日度归档：2024年2月11日

人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1） 货 号 #M0336SNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1）                              收藏

人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1） 货 号 #M0336S 人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1） 货 号 #M0336S 人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1） 货 号 #M0336S 人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1） 货 号 #M0336S 人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1） 货 号 #M0336S 人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1） 货 号 #M0336S

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#M0336S
500 units
889.00
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特性

 DNA 的氧化损伤研究
 单细胞凝胶电泳（彗星试验） 

概述

人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶（hSMUG1）作用于单链和双链 DNA 上的脱氧尿嘧啶和在 C5 位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物，如 5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和 5-甲酸基尿嘧啶。 

来源

克隆有人源 SMUG1 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 1
[10 mM Bis-Tris-Propane-HCl, 10 mM MgCl2 , 1 mM DTT (pH 7.0 @25℃)] 加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。

质保声明

hSMUG1 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb. com 或 www.neb- china . com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从含有单一 dU 位点的 34 mer 双链寡核苷酸上催化切除 1 pmol 脱氧尿嘧啶所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

hSMUG1 作用于 5-羟甲基尿嘧啶的活性是作用于尿嘧啶的 50%；作用于单链 DNA 的活性是作用于双链 DNA 的 50%。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345LNEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸外切酶 V（RecBCD）                              收藏

核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L 核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L 核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L 核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L 核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L

货 号
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#M0345L
5,000 units
3,429.00
有
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#M0345S
1,000 units
849.00
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有
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特性

 去除线性单链和双链 DNA，但对切刻和超螺旋质粒 DNA 无作用 

概述

核酸外切酶 V 是从 E. coli 提取的 RecBCD 复合蛋白，具有几种不同的活性，包括 ATP 依赖型单链 DNA 内切酶活性、单链和双链 DNA 外切酶活性。反应具有双向（3´ 和 5´ 端）持续性，产物为寡脱氧核苷酸（1, 2, 3）。所有核酸外切酶 V 的酶活都需要二价阳离子参与，外切酶活性需要 Mg2+，Ca2+ 会抑制外切酶活性，并有解旋酶活性，将双链 DNA 打开，但不水解（4, 5）。 

来源

纯化自 E. coli 菌株，该菌株含有表达核酸外切酶 V（含 RecB，RecC，RecD 三个亚基）的质粒。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9)]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。
热失活：70℃ 加热 30 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 V 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

RecAf 蛋白 货 号 #M0355LNEB酶试剂 New England Biolabs

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RecAf 蛋白                              收藏

RecAf 蛋白 货 号 #M0355L RecAf 蛋白 货 号 #M0355L RecAf 蛋白 货 号 #M0355L RecAf 蛋白 货 号 #M0355L

货 号
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#M0355L
1,000 μg
3,179.00
无
无
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无
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#M0355S
200 μg
789.00
无
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停产通知

 停产通知：该产品于2021年12月15日停产，现有库存售完即止。替代产品为 RecA (NEB #M0249)

相关产品

通用 miRNA 克隆接头

特性

 电镜分析 DNA 结构
 D 环突变
 用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
 RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获  

概述

RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的，它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA 抑制子、umuD 蛋白和 lambda 抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明：在 ATP 参与下，RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成：
（i）RecA 与单链 DNA 结合；（ii）核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分；（iii）链置换。  

来源

重组 E. coli 菌株 ER2502，携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。 

RecAf 是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端 含 6X His标签的重组蛋白，该菌株编码有全长 353 个氨基酸的野生型E. coli RecA 蛋白。 

反应条件

1X RecA 反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，5 mM DTT（pH 7.6 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。  

质保声明

RecA 蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

分子量

RecA：37,973 Da。
RecAf：38,907 Da。  

浓度

2 mg/ml。  

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。  

无机焦磷酸酶（E. coli） 货 号 #M0361LNEB酶试剂 New England Biolabs

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无机焦磷酸酶（E. coli）                              收藏

无机焦磷酸酶（E. coli） 货 号 #M0361L 无机焦磷酸酶（E. coli） 货 号 #M0361L 无机焦磷酸酶（E. coli） 货 号 #M0361L

货 号
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#M0361L
50 units
3,009.00
有
有
有
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#M0361S
10 units
749.00
有
有
有
有
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特性

 反转录反应中提高 RNA 产量
 增强 DNA 复制 

概述

无机焦磷酸酶（E. coli）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。

P207–4 + H20 → 2HP04–2 

来源

无机焦磷酸酶（大肠杆菌）纯化自携带 E.coli 无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
 
无机焦磷酸酶（酵母）纯化自重组 E. coli 菌株，携带有从酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌（Mycobacterium xenopi）GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix（现为 Quidel公司的全资子公司）研发，由 New England Biolabs生产。

质保声明

无机焦磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。 

单位定义

1 单位指标准反应条件下每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。 

浓度

100 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。 

T5 核酸外切酶（产品已停产，停产有替代） 货 号 #M0363LNEB酶试剂 New England Biolabs

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T5 核酸外切酶（产品已停产，停产有替代）                              收藏

T5 核酸外切酶（产品已停产，停产有替代） 货 号 #M0363L T5 核酸外切酶（产品已停产，停产有替代） 货 号 #M0363L T5 核酸外切酶（产品已停产，停产有替代） 货 号 #M0363L T5 核酸外切酶（产品已停产，停产有替代） 货 号 #M0363L

货 号
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#M0363L
5,000 units
2,969.00
无
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#M0363S
1,000 units
739.00
无
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通知

请注意：该产品已停产，库存售完即止。该产品的替代产品为 T5 核酸外切酶（订购货号： M0663）。M0663 新产品与原产品的名称一样，但新产品带有一个 his 标签；新产品的单位定义也根据 GMP 产品的要求进行了修正；新产品的产品性能、蛋白浓度及反应条件均未发生变化。

特性

 去除线性单链、双链 DNA 和切刻质粒 DNA，但对超螺旋质粒 DNA 不起作用
 应用于 Gibson 组装方法 

概述

T5 核酸外切酶沿 5´ →3´ 方向降解 DNA。它既能从 5´ 末端起始消化，也能从线性或环状双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。但不能降解超螺旋双链 DNA，T5 核酸外切酶还具有单链 DNA 核酸内切酶活性。 

来源

纯化自含 T5 噬菌体 D15 基因质粒的 E.coli菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育 

质保声明

T5 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸可溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

平末端/TA 连接酶预混液 货 号 #M0367LNEB酶试剂 New England Biolabs

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平末端/TA 连接酶预混液                              收藏

平末端/TA 连接酶预混液 货 号 #M0367L 平末端/TA 连接酶预混液 货 号 #M0367L 平末端/TA 连接酶预混液 货 号 #M0367L 平末端/TA 连接酶预混液 货 号 #M0367L

货 号
规 格
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#M0367L
250 次反应
4,839.00
有
有
有
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#M0367S
50 次反应
1,219.00
有
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有
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特性

 连接平末端
 T/A 克隆
 dsDNA 切刻修复
 构建高丰度克隆文库
 连接粘性末端 

概述

平末端/TA 连接酶预混液是一种即用型 2X 预混液，内含 T4 DNA 连接酶、专属连接增强剂和经过优化的缓冲液。该预混液是专门为提高平末端和单碱基突出末端的连接和转化效率而设计，并简化了建立反应所需步骤，优化了酶和缓冲液的最佳比例，以确保稳定、高效的连接，室温下即可快速连接所有末端类型的 DNA。因为该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态，所以使用时无需解冻。此外，即使当 DNA 量少且浓度低时仍可进行亚克隆连接，为用户节约宝贵的 DNA 样品，且无需稀释直接转化到多种化学感受态大肠杆菌中。 

来源

纯化自重组 E. coli 菌株，含有编码 T4 DNA 连接酶的基因。 

反应条件

在 10 μl 的反应体系中加入 1X 平末端/TA 连接酶预混液和 DNA 底物，25℃ 温育。10 μl 反应体系中包含 1,800 个 T4 DNA 连接酶粘性末端单位。 

质保声明

该产品经过严格的质量控制检测，以确保最高的纯度和反应效率。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

注意事项

该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态。-70℃ 保存时，反复冻融 20 次后，检测反应效率无明显变化。 

ElectroLigase® 电转连接酶 货 号 #M0369SNEB酶试剂 New England Biolabs

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ElectroLigase® 电转连接酶                              收藏

ElectroLigase® 电转连接酶 货 号 #M0369S ElectroLigase® 电转连接酶 货 号 #M0369S ElectroLigase® 电转连接酶 货 号 #M0369S ElectroLigase® 电转连接酶 货 号 #M0369S

货 号
规 格
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#M0369S
50 次反应
1,489.00
有
有
无
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无

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特性

 电转化的最佳连接酶
 载体构建
 接头连接
 片段组装
 文库构建
 TA 克隆 

概述

电转连接酶由 T4 DNA 连接酶和经过优化的即用型 2X 缓冲液组成，其缓冲液内含专属连接增强剂，不含 PEG。该组合专门用于促进各种 DNA 末端（平末端、粘性末端、TA 末端）的高效连接。无需脱盐和纯化，电转连接酶可直接用于电转化的细胞。因为其缓冲液在 -20℃ 储存时为液体状态，所以使用时无需解冻，从而简化了反应起始步骤。通过优化酶和缓冲液的比例，室温下即可快速连接所有末端类型的 DNA。即使当 DNA 量少且浓度低时仍可进行亚克隆连接，从而节省了用户宝贵的 DNA 样品。此外，无需稀释和纯化，反应液可直接转化多种电转感受态大肠杆菌。 

来源

纯化自重组 E. coli 菌株，含有编码 T4 DNA 连接酶的基因。 

反应条件

11 μl 反应体系，加入 1X 电转连接酶反应缓冲液、DNA 底物和 1 μl 电转连接酶，25℃ 温育 30 分钟。 

质保声明

电转连接酶经过严格的质量控制检测，以确保最高的纯度和反应效率。详情请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

注意事项

该产品在 -20℃ 储存时为液体状态。 

瞬时粘性末端连接酶预混液 货 号 #M0370LNEB酶试剂 New England Biolabs

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瞬时粘性末端连接酶预混液                              收藏

瞬时粘性末端连接酶预混液 货 号 #M0370L 瞬时粘性末端连接酶预混液 货 号 #M0370L 瞬时粘性末端连接酶预混液 货 号 #M0370L

货 号
规 格
价 格(元)
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上海库存
广州库存
成都库存
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#M0370L
250 次反应
4,799.00
无
无
无
无
无

#M0370S
50 次反应
1,199.00
有
无
无
无
无

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特性

 瞬时连接粘性末端
 dsDNA 切刻修复
 构建高丰度克隆文库 

概述

瞬时粘性末端连接酶预混液是一种即用型 2X 预混液，内含 T4 DNA 连接酶、专属连接增强剂和经过优化的缓冲液。该预混液是专门为瞬时连接粘性末端（2-4 bp）和提高转化效率而设计，它还简化了建立反应所需的步骤，优
化了酶和缓冲液的比例。因为该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态，所以使用时无需解冻，特别是无需温育时间就能高效连接粘性末端底物，反应时仅需加入预混液及互补末端 DNA，混匀后转化，从而节省了克隆连接反应的时间。此外，亚克隆连接可以以低浓度在很小的体系里完成，节省用户宝贵的 DNA 样品，并且无需稀释可直接转化到多种化学感受态大肠杆菌中。 

来源

纯化自重组 E. coli 菌株，含有编码 T4 DNA 连接酶的基因。

反应条件

在 10 μl 反应体系中加入 1X 瞬时粘性末端连接酶预混液和 DNA 底物。10 μl 反应体系中包含 1,800 个 T4 DNA 连接酶粘性末端单位。 

质保声明

该试剂经过严格的质量控制检测，以确保酶的高纯度和高效率。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

注意事项

该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态。-70℃ 保存时，反复冻融 20 次后，检测反应效率无明显变化。 

虾碱性磷酸酶（rSAP） 货 号 #M0371LNEB酶试剂 New England Biolabs

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虾碱性磷酸酶（rSAP）                              收藏

虾碱性磷酸酶（rSAP） 货 号 #M0371L 虾碱性磷酸酶（rSAP） 货 号 #M0371L 虾碱性磷酸酶（rSAP） 货 号 #M0371L 虾碱性磷酸酶（rSAP） 货 号 #M0371L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0371L
2,500 units
2,929.00
无
无
有
有
有

#M0371S
500 units
729.00
有
无
有
有
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#M0371V
250 units
389.00
有
有
有
无
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特性

 DNA 和 RNA 的去磷酸化

 克隆载体去磷酸化，防止载体自连
 测序或 SNP 分析前除去 PCR 反应中dNTP 和焦磷酸盐
 T4 PNK 标记 5´ DNA 末端前的去磷酸化

概述

虾碱性磷酸酶（rSAP）是热敏感的重组碱性磷酸酶，rSAP 与野生型酶一样，不包含任何亲和标签或其他修饰。rSAP 非特异性的催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，rSAP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。rSAP 在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。rSAP 也可以用来处理 PCR 反应中的 dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。rSAP 在 65℃ 温育 5 分钟即可完全、不可逆失活，因此，在连接或末端标记之前，可以不用去除 rSAP。 

来源

来自毕赤酵母菌（Pichia pastoris），其克隆有北极虾（Pandalus borealis）碱性磷酸酶基因（1, 2）。 

反应条件

1X CutSmart 反应缓冲液。37℃ 温育。
热失活：65℃ 温育 5 分钟。 

质保声明

rSAP 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位是指 1 ml 反应体系中，37℃ 条件下水解 1 μmol 对硝基苯酚磷酸盐 PNPP（NEB #P0757）所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

1,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

南极热敏 UDG 货 号 #M0372LNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

南极热敏 UDG                              收藏

南极热敏 UDG 货 号 #M0372L 南极热敏 UDG 货 号 #M0372L 南极热敏 UDG 货 号 #M0372L 南极热敏 UDG 货 号 #M0372L 南极热敏 UDG 货 号 #M0372L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0372L
500 units
3,689.00
有
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#M0372S
100 units
909.00
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特性

 去除 PCR 残存污染
去除单链或双链 DNA 尿嘧啶碱基
 

概述

南极热敏 UDG (尿嘧啶-DNA 糖基化酶)能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶，产生的缺嘧啶位点，在高温或高 pH 下，极易水解断裂。升高温度和 pH 都会影响其水解活性。该产品对高温敏感，50℃ 以上就可以将酶完全失活。 

来源

克隆有来自嗜冷海洋细菌（psychrophilic marine bacterium）UDG 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X 标准 Taq 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1.5 mM MgCl2（pH 8.3 @25℃）]，37℃ 温育。
热失活：50℃ 加热 5 分钟。 

质保声明

南极热敏 UDG 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。检测条件为：50 μl 标准 Taq 反应缓冲液中，37℃ 条件下，30 分钟从含 0.2 μg DNA（104-105 cpm/μg）的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。 

浓度

1,000 units/ml。 

注意事项

南极热敏 UDG 在多数 PCR 反应缓冲液中均有活性，但活性受高离子强度（＞ 100 mM）抑制。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

SplintR® 连接酶 货 号 #M0375LNEB酶试剂 New England Biolabs

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SplintR® 连接酶                              收藏

SplintR® 连接酶 货 号 #M0375L SplintR® 连接酶 货 号 #M0375L SplintR® 连接酶 货 号 #M0375L

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#M0375L
6,250 units
5,379.00
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#M0375S
1,250 units
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特性

 连接被互补 RNA 固定的相邻的单链 DNA
 鉴定 miRNAs 和 mRNAs，包括 SNPs 

概述

SplintR 连接酶也称为 PBCV-1 DNA 连接酶或 Chorella 病毒 DNA 连接酶，它能够高效催化相邻的 DNA 核苷酸的连接，这个连接过程需要一条互补的 RNA 在两条 DNA 单链间起“夹板”或“桥梁”的固定作用。这种以前没有报道过的活性可能推动一些创新性 miRNAs 和 mRNAs，包括 SNPs 的分析方法。在二代测序和分子诊断等众多领域中，SplintR 是富集目的基因的理想选择。它具有稳定的生物活性，对 RNA 介导固定的 DNA 底物亲和性强（米氏常数 Km = 1 nM），能够在复杂的混合物中检测到亚纳摩尔级的特定 RNA。因此，在 RNA 检测技术中，SplintR 连接酶不失为最佳选择用酶。 

来源

来自重组的 E. coli 菌株，其携带编码 PBCV-1 DNA 连接酶的基因。 

反应条件

1X SplintR 连接酶反应缓冲液，25℃ 温育，最佳连接温度是 16℃。 
热失活：65℃ 温育 20分钟。

质保声明

SplintR 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义（粘性末端活性单位）

1 单位指 20 μl 反应体系中，1X SplintR 连接酶反应缓冲液，25℃ 条件下，15 分钟内能使 2 pmol（完成 50%）三重 FAM 标记的 DNA:RNA 杂交底物连接所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

25,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶特性和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸外切酶 VII 货 号 #M0379LNEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸外切酶 VII                              收藏

核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L 核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L 核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L 核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L 核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L

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#M0379L
1,000 units
7,889.00
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#M0379S
200 units
1,969.00
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特性

 去除单链寡核苷酸引物
 去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
 绘制基因组中内含子的位置图谱
 从双链 DNA 中去除单链 DNA 

概述

核酸外切酶 VII（Exo VII）来源于大肠杆菌，从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时，可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时，无需金属离子。 

来源

来源于 E. coli，其克隆有核酸外切酶 VII 基因（XseA 和 XseB）。 

反应条件

1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
热失活：95℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。单位活性检 测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

β-琼脂糖酶 I 货 号 #M0392LNEB酶试剂 New England Biolabs

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β-琼脂糖酶 I                              收藏

β-琼脂糖酶 I 货 号 #M0392L β-琼脂糖酶 I 货 号 #M0392L β-琼脂糖酶 I 货 号 #M0392L β-琼脂糖酶 I 货 号 #M0392L β-琼脂糖酶 I 货 号 #M0392L

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#M0392L
500 units
3,529.00
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#M0392S
100 units
879.00
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特性

 从琼脂糖凝胶中提取 DNA
 不含 DNase 和 RNase 

概述

β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖（3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖）生成新琼脂-寡糖。β-琼脂糖酶 I消化琼脂糖，形成不能再成胶的碳水化合物分子，同时释放所俘获的 DNA。通常残留的碳水化合物分子或 β-琼脂糖酶 I 不会影响随后的限制性内切酶消化、连接反应及转化反应等 DNA 操作。 

来源

重组 E. coli 菌株，此菌株的质粒上携带有 β-琼脂糖酶 I 的编码基因。 

反应条件

1X β-琼脂糖酶 I 反应缓冲液
[10 mM Bis Tris-HCl（pH 6.5 @ 25℃），1 mM EDTA]，42℃ 温育。 

注意事项

琼脂糖：由于在反应温度 42℃ 条件下，溶液必需呈液态，所以仅低熔点琼脂糖适合于用 β-琼脂糖酶 I 消化。
pH 敏感性：β-琼脂糖酶 I 在 pH 6.5 时有最适酶活力，在 pH 5.0-8.5 范围内可以保持 ＞ 75% 的酶活力。
盐敏感性：NaCl 或 Na2EDTA 浓度在 50 到 500 mM之间不影响 β-琼脂糖酶 I 活性。 

质保声明

β-琼脂糖酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 42℃ 条件下，1 小时消化 200 μl 低熔点琼脂糖或 NuSieve 琼脂糖生成可溶性新琼脂-寡糖所需的酶量。

经 β-琼脂糖酶 I处理后乙醇沉淀的琼脂糖量 

β-琼脂糖酶 I 货 号 #M0392L

65℃ 条件下在含 1 mM Na2EDTA 的 10 mM Bis Tris-HCl 中熔化含 200 μl 1% 低熔点琼脂糖凝胶的样品，冷却到 42℃，加入 1 单位或 2 单位的 β-琼脂糖酶 I 反应不同时间。不能被消化的琼脂糖可通过加入终浓度为 250 mM 的 NaOAc 和 75% 的异丙醇，-70℃ 冷却来沉淀，沉淀后的琼脂糖可通过在 0.1 N 的 HCl中煮沸水解。碳水化合物含量以占 200 μl 未消化低熔点琼脂糖凝胶的百分比表示。

浓度

1,000 units/ml。 

热失活

95℃ 加热 2 分钟或 65℃ 15 分钟温育可使 50 单位的 β-琼脂糖酶 I 失活。β-琼脂糖酶 I 可以在 45-50℃ 保持几个小时的活性。反应体系中存在琼脂糖可以稳定 β-琼脂糖酶 I。 

参考文献

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ATP 硫酸化酶(停产无替代) 货 号 #M0394SNEB酶试剂 New England Biolabs

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ATP 硫酸化酶(停产无替代)                              收藏

ATP 硫酸化酶(停产无替代) 货 号 #M0394S ATP 硫酸化酶(停产无替代) 货 号 #M0394S ATP 硫酸化酶(停产无替代) 货 号 #M0394S ATP 硫酸化酶(停产无替代) 货 号 #M0394S

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#M0394S
10 units
739.00
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概述

请注意：该产品已停产，且无替代，库存售完为止。

 ATP 硫酸化酶通过转移硫酸根至 ATP 的腺嘌呤单磷酸基团，形成腺苷-5´ -磷酰硫酸（APS）和焦磷酸（PPi），从而催化硫酸根的活化。该反应是可逆的：ATP 硫酸化酶也可以催化 APS 和 PPi 合成 ATP。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有表达酿酒酵母（S.cerevisiae）基因 MET3 的质粒。 

质保声明

ATP 硫酸化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 40 μl 反应体系中，30℃ 条件下，1 分钟催化 1 μmol APS 和 PPi 转化成 ATP 所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

300 units/ml。 

ATP 双磷酸酶 货 号 #M0398LNEB酶试剂 New England Biolabs

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ATP 双磷酸酶                              收藏

ATP 双磷酸酶 货 号 #M0398L ATP 双磷酸酶 货 号 #M0398L ATP 双磷酸酶 货 号 #M0398L ATP 双磷酸酶 货 号 #M0398L

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#M0398L
50 units
3,559.00
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#M0398S
10 units
879.00
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特性

 高效将 ATP 转化为 AMP
 在 DNA 测序循环中去除脱氧核糖核苷酸
 将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为可连接的单磷酸化 RNA
 将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸 RNA，后者可被 5´ 核酸外切酶 XRN-1（NEB #M0338）切割
 提供 10 倍高浓度产品 

概述

ATP 双磷酸酶（重组酶，E. coli）是一种高效 ATP 双磷酸酶。该酶可相继催化去除 ATP 的磷酸基团生成ADP，然后 ADP 生成 AMP，释放无机磷酸盐。该酶为重组酶，是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除 γ 和 β 磷酸基团，将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸化 RNA。 

来源

纯化自大肠杆菌，其携带有编码马铃薯 ATP 双磷酸酶的基因（S. tuberosum apyrase）。 

反应条件

1X Apyrase 反应缓冲液。
[20 mM MES, 50 mM NaCl, 5 mM CaCl2, 1 mM DTT,0.05% Tween 20,（pH 6.5 @ 25℃）]。

热失活：65℃ 温育 20 分钟。 

质保声明

ATP 双磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中，1X Apyrase 反应缓冲液，30℃ 条件下，1 分钟内催化 1 μmol ATP（1 μM, NEB #P0756）释放 1 μmol 无机磷酸盐所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

500 units/ml。 

注意事项

Apyrase 对 ATP 和 ADP 的催化活性比高达 14:1。
Apyrase 是一种钙激酶。在 Apyrase 反应缓冲液中，Mg2+ 代替 Ca2+，Apyrase 大约有 50% 的活性。
作为金属离子依赖性的酶，EGTA 和 EDTA 可以抑制 Apyrase 的活性。
在 NEBuffers 1.1、2.1、3.1 和 CutSmart Buffer 中大约有 30% 的活性。
Apyrase 不会去除真核 mRNA 5´ 端的帽结构。 

Salt-T4™ 耐盐 DNA 连接酶 货 号 #M0467LNEB酶试剂 New England Biolabs

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Salt-T4™ 耐盐 DNA 连接酶                              收藏

Salt-T4™ 耐盐 DNA 连接酶 货 号 #M0467L Salt-T4™ 耐盐 DNA 连接酶 货 号 #M0467L Salt-T4™ 耐盐 DNA 连接酶 货 号 #M0467L

货 号
规 格
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#M0467L
100,000 units
3,139.00
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#M0467S
20,000 units
779.00
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特性

  • Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶是 T4 DNA 连接酶经基因工程改造过的酶，与 T4 DNA 连接酶相比提高了耐盐性
  • 不仅能够连接平末端和粘性末端，还能修复双链 DNA 和 DNA/RNA 杂交链的单链切刻
  • 随酶提供 T4 DNA 连接酶缓冲液和 StickTogether™ DNA 连接酶缓冲液

概述

 Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶作为 T4 DNA 连接酶的耐盐变体，该酶催化双链 DNA 或 RNA 上相邻的5´ -磷酸末端和 3´-羟基末端形成磷酸二酯键，比野生型T4 DNA连接酶更耐受高盐条件。该酶在盐浓度高达300mM的情况下仍能连接粘性末端而不丧失任何活性。该酶对其他反应组分（载体或插入片段）携带的盐不敏感，并允许连接反应在盐含量较高的替代反应缓冲液（如 NEBuffer 3.1）中进行。

 

图1：与T4 DNA连接酶相比，Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶在粘性末端底物上表现出更高的耐盐性

Salt-T4™ 耐盐 DNA 连接酶 货 号 #M0467L

 

在 25℃ 条件下，用 400 单位的 T4 DNA 连接酶（NEB # M0202）或 Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶（NEB #   M0467）与 0.12 µM 荧光标记的 HindIII（粘性末端）酶切片段在盐量增加（0-1000 mM NaCl）的 1 x T4
DNA 连接酶缓冲液中温育 10 分钟。连接产物用毛细管电泳检测。

 

当盐浓度超过 200 mM 时，T4 DNA连接酶的活性迅速丧失，而在盐浓度高达 500 mM时，Salt-T4 耐盐
DNA 连接酶在粘性末端底物上仍保留了 > 60% 的活性。

来源
纯化自表达 Salt- T4 耐盐 DNA连接酶基因的 E. coli。
 
反应条件
1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液（50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，10 mM DTT，1 mM ATP，（pH 7.5 @ 25℃）） ，25℃ 温育。
 
热失活
65℃ 加热 10 分钟。
 
质保声明
Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。
 
单位定义（粘性末端活性单位）
1 单位指在 20 µl 反应体系中，含 100 mM NaCl 的 1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液条件下，25℃ 温育 30 分钟，能使 50% 的 6 µg 经 HindIII 消化的 λDNA 连接所需的酶量。
 
浓度
400,000 units/ml。
 
注意事项
1、与 E. coli DNA 连接酶需要 NAD+ 作辅因子不同，Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶的辅因子是 ATP。
2、若需稀释 T4 DNA 连接酶，推荐使用 50% 甘油贮存缓冲液（稀释缓冲液 A，NEB #B8001S）稀释，
-20℃ 保存。如稀释后马上使用，也可用 1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液稀释。
3、室温连接
为了方便，可在室温（20-25℃）进行连接。连接粘性末端（1 x T4 DNA 连接酶缓冲液）：在 20 µl 反应体系中加入 1 µl Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶，反应 10 分钟。连接平末端或单碱基突出末端
（1 x StickTogether™ DNA 连接酶缓冲液）：在 20 µl 反应体系中加入 1 µl Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶，反应 10 分钟。不要用加热来终止反应，因为 StickTogether™DNA连接酶缓冲液里的 PEG 受热会抑制转化。
 
参考文献
该产品的特性和应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

Whatman Elutip-d 微型纯化柱, 10462615, 10462617, 10462618, 10484224

发表于由
  • 名称 : Elutip-d 微型纯化柱
  • 型号 : 10462615, 10462617, 10462618, 10484224
  • 价格 :
  • 特点 : Whatman 沃特曼 Elutip-d 微型纯化柱, 10462615, 10462617, 10462618, 10484224
    • Whatman 沃特曼 Elutip-d 微型纯化柱, 10462615, 10462617, 10462618, 10484224

    详细描述

    Whatman 沃特曼 Elutip-d 微型纯化柱, 10462615, 10462617, 10462618, 10484224

    高DNA回收率
    Whatman Elutip-d微型纯化柱专为需要高回收率的纯化DNA而设计，它提供了一种简单而方便的方法用于纯化15bp~50kb的DNA片段。

    Whatman Elutip-d 微型纯化柱, 10462615, 10462617, 10462618, 10484224Elutip-d纯化柱特别适合于从DNA放射性标记反应中除去未被标记的核酸及其他污染物，以降低背景水平并提高样品活性。它同样适用于从低熔点琼脂糖凝胶中纯化核酸。

    Elutip-d纯化柱的基质在低盐浓度下结合大量核酸，污染物经过柱子时被洗脱，然后在高盐浓度下洗脱纯化的DNA。洗脱的样品可直接用于需要高浓度DNA的实验。

    Elutip-d纯化柱可与标准注射器配套使用，可选配的预滤器含有无结合性的醋酸纤维素膜，可通过除去容易堵塞柱子的凝胶颗粒来有效提高DNA回收效率。

    特性
    •高得率的单链和双链DNA
    •消除可能造成高背景干扰或干扰样品活性的污染物
    •低体积样品洗脱液
    •结合力100μg

    Whatman 沃特曼 Elutip-d 微型纯化柱, 10462615, 10462617, 10462618, 10484224

    Whatman Elutip-d 微型纯化柱, 10462615, 10462617, 10462618, 10484224

    Whatman 沃特曼 Elutip-d 微型纯化柱, 10462615, 10462617, 10462618, 10484224

    上海金畔生物科技有限公司

    文章号：10462615-10462615

    快速去磷酸化试剂盒 (停产有替代) 货 号 #M0508LNEB酶试剂 New England Biolabs

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    快速去磷酸化试剂盒 (停产有替代)                              收藏

    快速去磷酸化试剂盒 (停产有替代) 货 号 #M0508L

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    #M0508L
    500 次反应
    3,119.00
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    #M0508S
    100 次反应
    789.00
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    特性

     DNA 和 RNA 的去磷酸化
     克隆载体去磷酸化，防止载体自连
     测序或 SNP 分析前除去 PCR 反应中dNTP 和焦磷酸盐
     T4 PNK 标记 5´ DNA 末端前的去磷酸化

    停产通知

     请注意：该产品已停产，库存售完为止，替代产品为M0525

    概述

    快速去磷酸化试剂盒中的快速小牛肠碱性磷酸酶（CIP）是热敏重组 CIP。快速 CIP 非特异性的催化 DNA 和 RNA  5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，快速 CIP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTPs 和 dNTPs）。快速 CIP 能去除DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，其应用广泛。在克隆中，该酶对线性载体去磷酸化，防止自连。快速 CIP 10 分钟即可使 5´ 突出端、凹陷端和平末端去磷酸化。该酶还可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTPs，用于制备测序模板和 SNP 分析。
     
    不像野生型 CIP，快速 CIP 可以热失活，80℃ 2 分钟即可完全不可逆的热失活，从而在连接和末端标记前没必要除去该酶。

     
    快速去磷酸化试剂盒包括：
    – CutSmart 缓冲液
    – 快速小牛肠碱性磷酸酶（CIP）

    质保声明

    快速去磷酸化试剂盒经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

    贮存与使用

    存储温度

    -20°C 

    注意事项

    1.      与大部分的磷酸酶一样，快速 CIP 的活性依赖于 Zn2+ 和 Mg2+。该酶在配方中，已经将锌原子结合到活性中心，因此，反应时无需添加额外的锌离子或其他辅助因子。

    2.      CIP 在 1X NEBuffer 1.1、2.1、3.1 和 NEBuffer 1、2、3、4中均有活性。

    3.      快速 CIP 在一价盐离子存在时，其活性可被增强。

    4.      金属螯合剂 (如 EDTA )、无机磷酸盐和磷酸盐类似物等可抑制快速 CIP 活性。

    5.      还原剂(如 DTT、β-巯基乙醇)的存在可抑制快速 CIP 活性。 

    参考文献

    1.      Weissig, H. et al. (1993). Biochem. J. 290, 503-508.

    2.      Manes, T (1998). J. Biol. Chem.. 273, 23353-23360. 

    快速 CIP 货 号 #M0525LNEB酶试剂 New England Biolabs

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    快速 CIP                              收藏

    快速 CIP 货 号 #M0525L 快速 CIP 货 号 #M0525L 快速 CIP 货 号 #M0525L 快速 CIP 货 号 #M0525L

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    #M0525L
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    #M0525S
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    #M0525V
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    特性

    快速且不可逆的热失活，节省纯化步骤
    贮存稳定性优于野生型酶
    快速 CIP 反应时无需加入锌等额外添加剂因此建立反应速度更快反应时间更短仅 10分钟
    反应条件灵活，兼容任何限制性内切酶缓冲液，无需纯化
    活性更高，所需酶量更少，降低单次反应成本
    无需备有多个磷酸酶，快速 CIP 可从 DNA、RNA 和 dNTPs 中去除 5 ‘ – 和 3 ‘ – 磷酸基
    降解 PCR 产物中未掺入的 dNTP，提高 DNA 测序和 SNP 分析质量
    重组酶保证纯度、批间一致性和更高性价比

    概述

    快速 CIP （M0525） 是重组表达的热敏小牛肠碱性磷酸酶（CIP）。本产品是小牛肠碱性磷酸酶（CIP，M0290）和快速去磷酸化试剂盒（M0508）的替代产品。

    快速 CIP 催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，快速CIP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。快速 CIP 在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以快速作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端，反应时间仅需 10 分钟。快速 CIP 也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP分析

    与野生型 CIP 相比，快速 CIP 在 80°C 加热 2 分钟即可 100% 不可逆热失活，无需加入任何其他试剂如镁离子、EDTA 等。因此在连接或者末端标记前无需纯化处理。

    来源

     小牛肠碱性磷酸酶基因克隆自小牛肠粘膜并在毕赤酵母中表达。

    反应条件

     

     1X CutSmart 反应缓冲液

    [50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac）2，100 μg/ml BSA（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
     

    质保声明

     

     快速 CIP 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

    详情请登陆 https://www.neb.com/products/m0525-quick-cip#Product%20Information

    单位定义

     1 单位指在 1 ml 反应体系中，37℃ 条件下，1 分钟催化 1 μmol 的对硝基苯磷酸盐（PNPP）水解成对硝基苯酚所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 https://www.neb.com/products/m0525-quick-cip#Product%20Information

    浓度

     5000 units/ml

    参考文献

     关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 https://www.neb.com/products/m0525-quick-cip#Product%20Information