日度归档：2024年2月13日

E. coli DNA 连接酶 货 号 #M0205LNEB酶试剂 New England Biolabs

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E. coli DNA 连接酶 货 号 #M0205L E. coli DNA 连接酶 货 号 #M0205L E. coli DNA 连接酶 货 号 #M0205L E. coli DNA 连接酶 货 号 #M0205L

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#M0205L
1,000 units
2,859.00
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有
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#M0205S
200 units
719.00
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特性

 dsDNA 切刻修复
 Okayama 和 Berg cDNA 克隆 

概述

催化双链 DNA 粘性末端的 5´ -磷酸和 3´ –羟基形成磷酸二酯键。不能有效连接平末端底物。E. coli DNA 连接酶以 NAD 为辅因子。在 4-37℃范围内，E. coli DNA 连接酶均有活性。

来源

纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带 E. coli DNA 连接酶的编码基因。 

反应条件

1X E. coli DNA 连接酶缓冲液
[30 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），4 mM MgCl2，1 mM DTT，26 μM NAD+，50 μg/ml BSA]，最适反应温度为16℃。 

热失活

65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

E. coli DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 20 μl 反应体系中，在 16℃ 反应条件下，30 分钟能使 50% 的经 HindIII 消化的 λDNA 片段 [5´ 端浓度为 0.12 μM（300 μg/ml）] 连接所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

本酶以 NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）作为辅因子。
该酶对平末端片段的连接效率极低，平末端的连接请用平末端/TA 连接酶预混液（NEB #M0367）或快速连接试剂盒（NEB #M2200）。 

参考文献

关于该酶特性和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸外切酶 III（E.coli） 货 号 #M0206LNEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸外切酶 III（E.coli）                              收藏

核酸外切酶 III（E.coli） 货 号 #M0206L 核酸外切酶 III（E.coli） 货 号 #M0206L 核酸外切酶 III（E.coli） 货 号 #M0206L 核酸外切酶 III（E.coli） 货 号 #M0206L

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#M0206L
25,000 units
2,829.00
无
有
无
有
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#M0206S
5,000 units
709.00
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#M0206V
2,500 units
379.00
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特性

 3´ →5´ 外切酶活性
 非定向巢式缺失
 定点突变
 链特异性探针的制备
 制备用于双脱氧测序的单链底物 

概述

该酶作用于双链 DNA，从 3´ OH 末端方向逐步切去单核苷酸。每次酶与底物结合催化，只有几个核苷酸被除掉，从而在 DNA 分子群内产生渐进缺失。
尽管可以作用于双链 DNA 的切刻产生单链缺口，但该酶最适底物是平齐末端或 3´ 凹陷末端 DNA。由于对单链 DNA 无活性，因此该酶无法切割 3´ 突出末端。3´ →5´ 外切酶活性对底物的切割程度随 3´ 突出末端的长度而变化，四碱基或更长的突出末端完全不能被切割。这种特性可以用于对一端为抗性位点（3´ 突出端），另一端是敏感位点（平端或 5´ 突出端）的线性 DNA 分子进行单方向切割。
核酸外切酶 III 的活性部分依赖螺旋结构，并根据序列的不同而有差异（C＞A=T＞G）。温度、盐浓度和酶与 DNA的比例对酶活性影响很大，应根据不同的反应调整反应条件。
据报道，核酸外切酶 III 也有 RNase H、3´ -磷酸酶和脱嘌呤/嘧啶-核酸内切酶活性。 

来源

纯化自 E. coli K-12，BE257/pSGR3 菌株（B.Weiss 惠赠）。 

反应条件

1X NEBuffer 1
[10 mM Bis Tris 丙烷-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：70℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 III 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟催化产生 1 nmol 酸溶性总核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

100,000 units/ml。 

注意事项

核酸外切酶 III 不能切割硫代磷酸酯键。因此，也可以通过引入一个 α-硫代磷酸核苷酸将 DNA 分子的一端保护起来，以进行单向切割。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

Taq DNA 连接酶 货 号 #M0208LNEB酶试剂 New England Biolabs

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Taq DNA 连接酶                              收藏

Taq DNA 连接酶 货 号 #M0208L Taq DNA 连接酶 货 号 #M0208L Taq DNA 连接酶 货 号 #M0208L Taq DNA 连接酶 货 号 #M0208L

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#M0208L
10,000 units
3,549.00
有
有
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有
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#M0208S
2,000 units
889.00
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#M0208V
1,000 units
469.00
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特性

 耐热性好
 dsDNA 切刻修复
 用于 Gibson 组装方法 
 可用连接酶链式反应和连接酶检测反应对等位基因进行特异性检测

概述

相邻 DNA 链的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端形成磷酸二酯键。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对，并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。Taq DNA 连接酶以 NAD 为辅因子。在 37-75℃ 范围内，Taq DNA 连接酶均有活性。

来源

纯化自重组 E. coli 菌株，含有自 Thermus aquaticus HB8 中克隆的连接酶基因。 

反应条件

1X Taq DNA 连接酶反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25℃），25 mM KAc，10 mM Mg(Ac)2，10 mM DTT，1 mM NAD 和 0.1% Triton X-100]，45℃ 温育。 

该酶需 NAD+ 作辅因子，在 10X Taq DNA 连接酶缓冲液中已添加 NAD+；为了延长 NAD+ 的半衰期，缓冲液应于 -70℃ 贮存。

质保声明

Taq DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义（粘性末端活性单位）

1 单位指 50 μl 反应体系中，45℃ 条件下，15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段（12 bp 粘性末端）发生连接所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

40,000 units/ml。 

注意事项

Taq DNA 连接酶可以有效连接 12 bp 的互补片段，但却无法连接 4 bp 的互补片段（典型限制酶消化产物）。

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

EcoRI 甲基转移酶 货 号 #M0211SNEB酶试剂 New England Biolabs

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EcoRI 甲基转移酶 货 号 #M0211S EcoRI 甲基转移酶 货 号 #M0211S EcoRI 甲基转移酶 货 号 #M0211S EcoRI 甲基转移酶 货 号 #M0211S EcoRI 甲基转移酶 货 号 #M0211S

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#M0211S
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779.00
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EcoRI 甲基转移酶 货 号 #M0211S

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概述

EcoRI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧腺嘌呤残基（N6）进行甲基化修饰。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从 E. coli RY 13（R.N. Yoshimori）克隆 EcoRI 修饰基因。 

反应条件

1X EcoRI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），10 mM EDTA]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温
育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 EcoRI 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

40,000 units/ml。 

注意事项

MgCl2 抑制 EcoRI 甲基转移酶活性。在存在 4 mM MgCl2 条件下，酶活只保留 50%。 

BAL-31 核酸酶 货 号 #M0213SNEB酶试剂 New England Biolabs

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BAL-31 核酸酶                              收藏

BAL-31 核酸酶 货 号 #M0213S BAL-31 核酸酶 货 号 #M0213S BAL-31 核酸酶 货 号 #M0213S

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#M0213S
50 units
709.00
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无
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停产通知

 停产通知：该产品于2021年11月9日停产，现有库存售完即止。

特性

 从两端逐步对双链 DNA 进行切割
 限制性酶切图谱的构建 

概述

BAL-31 核酸外切酶降解双链 DNA 的 3´ 和 5´ 末端，不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA 单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。

来源

纯化自埃氏交替单胞菌（Alteromonas espejiana）BAL-31 培养物，该培养物含有本酶“快”和“慢”两种形式。 

反应条件

1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液
[600 mM NaCl，20 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），1 mM EDTA，12 mM MgCl2，12 mM CaCl2]，30℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

BAL-31 核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系，1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液，30℃ 条件下，10 分钟从线性双链 φX174 DNA（40 μg/ml）的两端各切下 200 个碱基对所需要的酶量。 

浓度

1,000 units/ml。 

注意事项

该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到最佳连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端，但该混合物仍可以直接进行克隆。
如果需要，可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214SNEB酶试剂 New England Biolabs

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HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S

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#M0214S
100 units
809.00
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HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S

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概述

HpaII 甲基转移酶与 MspI 甲基转移酶识别序列相同，但对左侧序列中的内侧胞嘧啶（C5）进行甲基化。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从副流感嗜血杆菌（Haemophilus parainfluenzae）（ATCC 49669）克隆的 HpaII 修饰基因。 

反应条件

1X HpaII 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HpaII 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

4,000 units/ml。 

MspI 甲基转移酶 货 号 #M0215SNEB酶试剂 New England Biolabs

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MspI 甲基转移酶 货 号 #M0215S MspI 甲基转移酶 货 号 #M0215S MspI 甲基转移酶 货 号 #M0215S MspI 甲基转移酶 货 号 #M0215S MspI 甲基转移酶 货 号 #M0215S MspI 甲基转移酶 货 号 #M0215S

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#M0215S
100 units
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MspI 甲基转移酶 货 号 #M0215S

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概述

MspI 甲基转移酶与 HpaII 甲基转移酶识别序列相同，但对左侧识别序列外侧胞嘧啶（C5）进行甲基化。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从莫拉氏菌属（Moraxella species）（ATCC 49670）克隆的 MspI 修饰基因。 

反应条件

1X MspI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MspI 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

HhaI 甲基转移酶 货 号 #M0217SNEB酶试剂 New England Biolabs

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HhaI 甲基转移酶 货 号 #M0217S HhaI 甲基转移酶 货 号 #M0217S HhaI 甲基转移酶 货 号 #M0217S HhaI 甲基转移酶 货 号 #M0217S HhaI 甲基转移酶 货 号 #M0217S HhaI 甲基转移酶 货 号 #M0217S

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#M0217S
1,000 units
869.00
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HhaI 甲基转移酶 货 号 #M0217S

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概述

HhaI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基（C5）进行甲基化。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从溶血嗜血杆菌（Haemophilus haemolyticus） （ATCC 10014）克隆的 HhaI 修饰基因。 

反应条件

1X HhaI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃温育。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HhaI 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

25,000 units/ml。 

TaqI 甲基转移酶 货 号 #M0219SNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 甲基转移酶

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TaqI 甲基转移酶 货 号 #M0219S TaqI 甲基转移酶 货 号 #M0219S TaqI 甲基转移酶 货 号 #M0219S TaqI 甲基转移酶 货 号 #M0219S TaqI 甲基转移酶 货 号 #M0219S TaqI 甲基转移酶 货 号 #M0219S

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0219S
1,000 units
869.00
有
有
无
无
无

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TaqI 甲基转移酶 货 号 #M0219S

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概述

Taq I 甲基转移酶对左侧序列中的腺嘌呤残基（N6）进行甲基化。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从水栖高温菌（Thermus aquatics）克隆的 Taq I 修饰基因。 

反应条件

1X CutSmart Buffer + SAM
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，100 μg/ml BSA（pH 7.9 @ 25℃）]。加入 80 μM SAM（随酶提供），65℃ 温育。 

注意事项

37℃ 条件下的活性为 25%。 

单位定义

1 单位指在 20 μl 反应体系中，65℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 Taq I 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

10,000 units/ml。 

Whatman10404044醋酸纤维素滤膜 OE67 0.45um 85MM 50/PK

发表于由

【简单介绍】

Whatman纤维素滤纸广泛应用于实验室样品制备、微生物研究、水溶液过滤，有硝酸纤维素膜、醋酸纤维素膜和混合纤维素膜。其中硝酸纤维素膜和混合纤维素膜提供网格供选择，网格线的墨水无毒，并且不含有细菌生长抑制剂。

【简单介绍】

Whatman纤维素滤纸广泛应用于实验室样品制备、微生物研究、水溶液过滤，有硝酸纤维素膜、醋酸纤维素膜和混合纤维素膜。其中硝酸纤维素膜和混合纤维素膜提供网格供选择，网格线的墨水无毒，并且不含有细菌生长抑制剂。

【详细说明】

原装进口英国Whatman10404044醋酸纤维素滤膜 OE67 0.45um 85MM 50/PK

英国Whatman10404044醋酸纤维素滤膜 OE67 0.45um 85MM 50/PK

产品介绍：

Whatman纤维素滤纸广泛应用于实验室样品制备、微生物研究、水溶液过滤，有硝酸纤维素膜、醋酸纤维素膜和混合纤维素膜。其中硝酸纤维素膜和混合纤维素膜提供网格供选择，网格线的墨水无毒，并且不含有细菌生长抑制剂。

Whatman纤维素膜可广泛地用于实验室过滤具有以下优点：

操作性能好；可提取物水平低；孔径分布范围窄；温度稳定性达130℃，可用蒸汽灭菌；高压灭菌时收缩少；Whatman网格滤膜内有间隔3.1mm的网格线。墨水是无毒的。并且完全不含有细菌生长的抑制剂。

应用：样品制备；微生物研究；水溶液过滤。

硝酸纤维素膜

Whatman硝酸纤维素膜为白色光滑膜和带网格膜推荐用于常规实验室中水溶液的过滤。这种膜孔精确度较高，可萃取物含量低。硝酸纤维素膜既柔韧又有很好的强度能承受常规操作和高压灭菌处理。供应型号有图片、方片和卷筒式。

醋酸纤维素膜

醋酸纤维素膜对蛋白的吸附比硝酸纤维素膜和混合纤维素酯膜都要低，是生物研究的最佳选择。

醋酸纤维素膜具有较强的抗溶剂性，油漆是对低分子量的醇类，同时它还具有良好的热稳定性。可进行重复高压灭菌和管线内蒸汽灭菌操作而无任何损坏。

混合酯膜

Whatman混合酯膜适用于水溶液的常规过滤。与纯硝酸纤维素膜相比，这种膜的表面更加光滑和均匀，而且为颗粒检测提供了良好的颜色对比。

混合酯膜也提供黑色或绿色有网隔膜，以助于手工计数操作。网格是无毒墨水印刷的，完全含细菌生长的抑制剂。这种膜在残留物或细胞菌落与滤膜之间提供了良好的对比，不必对膜作对比染色处理。当所需分析的粒子为黑色时，绿色膜就应当作为首选。

Cellulose Membranes纤维素滤膜

Whatman提供以下纤维素膜：1、纯醋酸纤维素膜；2、纯硝酸纤维膜；3、硝酸和硝酸混合纤维素酯膜。

Cellulose Acetate Membranes醋酸纤维素膜

Whatman醋酸纤维素膜由纯的醋酸纤维素制造而成，这使得这种膜用于生物和临床分析、无菌测试和闪烁测量非常理想。

醋酸纤维素膜的蛋白吸附力很低。它是亲水性膜，适用于水溶液和酒精（介质）。醋酸纤维素膜已经提高了溶剂抗性，尤其是对低分子量的醇类，同时加强了热稳定性。由于物理强度高，这种滤膜可以耐180摄氏度高温，所以适用于热气体以及用各种办法进行消毒，而保持膜的完整性。

技术参数–醋酸纤维素膜

型号

厚度（um）

水流速 △p=0.9mbar

(ml/min/cm2）

空气流速 △p=3mbar

(ml/min/cm2）

起泡点（bar）

OE66

115

20

–

3.7

OE67

115

40

25

2.7

ST68

140

170

50

1.5

ST69

140

300

90

0.9

定货信息–醋酸纤维素膜

尺寸（mm）

孔径（um）

货号

无菌

数量/包

OE67

13

0.45

10404001

否

100

25

0.45

10404006

否

100

47

0.45

10404012

否

100

50

0.45

10404014

否

100

85

0.45

10404044

否

50

100

0.45

10404026

否

50

110

0.45

10404029

否

50

142

0.45

10404031

否

25

上海金畔生物科技有限公司

文章号19654692-19654692

AluI 甲基转移酶 货 号 #M0220SNEB酶试剂 New England Biolabs

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AluI 甲基转移酶 货 号 #M0220S AluI 甲基转移酶 货 号 #M0220S AluI 甲基转移酶 货 号 #M0220S AluI 甲基转移酶 货 号 #M0220S AluI 甲基转移酶 货 号 #M0220S

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AluI 甲基转移酶 货 号 #M0220S

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概述

AluI 甲基转移酶能对左侧序列中的胞嘧啶残基（C5）进行甲基化修饰。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从藤黄节杆菌（Arthrobacter luteus）（ATCC 21606）克隆的 AluI 修饰基因。 

反应条件

1X AluI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 AluI 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

dam 甲基转移酶 货 号 #M0222LNEB酶试剂 New England Biolabs

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dam 甲基转移酶 货 号 #M0222L dam 甲基转移酶 货 号 #M0222L dam 甲基转移酶 货 号 #M0222L dam 甲基转移酶 货 号 #M0222L

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2,500 units
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dam 甲基转移酶 货 号 #M0222L

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概述

dam 甲基转移酶能对左侧序列中的腺嘌呤残基（N6）进行甲基化修饰。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有 pTP166 载体，该载体含有从 E. coli（M. Marinus）克隆的 dam 修饰基因。 

反应条件

1X dam 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MboI 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

8,000 units/ml。 

BamHI 甲基转移酶 货 号 #M0223LNEB酶试剂 New England Biolabs

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BamHI 甲基转移酶 货 号 #M0223L BamHI 甲基转移酶 货 号 #M0223L BamHI 甲基转移酶 货 号 #M0223L BamHI 甲基转移酶 货 号 #M0223L BamHI 甲基转移酶 货 号 #M0223L

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BamHI 甲基转移酶 货 号 #M0223L

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概述

BamHI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基（N4）进行甲基化修饰。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从解淀粉芽孢杆菌 H（Bacillus amyloliquefaciens）（ATCC 49763）克隆的 BamHI 修饰基因。 

反应条件

1X BamHI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM DTT]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 BamHI 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

4,000 units/ml。 

HaeIII 甲基转移酶 货 号 #M0224SNEB酶试剂 New England Biolabs

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HaeIII 甲基转移酶 货 号 #M0224S HaeIII 甲基转移酶 货 号 #M0224S HaeIII 甲基转移酶 货 号 #M0224S HaeIII 甲基转移酶 货 号 #M0224S HaeIII 甲基转移酶 货 号 #M0224S

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#M0224S
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HaeIII 甲基转移酶 货 号 #M0224S

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概述

HaeIII 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基（C5）进行甲基化修饰。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从埃及嗜血杆菌（Haemophilus aegyptius）（ATCC 11116）克隆的 HaeIII 修饰基因。 

反应条件

1X HaeIII 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 8.5 @ 25℃），10 mM DTT]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HaeIII 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

HaeIII 甲基转移酶能保护 DNA 不被 NotI切割。 

CpG 甲基转移酶 (M.SssI) 货 号 #M0226LNEB酶试剂 New England Biolabs

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CpG 甲基转移酶 (M.SssI)                              收藏

CpG 甲基转移酶 (M.SssI) 货 号 #M0226L CpG 甲基转移酶 (M.SssI) 货 号 #M0226L CpG 甲基转移酶 (M.SssI) 货 号 #M0226L CpG 甲基转移酶 (M.SssI) 货 号 #M0226L

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#M0226L
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3,409.00
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#M0226M
（高浓度5X）500 units
3,409.00
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#M0226V
50 units
449.00
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CpG 甲基转移酶 (M.SssI) 货 号 #M0226L

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特性

 阻止限制性内切酶的切割
 CpG 甲基化依赖性基因表达的研究
 研究探针序列特异性与 DNA 大沟的相互作用
 改变 DNA 的物理特性
 对 DNA 统一进行 [3H] 标记
 减少限制性内切酶的酶切位点数目，提高限制性内切酶的特异性 

概述

CpG 甲基转移酶（M.SssI）能将双链二核苷酸识别序列 5´ …CG…3´ 中所有胞嘧啶残基（C5）甲基化。 

来源

分离自重组的 E. coli 菌株，该菌株克隆有桑皱褶螺原体（Spiroplasma sp.）MQ1 菌株的 CpG 甲基转移酶基因。 

反应条件

1X NEBuffer 2 + SAM
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]。加入 160 μM S-腺苷甲硫氨酸（SAM，随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

注意

MgCl2 并不是必需的辅因子。Mg2+ 存在时，M.SssI 更倾向于分散甲基化，而不是连续甲基化，同时，会出现具有拓扑异构酶的活性。 

质保声明

CpG 甲基转移酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 个酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 BstUI 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度

4,000 units/ml 和 20,000 units/ml（通过 λDNA检测）。 

注意事项

CpG 甲基转移酶（M.SssI）可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式，因而可用于研究高等真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同，CpG 甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的 DNA 底物的甲基化效率相同，因此该酶是更为有效的 DNA 修饰工具。
只要限制性内切酶的识别位点含有 CG 序列或此二核苷酸的重叠序列，CpG 甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意的是，CpG 甲基转移酶使 DNA 甲基化，而 E. coli 中的 Mcr 和 Mrr 的限制作用不受甲基化影响（详见 315-317 页），故应使用 Mcr–、Mrr– 的 E. coli 菌株（例如，NEB #C2925）作为转化的宿主菌。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 货 号 #M0227LNEB酶试剂 New England Biolabs

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GpC 甲基转移酶 (M.CviPI)                              收藏

GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 货 号 #M0227L GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 货 号 #M0227L GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 货 号 #M0227L GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 货 号 #M0227L

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#M0227L
1,000 units
3,539.00
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#M0227S
200 units
879.00
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GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 货 号 #M0227L

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特性

 阻止限制性内切酶的切割
 改变 DNA 的物理特性
 对 DNA 统一进行 [3H] 标记 

GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 货 号 #M0227L

概述

GpC 甲基转移酶（M.CviPI）能将双链二核苷酸识别序列 5´ …GC…3´ 中所有胞嘧啶残基（C5）甲基化。 

来源

分离自重组的 E. coli 菌株，该菌株表达小球藻病毒（Chlorella virus）的甲基转移酶，该酶与麦芽糖结合蛋白（MBP）组成融合蛋白。 

反应条件

1X GC 反应缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM DTT（pH 8.5 @ 25℃）]。加入 160 μM S-腺苷甲硫氨酸（SAM，随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

注意

MgCl2 并不是必需的辅因子。 

质保声明

GpC 甲基转移酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HaeIII 限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

4,000 units/ml，通过 λDNA 检测。 

注意事项

胞嘧啶残基被甲基化后，可影响 DNA 的物理特性，如：降低 Z-DNA 形成的自由能，增加 DNA 的螺旋程度，改变 DNA 十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联氨的反应性降低，5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1） 货 号 #M0230LNEB酶试剂 New England Biolabs

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人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1）                              收藏

人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1） 货 号 #M0230L 人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1） 货 号 #M0230L 人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1） 货 号 #M0230L 人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1） 货 号 #M0230L 人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1） 货 号 #M0230L 人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1） 货 号 #M0230L

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#M0230L
250 units
5,499.00
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#M0230S
50 units
1,379.00
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人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1） 货 号 #M0230L

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停产通知

 停产通知：该产品于2021年12月15日停产。

概述

Dnmt1 在半甲基化 DNA 的 5´…CG…3´ 位点甲基化胞嘧啶残基。现认为哺乳动物 Dnmt1 与癌症发生、胚胎发育和几种其它生物功能有关。在细胞循环 S 期的 DNA 复制阶段发生大量的甲基化。 

来源

用杆状病毒表达系统表达人 Dnmt1 cDNA。 

反应条件

1X Dnmt1 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.8), 1 mM EDTA, 1 mM DTT, 5% 甘油]，加入 100 μg/ml BSA 和 160 μM SAM, 37℃温育。热失活：65℃ 20 分钟。 

随酶提供的试剂

10X Dnmt1 反应缓冲液
100X BSA
32 mM S-腺苷甲硫氨酸（SAM）

质保声明

未检测到核酸内切酶、外切酶污染。 

单位定义

1 单位指在 25 μl 反应体系中，37℃ 条件下 30 分钟催化 1 pmol 的甲基基团转移到多聚 dI.dC 底物上所需要的酶量。 

浓度

2,000 units/ml 

注意事项

议选用 M.Sssl（NEB #M0226）修饰和保护DNA，因该酶能同时有效地对未甲基化和半甲基化的底物 DNA 进行甲基化。 

参考文献

有关该产品性质和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。