配胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。
(2) 样品处理
在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以减小上样体积,在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制,也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)(P0015)。
100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。
(3) 上样与电泳
冷却到室温后,把蛋白样品直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
为了便于观察电泳效果和转膜效果,以及判断蛋白分子量大小,使用预染蛋白质分子量标准(P0066)。
电泳时电泳液可以使用碧云天生产的SDS-PAGE电泳液(P0014A/P0014B)。
电泳时通常推荐在上层胶时使用低电压恒压电泳,而在溴酚蓝进入下层胶时使用高电压恒压电泳。对于Bio-Rad的标准电泳装置或类似电泳装置,低电压可以设置在80-100V,高电压可以设置在120V左右。SDS-PAGE可以采用普通的电泳仪就可以满足要求,也可以采用碧云天的多功能电泳仪(带定时)(EEP102)。为了电泳方便起见,也可以采用整个SDS-PAGE过程恒压的方式,通常把电压设置在100V,然后设定定时时间为90-120分钟。设置定时可以避免经常发生的电泳过头。
通常电泳时溴酚蓝到达胶的底端处附近即可停止电泳,或者可以根据预染蛋白质分子量标准的电泳情况,预计目的蛋白已经被适当分离后即可停止电泳。
3. 转膜(Transfer)
我们推荐在Western实验中选用PVDF膜(FFP30/FFP33)。硝酸纤维素膜(NC膜)(FFN06/FFN09)也可以使用,但硝酸纤维素膜比较脆,在操作过程中特别是用镊子夹取等过程中容易裂开。膜的使用请参考生产商的推荐使用步骤。
通常如果使用Bio-Rad的标准湿式转膜装置,可以设定转膜电流为300-400mA,转膜时间为30-60分钟。也可以在15-20mA转膜过夜。转膜时也可以使用碧云天的多功能电泳仪(带定时)(EEP102)。具体的转膜时间要根据目的蛋白的大小而定,目的蛋白的分子量越大,需要的转膜时间越长,目的蛋白的分子量越小,需要的转膜时间越短。
在转膜过程中,特别是高电流快速转膜时,通常会有非常严重的发热现象,把转膜槽放置在冰浴中进行转膜。
转膜的效果可以观察所使用的预染蛋白质分子量标准,通常分子量zui大的1-2条带较难全部转到膜上。转膜的效果也可以用丽春红染色液(P0022)对膜进行染色,以观察实际的转膜效果。也可以用考马斯亮蓝快速染色液(P0017)对完成转膜的SDS-PAGE胶进行染色,以观察蛋白的残留情况。
4. 封闭(Blocking)
转膜完毕后,立即把蛋白膜放置到预先准备好的Western洗涤液(P0023C)中,漂洗1-2分钟,以洗去膜上的转膜液。从转膜完毕后所有的步骤,一定要注意膜的保湿,避免膜的干燥,否则极易产生较高的背景。
用微型台式真空泵(EVAC06/EVAC07)或滴管等吸尽洗涤液,加入Western封闭液(P0023B),在摇床上缓慢摇动,室温封闭60分钟。对于一些背景较高的抗体,可以4℃封闭过夜。在整个Western过程中我们推荐使用碧云天的侧摆摇床(ESHK02)或类似仪器,侧向摆动速度比较缓慢,而且也容易让溶液覆盖蛋白膜。
5. 一抗孵育(Primary antibody incubation)
参考一抗的说明书,按照适当比例用Western一抗稀释液(P0023A)稀释一抗。
用微型台式真空泵或滴管等吸尽封闭液,立即加入稀释好的一抗,室温或4℃在侧摆摇床上缓慢摇动孵育一小时。如果一抗孵育一小时效果不佳,可以4℃缓慢摇动孵育过夜。或更据抗体的说明选择适当的孵育温度和时间。
回收一抗。加入Western洗涤液(P0023C),在侧摆摇床上缓慢摇动洗涤5-10分钟。吸尽洗涤液后,再加入洗涤液洗涤5-10分钟。共洗涤3次。如果结果背景较高可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。
注:Western结果通常需要提供内参作为对照,通常可以选用Tubulin抗体(AT819)或Actin抗体(AA128),进行内参检测。
6. 二抗孵育(Secondary antibody inucubation)
参考二抗的说明书,按照适当比例用Western二抗稀释液(P0023D)稀释辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗。 二抗需根据一抗进行选择,例如,一抗是小鼠来源的IgG,则二抗需选择抗小鼠IgG的二抗,如辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)(A0216)。碧云天有多种二抗提供。
用微型台式真空泵或滴管等吸尽洗涤液,立即加入稀释好的二抗,室温或4℃在侧摆摇床上缓慢摇动孵育一小时。
回收二抗。加入Western洗涤液(P0023C),在侧摆摇床上缓慢摇动洗涤5-10分钟。吸尽洗涤液后,再加入洗涤液洗涤5-10分钟。共洗涤3次。如果结果背景较高可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。
7. 蛋白检测(Detection of proteins)
参考相关说明书,使用BeyoECL Plus(P0018)等ECL类试剂来检测蛋白。压片可以采用的压片暗盒(FFC58/FFC83)进行。
洗片时可以使用X光片自动洗片机。如果没有自动洗片机,可以用显影定影试剂盒(P0019/P0020)自行配制显影液和定影液进行手工洗片。X光片推荐选用柯达原装的生物实验柯达X-OMAT BT胶片(FF057/FF081)。
8. 膜的重复利用(Membrane recovery)
如果蛋白样品非常宝贵,可以使用Western一抗二抗去除液(P0025)处理蛋白膜,以重复利用蛋白膜。
德国MN 无渗漏pH测试条PH-Fix 0-6 PH试纸
德国MN 无渗漏pH测试条PH-Fix 0-6 PH试纸,与一般的测试纸不同,PH-Fix测试条采用纤维材料,防止在测试强碱等腐蚀性样品时发生渗漏现象,以保护实验者。
详细说明
PH-Fix测试条
与一般的测试纸不同,PH-Fix测试条采用纤维材料,防止在测试强碱等腐蚀性样品时发生渗漏现象,以保护实验者。
测量方法:
测量方法简单,只需在待测样品中蘸一下,然后读数即可。
特点:
适用于各种PH值的测定
编号 |
产品名称 |
PH值单位刻度 |
规格 |
921 10 921 11 921 15 921 18 921 20 921 25 921 80 921 90 921 30 921 40 921 50 921 60 921 70 |
PH-Fix 0-14 PH-Fix 0-14 PH-Fix 0.0-6.0 PH-Fix 2.0-9.0 PH-Fix 4.5-10.0 PH-Fix 7.0-14.0 PH-Fix 0.3-2.3 PH-Fix 1.7-3.8 PH-Fix 3.6-6.1 PH-Fix 5.1-7.2 PH-Fix 6.0-7.7 PH-Fix 7.5-9.5 PH-Fix 7.9-9.8 |
1.0 1.0 0.5 0.5 0.5 0.5 0.3/0.4 0.3 0.3/0.5 0.3 0.3/0.4 0.2/0.4 0.2/0.4 |
盒装,100条/盒, 6x 85mm 盒装,100条/盒, 6x 85mm 盒装,100条/盒, 6x 85mm 盒装,100条/盒, 6x 85mm 盒装,100条/盒, 6x 85mm 盒装,100条/盒, 6x 85mm 盒装,100条/盒, 6x 85mm 盒装,100条/盒, 6x 85mm 盒装,100条/盒, 6x 85mm 盒装,100条/盒, 6x 85mm 盒装,100条/盒, 6x 85mm 盒装,100条/盒, 6x 85mm 盒装,100条/盒, 6x 85mm |
PALL孔径0.1um灭菌针头式过滤器4611
PALL孔径0.1um灭菌针头式过滤器4611液体过滤除菌除杂质改性聚醚砜材质,低蛋白吸附独立无菌包装,一次性使用
PALL孔径0.1um灭菌针头式过滤器4611
液体过滤除菌除杂质
改性聚醚砜材质,低蛋白吸附
独立无菌包装,一次性使用
PALL孔径0.1um灭菌针头式过滤器4611类似规格:
PALL 4602一次性针头过滤器(已灭菌) 0.2um 13mm 75个/盒
PALL 4604一次性针头过滤器(已灭菌) 0.45um 13mm 75个/盒
PALL 4608一次性针头过滤器(已灭菌) 0.8um 13mm 75个/盒
PALL 4611一次性针头过滤器(已灭菌) 0.1um 25mm 50个/盒
PALL 4612一次性针头过滤器(已灭菌) 0.2um 25mm 50个/盒
PALL 4187一次性针头过滤器(已灭菌) 0.8/0.2um 25mm 50个/盒
PALL 4614一次性针头过滤器(已灭菌) 0.45um 25mm 50个/盒
PALL 4618一次性针头过滤器(已灭菌) 0.8um 25mm 50个/盒
amresco甘氨酸1KG Glycine
PALL颇尔 Supor聚醚砜过滤膜142mm*0.45um
PALL颇尔 Supor聚醚砜过滤膜142mm*0.45um,的流速和处理量提高了过滤速度。蛋白吸附低,兼容性好。高处理量节省时间和经费。产品经伽玛射线灭菌,可高温高压灭菌。
PALL颇尔 Supor聚醚砜过滤膜142mm*0.45umPALL(颇尔) Supor聚醚砜过滤膜60177 142mm*0.45um
pall聚醚过砜滤膜293mm47mm*
PALL颇尔 Supor聚醚砜过滤膜142mm*0.45um减少过滤时间;极适用于生物制药和除菌过滤
特点:
• 的流速和处理量提高了过滤速度。
• 蛋白吸附低,兼容性好。
• 高处理量节省时间和经费。
• 产品经伽玛射线灭菌,可高温高压灭菌。
订货信息:
Part Number | Description | Pkg CN | ||
Supor 100 Membrane Disc Filters, 0.1 µm | ||||
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60309 | 25 mm, plain | 100/pkg | ||
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66552 | 293 mm, no tab | 25/pkg | ||
Supor 200 Membrane Disc Filters, 0.2 µm | ||||
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60301 | 47 mm, plain | 100/pkg | ||
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60334 | 90 mm, plain | 100/pkg | ||
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66550 | 293 mm, no tab | 25/pkg | ||
Supor 450 Membrane Disc Filters, 0.45 µm | ||||
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61854 | 47 mm, grid | 100/pkg | ||
60043 | 47 mm, grid, individual-gamma irradiated pack (S-pack) | 200/pkg | ||
60174 | 50 mm, plain | 100/pkg | ||
60206 | 90 mm, plain | 100/pkg | ||
60177 | 142 mm, tabbed | 25/pkg | ||
66553 | 142 mm, no tab | 25/pkg | ||
60179 | 293 mm, tabbed | 25/pkg | ||
66554 | 293 mm, no tab | 25/pkg | ||
Supor 800 Membrane Disc Filters, 0.8 µm | ||||
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60110 | 47 mm, plain | 100/pkg | ||
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66555 | 142 mm, no tab | 25/pkg | ||
60116 | 293 mm, tabbed | 25/pkg | ||
66556 | 293 mm, no tab | 25/pkg |
牛胰岛素Insulin
TEST | SPECIFICATION |
APPEARANCE | WHITE TO OFF-WHITE POWDER |
SOLUBILITY | CLEAR COLORLESS SOLUTION AT 2MG PLUS 1ML WATER (PH ADJUSTED TO 2.0 WITH HYDROCHLORIC ACID) |
ELEMENTAL ANALYSIS * | 14.5 TO 16.0% NITROGEN |
APPROX. 0.5% ZINC | |
LOSS ON DRYING | NMT 10% |
HPLC POTENCY * | NLT 27 USP UNITS/MG |
RECOMMENDED RETEST | 2 YEARS |
NOTE | * DRY BASIS |
DOCUMENT # I5500/11/08/99/6 |
whatman聚碳酸酯膜PC膜110406
whatman聚碳酸酯膜PC膜110406Nuclepore聚碳酸酯径迹蚀刻膜是由高品质的聚碳酸酯薄膜制成,具有孔径精确、流速快等特点。并且有着*的耐化学和耐热性。这类膜表面光滑而平整,对提取物几乎没有吸附。 *特性*·不吸附蛋白和提取物,对样品无污染·良好的耐化学性和热稳定性,适用于大多数样品·低灰分、低皮重·膜表面光滑而平整,便于对截留物粒子进行观察·可提供黑色膜,用于荧光
whatman聚碳酸酯膜PC膜110406Nuclepore聚碳酸酯径迹蚀刻膜是由高品质的聚碳酸酯薄膜制成,具有孔径精确、
流速快等特点。并且有着*的耐化学和耐热性。这类膜表面光滑而平整,对提取
物几乎没有吸附。
whatman聚碳酸酯膜PC膜110406*特性*
·不吸附蛋白和提取物,对样品无污染
·良好的耐化学性和热稳定性,适用于大多数样品
·低灰分、低皮重
·膜表面光滑而平整,便于对截留物粒子进行观察
·可提供黑色膜,用于荧光和其它显微镜法,背景反差大
*应用*
·荧光显微镜
·生物分析
·环境分析
·寄生生物学
·细胞培养
·空气分析
·EPA检验
·水体微生物学
·燃料检验
订货信息:
Ordering Information – Nuclepore Track-Etched Membranes |
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Catalog Number货号 |
Description描述 |
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Circles, 13 mm 100/pk |
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110601 |
Circles, 25 mm 100/pk |
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Circles, 47 mm 100/pk |
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800307 |
Circles, 19 mm 100/pk |
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110602 |
Circles, 25 mm 100/pk |
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113502 |
Sheets, 8 x 10 inches 25/pk |
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Circles, 19 mm 100/pk |
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111103 |
Circles, 47 mm 100/pk 2337 |
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Circle, 19 mm 100/pk |
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Circles, 25 mm 100/pk |
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Circles, 47 mm 100/pk |
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111505 |
Circles, 76 mm 100/pk |
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111705 |
Circles, 90 mm 25/pk |
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112105 |
Circles, 142 mm 25/pk |
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113506 |
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Circles, 19 mm 100/pk |
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Circles, 25 mm 100/pk |
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110807 |
Circles, 37 mm 100/pk |
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Circles, 47 mm 100/pk |
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111108 |
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800284 |
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110613 |
Circles, 25 mm 100/pk |
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Circles, 47 mm 100/pk |
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Circles, 47 mm 100/pk |
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Circles, 25 mm 100/pk |
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Circles, 47 mm 100/pk |
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Circles, 50 mm 100/pk |
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Sheets, 8 x 10 inches 25/pk |
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Circles, 13 mm 100/pk 1012 |
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155846 |
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110637 |
Circles, 25 mm 100/pk |
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111137 |
Circles, 47 mm 100/pk |
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Circles, 25 mm 50/pk |
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800195 |
Circles, 13 mm 10/pk |
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117197 |
Circles, 25 mm 50/pk |
Whatman Nuclepore黑色径迹蚀刻膜 0.8um 实验室耗材
Whatman Nuclepore黑色径迹蚀刻膜 0.8um,用于落射荧光显微镜分析,Nuclepore黑色径迹蚀刻膜极适合落射荧光显微镜分析,黑色膜降低了背景荧光,增强微生物额颗粒物的可见性。
Whatman Nuclepore黑色径迹蚀刻膜 0.8um
用于落射荧光显微镜分析,Nuclepore黑色径迹蚀刻膜极适合落射荧光显微镜分析,黑色膜降低了背景荧光,增强微生物额颗粒物的可见性。Nuclepore黑色径迹蚀刻膜与落射荧光显微镜技术结合,30分钟内快速技术存活或不存活的生物或颗粒物,而传统方法需培养24小时以上,而该技术可以快速且直接的进行微生物的计数。
Whatman Nuclepore黑色径迹蚀刻膜 0.8um特性和优势
订购信息:
尺寸(mm) 孔径(mm) 货号 描述 数量/包
Nuclepore黑色径迹蚀刻膜
25 0.2 110656 聚碳酸酯 100pk
25 0.4 110657 聚碳酸酯 100pk
25 0.8 110659 聚碳酸酯 100pk
47 0.2 111156 聚碳酸酯 100pk
47 0.4 111157 聚碳酸酯 100pk
Cyclepore黑色径迹蚀刻膜
25 0.2 7063-2502 聚碳酸酯 100pk
25 0.4 7063-2504 聚碳酸酯 100pk
Pierce BCA蛋白浓度测定试剂盒BCA Protein Assay Kit
PALL1K50ml离心浓缩管超滤管MAP001C36
PALL1K50ml离心浓缩管超滤管MAP001C36特点:l 高回收率,几分钟时间内,就可达到 50X 的浓缩,且回收率高达 90% 以上l 安全性高,*的死停装置,使样本不会旋转至干l 选择多样性, Omega 膜有多种截留分子量供选择l 鉴别性好,使用颜色编码和激光蚀刻,便于鉴别
PALL1K50ml离心浓缩管超滤管MAP001C36特点:
l 快速处理样本
l 高回收率,大于 90%
l 多种膜供选择,可以选择低蛋白吸附的 Omega ,生物惰性膜或者膜 GHP 膜
l 便于识别,颜色编码的截留分子量便于识别
l 接收器由低吸附的聚丙烯构成
l 密封性好,通过超声焊接密封,防止旁路或者密封故障
l 通用性好,适用于能够容纳 1.5ml 管子的标准离心转子
PALL1K50ml离心浓缩管超滤管MAP001C36应用:
特点:
l 高回收率,几分钟时间内,就可达到 50X 的浓缩,且回收率高达 90% 以上
l 安全性高,*的死停装置,使样本不会旋转至干
l 选择多样性, Omega 膜有多种截留分子量供选择
l 鉴别性好,使用颜色编码和激光蚀刻,便于鉴别
应用:
超滤:
l 在电泳之前浓缩稀释的蛋白样本
l 样本的换液和脱盐
l 从发酵液中分离低分子量的化合物用于天然产物的筛选
l 细胞培养上清液或细胞裂解液中生物分子的回收
微滤:
l 澄清含有粗颗粒的样品
l 在药物,氨基酸和抗体的 HPLC 分析中样本的颗粒去除
Macrosep Advance- 的蛋白离心浓缩神器!
特点:
l 可迅速将 20ml 样本浓缩至 0.5ml
l 高回收率,大于 90%
l Omega 膜和聚丙烯外壳的蛋白质结合率低,能把由非特异性结合引起的损失降到zui低
l 选择多样性, Omega 膜有多种截留分子量供选择
l 鉴别性好,以颜色编码,易于鉴别
应用:
超滤:
l 浓缩和脱盐蛋白
l 色谱洗出液和梯度分离组分的换液或脱盐
l 细胞培养上清中蛋白或其他分子的回收
微滤:
l 从水溶液和临床样本中去除颗粒
Jumbosep- 安全,可靠,降低成本,可重复使用
特点:
l 能够在 30 分钟内把 60ml 的样品浓缩到 5ml
l 高回收率,大于 90%
l Omega 膜和聚丙烯外壳的蛋白质结合率低,能把由非特异性结合引起的损失降到zui低
l 选择多样性, Omega 膜有多种截留分子量供选择
l 鉴别性好,以颜色编码,易于鉴别
l 安全性高,*的死停装置,使样本不会旋转至干
l *的密封机制防止滞留物泄露和滤出液污染
l 经济实惠,节省成本,可以对样品池和滤液接收器进行高压灭菌处理,然后再次使用
应用:
在以下应用中,代替透析,化学沉淀以及冻干
l 蛋白的浓缩和脱盐
l 色谱洗出液和梯度分离组分的换液或脱盐
l 从细胞培养上清中分离生物分子
l 浓缩或去除病毒
l 蛋白混合物的粗分离
l 从细胞裂解物中去除碎片和颗粒
货号 | 描述 | 包装 |
MAP001C36 | 1K Macrosep | 6 个 / 包 |
MAP001C37 | 1K Macrosep | 24 个 / 包 |
MAP001C38 | 1K Macrosep | 100 个 / 包 |
MCP001C41 | 1K Microsep | 24 个 / 包 |
MCP001C46 | 1K Microsep | 100 个 / 包 |
产品货号 | 描述 | 包装 | |
Nanosep离心浓缩管,Omega膜 | |||
OD003C33 | 3K,灰色 | 24个/包 | |
OD003C34 | 3K,灰色 | 100个/包 | |
OD003C35 | 3K,灰色 | 500个/包 | |
OD010C33 | 10K,蓝色 | 24个/包 | |
OD010C34 | 10K,蓝色 | 100个/包 | |
OD010C35 | 10K,蓝色 | 500个/包 | |
OD030C33 | 30K,红色 | 24个/包 | |
OD030C34 | 30K,红色 | 100个/包 | |
OD030C35 | 30K,红色 | 500个/包 | |
OD100C33 | 100K,透明 | 24个/包 | |
OD100C34 | 100K,透明 | 100个/包 | |
OD100C35 | 100K,透明 | 500个/包 | |
OD300C33 | 300K,橙色 | 24个/包 | |
OD300C34 | 300K,橙色 | 100个/包 | |
OD300C35 | 300K,橙色 | 500个/包 | |
Nanosep MF离心浓缩管,生物惰性膜 | |||
ODM02C33 | 0.2UM,浅绿色 | 24个/包 | |
ODM02C34 | 0.2UM,浅绿色 | 100个/包 | |
ODM02C35 | 0.2UM,浅绿色 | 500个/包 | |
ODM45C33 | 0.45UM,野草莓色 | 24个/包 | |
ODM45C34 | 0.45UM,野草莓色 | 100个/包 | |
ODM45C35 | 0.45UM,野草莓色 | 500个/包 | |
Nanosep MF离心浓缩管,GHP膜 | |||
ODGHPC34 | 0.45UM,透明 | 100个/包 | |
ODGHPC35 | 0.45UM,透明 | 500个/包 | |
Microsep Advance离心浓缩管,Omega膜 | |||
MCP003C41 | 3K,灰色 | 24个/包 | |
MCP003C46 | 3K,灰色 | 100个/包 | |
MCP010C41 | 10K,蓝色 | 24个/包 | |
MCP010C46 | 10K,蓝色 | 100个/包 | |
MCP030C41 | 30K,红色 | 24个/包 | |
MCP030C46 | 30K,红色 | 100个/包 | |
MCP100C41 | 100K,透明 | 24个/包 | |
MCP100C46 | 100K,透明 | 100个/包 | |
Microsep Advance离心浓缩管,Supor膜 | |||
MCPM02C67 | 0.2UM,浅绿色 | 24个/包 | |
MCPM02C68 | 0.2UM,浅绿色 | 100个/包 | |
MCPM45C67 | 0.45UM,野草莓色 | 24个/包 | |
MCPM45C68 | 0.45UM,野草莓色 | 100个/包 | |
Macrosep Advance离心浓缩管,Omega膜 | |||
MAP003C36 | 3K,灰色 | 6个/包 | |
MAP003C37 | 3K,灰色 | 24个/包 | |
MAP003C38 | 3K,灰色 | 100个/包 | |
MAP010C36 | 10K,蓝色 | 6个/包 | |
MAP010C37 | 10K,蓝色 | 24个/包 | |
MAP010C38 | 10K,蓝色 | 100个/包 | |
MAP030C36 | 30K,红色 | 6个/包 | |
MAP030C37 | 30K,红色 | 24个/包 | |
MAP030C38 | 30K,红色 | 100个/包 | |
MAP100C36 | 100K,透明 | 6个/包 | |
MAP100C37 | 100K,透明 | 24个/包 | |
MAP100C38 | 100K,透明 | 100个/包 | |
Macrosep Advance离心浓缩管,Supor膜 | |||
MAPM02C67 | 0.2UM,浅绿色 | 24个/包 | |
MAPM02C68 | 0.2UM,浅绿色 | 100个/包 | |
MAPM45C67 | 0.45UM,野草莓色 | 24个/包 | |
MAPM45C68 | 0.45UM,野草莓色 | 100个/包 | |
Jumbosep离心浓缩管启动套装 | |||
FD000K65 | 常规启动套装,无膜单元 | 4个/包 | |
FD003K65 | 3K启动套装,灰色 | 4个/包 | |
FD010K65 | 10K启动套装,蓝色 | 4个/包 | |
FD030K65 | 30K启动套装,红色 | 4个/包 | |
FD100K65 | 100K启动套装,透明 | 4个/包 | |
FD300K65 | 300K启动套装 ,橙色 | 4个/包 | |
Jumbosep离心浓缩管膜单元 | |||
OD003C65 | 3K ,灰色 | 12个/包 | |
OD010C65 | 10K,蓝色 | 12个/包 | |
OD030C65 | 30K,红色 | 12个/包 | |
OD100C65 | 100K,透明 | 12个/包 | |
OD300C65 | 300K,橙色 | 12个/包 | |
配套附件产品 | |||
FD001X65 | 滤液接收器和帽 | 12个/包 | |
FD002X65 | 样品池和帽 | 12个/包 | |
FD003X65 | 膜单元的释放装置 | 24个/包 |
Millipore Isopore表面滤膜PC滤膜8um*47mm
Millipore Isopore表面滤膜PC滤膜8um*47mm,是在聚碳酸酯表面径迹蚀刻而成,用于所有需要在滤膜表面观察样品的分析。Isopore表面滤膜具有*的适用性,通过光学或电子显微镜技术对空气中的污染物及其它颗粒进行观察分析。
Isopore表面滤膜是在聚碳酸酯表面径迹蚀刻而成,用于所有需要在滤膜表面观察样品的分析。Isopore表面滤膜具有*的适用性,通过光学或电子显微镜技术对空气中的污染物及其它颗粒进行观察分析。Isopore表面滤膜由聚碳酸酯膜组成,具有光滑的,像玻璃一样的表面,可以进行清晰的样品观察。该表面滤膜*的生产工艺保证了精确均一的孔径,可进行精确的依据孔径的分离。Isopore表面滤膜不会污染,具有很低的背景干扰。在绝大多数透射显微镜应用中无需进行清洗。因为焦油和灰份重量低且稳定,所以通常不需要重量配对滤膜。Isopore表面滤膜是不吸湿的,可以很快干燥,缩短样品分析时间。
技术指标:
颜色:白色或黑色
表面:光面
可湿性:亲水
厚度:7-22um
成孔率:5-20%
灭菌方法:高温高压灭菌(121℃,1 bar)、EO或γ射线
使用温度:140℃zui大
胰岛素吸收率:3ug/cm平方
重量溶出物:<1.0%
详细说明
应用 | 过滤膜代码* | 颜色 |
孔径 (um) |
泡点 (bar) |
水的流速 (mL/min/cm2) |
空气流速 (L/min/cm2) |
趋药性分析,生物分析,细胞学,空气监测 |
VMTP VCTP |
白色 白色 |
0.05 0.1 |
7.1 7.1 |
– 0.5 |
0.35 1.5 |
趋药性分析,生物分析,细胞学,空气监测,SEM分析,无菌试验 | GTTP | 白色 | 0.2 | 3.5 | 6 | 1 |
落射荧光显微术,颗粒监测,空气监测 | GTBP | 黑色 | 0.2 | 3 | 16 | 3 |
可吸收的有机卤化物(AOX)分析,空气监测,颗粒监测 | HTTP | 白色 | 0.4 | 2 | 18 | 10 |
落射荧光显微术,颗粒监测,空气监测 | HTBP | 黑色 | 0.4 | 2 | 30 | 7.5 |
反射光显微技术,SEM分析,重量分析,空气监测 | DTTP | 白色 | 0.6 | 1.5 | 25 | 10 |
反射光显微术,SEM分析,重量分析,空气监测,石棉监测 | ATTP | 白色 | 0.8 | 1.2 | 40 | 20 |
趋药性分析,生物分析,细胞学,空气监测 |
RTTP TTTP TSTP |
白色 白色 白色 |
1.2 2 3 |
1 0.28 0.05 |
110 350 1500 |
20 22 50 |
寄生虫学,趋药性分析,生物分析,细胞学,空气监测 | TMTP | 白色 | 5 | – | 2000 | 50 |
趋药性分析,生物分析,细胞学,空气监测 |
TETP TCTP TKTP |
白色 白色 白色 |
8 10 12 |
– – – |
250 250 250 |
60 69 127 |
*对应目录编号的前4位
默克密理博Isopore表面滤膜PC过滤膜8um孔径47mm直径TETP04700订购信息:
订购信息
孔径,um 滤膜直径,mm 数量/包装 目录编号
白色过滤膜
8 13 100pk TETP 013 00
25 100pk TETP 025 00
47 100pk TETP 047 00
90 30pk TETP 090 30
142 50pk TETP 142 50
Qiagen质粒纯化试剂盒QIAGEN Plasmid Midi Kit
Qiagen质粒纯化试剂盒QIAGEN Plasmid Midi Kit
传统的QIAGEN Plasmid Giga Kits应用重力流阴离子交换柱QIAGEN-tip 100 高效纯化质粒DNA,也单独提供QIAGEN-tips 100。
QIAGEN Plasmid Midi Kit 特性 | ||
预期产量* | 柱子容量 | 培养体积† |
Up to 100 µg | 100 µg | 25 -100 ml |
* 实际产量取决于质粒拷贝数、插入片段大小、宿主菌、培养基和培养体积。
† 培养体积取决于质粒拷贝数、插入片段大小、宿主菌和培养基。
QIAGEN *的阴离子交换柱于核酸纯化,其的抽提性能可确保DNA纯度相当于甚至高于两次CsCl梯度离心的产物。预装的QIAGEN柱子以重力流方式纯化,不会流干,将质粒制备所需的手工操作时间降至zui少。整个质粒纯化系统避免了苯酚、氯仿、ethidium bromide和CsCl等有毒物质,将对用户和环境的危害降至zui低。
应用QIAGEN Plasmid Kits纯化过程中,通过离心取出细菌裂解液。然后将澄清的裂解液装入阴离子交换柱,在适当的低盐浓度和pH值条件下,阴离子交换柱会选择性地结合质粒DNA。RNA、蛋白质、代谢物和其他小分子杂质通过中盐浓度洗涤去除,应用高盐浓度缓冲夜洗脱超纯的质粒DNA(见流程图”Comparison of QIAGEN Plasmid Kit Procedures”)。通过异丙醇沉淀浓缩并脱盐DNA,离心法收集DNA。
QIAGEN Plasmid Kits 纯化所得的质粒DNA非常适合于诸如转染、克隆、手动或自动测序(包括毛细管测序)和体外转录等应用。