日度归档：2024年2月12日

小牛肠碱性磷酸酶（CIP）(停产有替代) 货 号 #M0290LNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 磷酸酶 & 硫酸化酶

小牛肠碱性磷酸酶（CIP）(停产有替代)                              收藏

小牛肠碱性磷酸酶（CIP）(停产有替代) 货 号 #M0290L 小牛肠碱性磷酸酶（CIP）(停产有替代) 货 号 #M0290L 小牛肠碱性磷酸酶（CIP）(停产有替代) 货 号 #M0290L

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#M0290L
5,000 units
2,999.00
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#M0290S
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停产通知

 请注意：该产品已停产，库存售完为止，替代产品为M0525

特性

 DNA 和 RNA 的去磷酸化

 克隆载体去磷酸化，防止载体自连
 测序或 SNP 分析前除去 PCR 反应中dNTP 和焦磷酸盐
 T4 PNK 标记 5´ DNA 末端前的去磷酸化

概述

小牛肠碱性磷酸酶（CIP）催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，CIP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。CIP 在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端。CIP 也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。 

来源

 小牛肠粘膜。

反应条件

1X CutSmart 反应缓冲液
[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac）2，100 μg/ml BSA（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。

质保声明

小牛肠碱性磷酸酶（CIP）经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 1 ml 反应体系中，37℃ 条件下，1 分钟催化 1 μmol 的对硝基苯磷酸盐（PNPP）水解成对硝基苯酚所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

Tma 核酸内切酶 III 货 号 #M0291SNEB酶试剂 New England Biolabs

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Tma 核酸内切酶 III                              收藏

Tma 核酸内切酶 III 货 号 #M0291S Tma 核酸内切酶 III 货 号 #M0291S Tma 核酸内切酶 III 货 号 #M0291S Tma 核酸内切酶 III 货 号 #M0291S Tma 核酸内切酶 III 货 号 #M0291S

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#M0291S
500 units
889.00
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无
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特性

 碱性析出
 碱解旋 

概述

该酶为 E. coli 核酸内切酶 III（Nth）的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。
Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6 二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。 

来源

重组 E. coli 菌株，基因克隆自海栖热袍菌（Thermotoga maritima）。 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Trition X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，65℃ 温育。 

质保声明

Tma 核酸内切酶 III 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，65℃ 条件下，1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
*AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸外切酶 I（E. coli） 货 号 #M0293LNEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸外切酶 I（E. coli）                              收藏

核酸外切酶 I（E. coli） 货 号 #M0293L 核酸外切酶 I（E. coli） 货 号 #M0293L 核酸外切酶 I（E. coli） 货 号 #M0293L 核酸外切酶 I（E. coli） 货 号 #M0293L

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#M0293L
15,000 unit
3,059.00
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#M0293S
3,000 units
759.00
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#M0293V
1,500 units
399.00
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有
有
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特性

 3´ →5´ 单链外切酶活性
 PCR 扩增后降解引物 

概述

具有从 3´ →5´ 方向水解单链 DNA 的外切酶活性。 

来源

重组 E. coli 菌株，其携带有从 E. coli NM554 克隆的 exo I 基因。 

反应条件

1X 核酸外切酶 I 反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH（pH 9.5 @ 25℃），6.7 mM MgCl2 ，10 mM 2-巯基乙醇]，37℃ 温育。
热失活：80℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下，30 分钟内催化释放 10 nmol 的酸溶性核苷释放所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

20,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

Tth 核酸内切酶 IV 货 号 #M0294SNEB酶试剂 New England Biolabs

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Tth 核酸内切酶 IV                              收藏

Tth 核酸内切酶 IV 货 号 #M0294S Tth 核酸内切酶 IV 货 号 #M0294S Tth 核酸内切酶 IV 货 号 #M0294S Tth 核酸内切酶 IV 货 号 #M0294S Tth 核酸内切酶 IV 货 号 #M0294S

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#M0294S
500 units
889.00
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特性

 耐热
 碱洗脱
 碱解旋

概述

Tth 核酸内切酶 IV 是一种热稳定的脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶。该酶切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性。 

来源

克隆有嗜热栖热菌（Thermus thermophilus）endonuclease IV 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Trition X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，65℃ 温育。 

质保声明

Tth 核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com 的产品专栏。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，65℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
* AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

热稳定无机焦磷酸酶 货 号 #M0296LNEB酶试剂 New England Biolabs

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热稳定无机焦磷酸酶                              收藏

热稳定无机焦磷酸酶 货 号 #M0296L 热稳定无机焦磷酸酶 货 号 #M0296L 热稳定无机焦磷酸酶 货 号 #M0296L

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#M0296L
1,250 units
3,249.00
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无
无
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#M0296S
250 units
809.00
有
有
有
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特性

  增强 DNA 复制

热稳定无机焦磷酸酶 货 号 #M0296L

概述

无机焦磷酸酶（PPase）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。 

P207–4 + H20 → 2HP04–2

来源

重组 E. coli 菌株，携带从极度耐热的 Thermococus litoralis 中克隆的无机焦磷酸酶基因。 

单位定义

1 单位指标准反应条件下 [0.5 ml 反应体系，50 mM Tricine（pH 8.5），1 mM MgCl2 和 0.32 mM PPi，75℃ 反应 10 分钟]，每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐的酶量。 

浓度

2,000 units/ml。 

Cre 重组酶 货 号 #M0298LNEB酶试剂 New England Biolabs

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Cre 重组酶                              收藏

Cre 重组酶 货 号 #M0298L Cre 重组酶 货 号 #M0298L Cre 重组酶 货 号 #M0298L Cre 重组酶 货 号 #M0298L

货 号
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#M0298L
250 units
3,229.00
有
无
无
无
无

#M0298M
（高浓度5X）250 units
3,229.00
无
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无
无
无

#M0298S
50 units
799.00
无
无
无
无
无

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特性

 两个 loxP 位点之间 DNA 的切割
 含 loxP 位点 DNA 分子的融合
 loxP 位点之间 DNA 序列的翻转 

概述

Cre 重组酶是细菌噬菌体 P1 的 I 型拓扑异构酶，催化 loxP 位点间的 DNA 进行位点特异性重组。本酶无需能量辅助因子，Cre 介导的重组很快在底物与反应产物之间达到平衡。loxP 识别一个 34 bp 序列，其两端是两个 13 bp 的反向重复序列，中间是起定向作用的 8 bp 间隔区。重组产物根据 loxP 位点的位置和相对方向而不同，两个含单 loxP 位点的 DNA 将被融合。两个正向重复 loxP 位点间的 DNA 将以环状形式切割，而两个反向 loxP 位点间的 DNA 序列将被翻转。 
 

来源

纯化自重组 E. coli 菌株，其携带有编码细菌噬菌体 P1 的 Cre 重组酶的质粒，酶的 N 端添加了丙氨酸和甘氨酸残基。 

反应条件

1X Cre 重组酶反应缓冲液
[33 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM MgCl2]，37℃ 温育。
热失活：70℃ 加热 10 分钟。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，30 分钟使 0.25 μg 的 pLox2+ 对照 DNA 产生最大位点特异性重组所要的酶量。最大重组可以通过琼脂糖凝胶电泳分析或通过反应物转化后进行氨苄抗性平板筛选。 

浓度

1,000 units/ml 和15,000 units/ml

注意事项

建议进行琼脂糖凝胶电泳前，将 Cre 重组酶反应混合物于 70℃ 温育 10 分钟。

由于 Cre 重组酶反应是一个动态平衡过程，用 loxP2+ 对照底物仅有 20-30%发生重组。由于重组产物的量较少，故溴化乙锭染色后呈现微弱条带，同时伴有底物染色强度相应减弱。

延长温育时间不会提高重组效率，反而还可能导致大分子量重组产物的生成。

反应中增加 Cre 重组酶量将形成 loxP 依赖性 Cre-DNA 复合物，从而抑制重组反应。 

对照 DNA

线性化 pLox2+ 长 3,625 bp，距两端 400 bp 处各有一 loxP 位点。两 loxP 位点之间有一复制原点和一个氨苄青霉素抗性基因。loxP 位点之间的重组产生一个环状（2,787 bp）的氨苄青霉素抗性质粒（0.8% 琼脂糖凝胶电泳约 1.7 kb 大小）和一个 838 bp 长的 DNA 片段。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸内切酶 VIII 货 号 #M0299LNEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸内切酶 VIII                              收藏

核酸内切酶 VIII 货 号 #M0299L 核酸内切酶 VIII 货 号 #M0299L 核酸内切酶 VIII 货 号 #M0299L 核酸内切酶 VIII 货 号 #M0299L 核酸内切酶 VIII 货 号 #M0299L

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#M0299L
5,000 units
3,359.00
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#M0299S
1,000 units
829.00
有
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特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
 碱洗脱
 碱解旋 

概述

大肠杆菌核酸内切酶 VIII 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键，产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 VIII 识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 VIII 与核酸内切酶 III 的活性相似，但核酸内切酶 VIII 具有 β 和 δ 裂解酶活性，而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。 

来源

克隆有 nei 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X Endonuclease VIII 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，75 mM NaCl，1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：75℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

核酸内切酶 VIII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
*AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。 

彗星试验的推荐稀释倍数

1:104～1:105。详细步骤请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

T4 噬菌体基因 32 编码蛋白 货 号 #M0300LNEB酶试剂 New England Biolabs

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T4 噬菌体基因 32 编码蛋白                              收藏

T4 噬菌体基因 32 编码蛋白 货 号 #M0300L T4 噬菌体基因 32 编码蛋白 货 号 #M0300L T4 噬菌体基因 32 编码蛋白 货 号 #M0300L T4 噬菌体基因 32 编码蛋白 货 号 #M0300L T4 噬菌体基因 32 编码蛋白 货 号 #M0300L

货 号
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#M0300L
500 μg
3,519.00
有
有
有
无
无

#M0300S
100 μg
889.00
有
有
有
无
无

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特性

 在 RT-PCR 过程中，增加反转录的产量和延伸能力
 土壤样品进行 PCR 时，增加目的片段的产量和特异性
 稳定和标记 ssDNA 结构 

概述

T4 噬菌体基因 32 编码蛋白是一种单链 DNA（ssDNA）结合蛋白，为 T4 噬菌体 DNA 复制和修复所必需。它协调性地结合并稳定瞬时形成的 ssDNA 区域，在 T4 噬菌体 DNA 复制过程中起着重要的结构性作用。该蛋白也被广泛地用于稳定和标记 ssDNA 区域，以便用电子显微镜观察细胞内 DNA 的结构。最新报道表明 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白可以促进限制性内切酶的消化反应、RT-PCR 中反转录的效率、增强
T4 DNA 聚合酶的活性和提高 PCR 的产量。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有高表达 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白的质粒。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。 
热失活：65℃ 加热 20 分钟。

质保声明

T4 噬菌体基因 32 编码蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

本品按纯蛋白含量销售。纯蛋白量在 OD280 下测得（蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 1.184；
光程 1 cm）。 

分子量

33,485 Da。 

浓度

10 mg/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

Whatman1810-142毒物特性沥滤法TCLP滤纸 TCLP 142MM 50/PK

发表于由

【简单介绍】

Whatman为客户提供多种多样的特殊实验产品，以满足实验者的不同实验需求。秉承Whatman传统的质量，这些产品集合了易于操作、精确度高、一致性好等优点。

【简单介绍】

Whatman为客户提供多种多样的特殊实验产品，以满足实验者的不同实验需求。秉承Whatman传统的质量，这些产品集合了易于操作、精确度高、一致性好等优点。

【详细说明】

原装进口英国Whatman1810-142毒物特性沥滤法TCLP滤纸 TCLP 142MM 50/PK

英国Whatman1810-142毒物特性沥滤法TCLP滤纸 TCLP 142MM 50/PK

英国Whatman毒物特性沥滤法TCLP滤纸

是一种测试有毒的有机和无机污染物沥滤位的方法，因污染物将会迁移到地下水中，威胁引用水源。这种滤纸是无黏合剂的玻璃纤维滤纸，颗粒保留度为0.6～0.8um。

Acid Treated Low Metal TCLP Filters毒物特性沥滤法TCLP滤纸

是一种测试有毒的有机和无机污染物沥滤位的方法的滤纸。因污染物将会迁移到地下水中，威胁饮用水源。

用于EPA1311法

Whatman TCLP滤纸是无粘合剂的玻璃微纤维滤纸，颗粒保留度为0.6μm到0.8μm，如EPA1311法中所述。

这种酸处理过、低金属含量滤纸的直径为47mm到150mm。90mm直径滤纸被要求配合零顶空提取器，用于挥发性样品。142mm直径滤纸特别用于相应容器中的非挥发性样品。

订货信息–毒物特性沥滤法TCLP滤纸

货号

尺寸（mm）

数量/包装

1810-047

47

100

1810-090

90

50

1810-110

110

50

1810-125

125

50

1810-142

142

50

1810-150

150

50

上海金畔生物科技有限公司

文章号20482732-20482732

拓扑异构酶 I（E. coli） 货 号 #M0301LNEB酶试剂 New England Biolabs

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拓扑异构酶 I（E. coli）                              收藏

拓扑异构酶 I（E. coli） 货 号 #M0301L 拓扑异构酶 I（E. coli） 货 号 #M0301L 拓扑异构酶 I（E. coli） 货 号 #M0301L 拓扑异构酶 I（E. coli） 货 号 #M0301L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
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#M0301L
500 units
3,179.00
有
无
无
无
无

#M0301S
100 units
789.00
有
无
无
无
无

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特性

 识别错配 DNA
 催化负超螺旋 DNA 松弛 

概述

拓扑异构酶 I（E. coli）催化负超螺旋 DNA 的松弛。拓扑异构酶 I 也参与 DNA 螺旋化的形成和解旋以及将两条互补的单链 DNA 环耦合为双链 DNA 环。完整的全酶分子量为 97 kDa。 

来源

克隆有 topA 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X CutSmart 反应缓冲液
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，100 μg/ml BSA（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

拓扑异构酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 25 μl 反应体系，37℃ 条件下，15 分钟内能催化超过 95% 的 0.5 μg pUC19 RF I 型（负超螺旋）DNA 松弛所需要的酶量。DNA 超螺旋化通过不含溴化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。 

浓度

5,000 units/ml 和 15,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

T7 核酸内切酶 I 货 号 #M0302LNEB酶试剂 New England Biolabs

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T7 核酸内切酶 I                              收藏

T7 核酸内切酶 I 货 号 #M0302L T7 核酸内切酶 I 货 号 #M0302L T7 核酸内切酶 I 货 号 #M0302L T7 核酸内切酶 I 货 号 #M0302L T7 核酸内切酶 I 货 号 #M0302L

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#M0302L
1,250 units
3,369.00
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#M0302S
250 units
839.00
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特性

 识别错配 DNA
 分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
 检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
 随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆

概述

T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。 

来源

重组 E. coli 菌株，其携带有麦芽糖结合蛋白（MBP）和 T7 核酸内切酶 I 的编码基因。 

反应条件

1X NEBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2 ，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。 

质保声明

T7 核酸内切酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，1 小时将 90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC（AT）* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆
www.neb.com 或 www.neb-china.com。
* pUC（AT）来自 pUC19，在其 EcoRI 和 PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时，必须控制酶量和反应时间。
反应温度超过 42℃ 时，会增加非特异性核酸酶活性。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸内切酶 IV 货 号 #M0304LNEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸内切酶 IV                              收藏

核酸内切酶 IV 货 号 #M0304L 核酸内切酶 IV 货 号 #M0304L 核酸内切酶 IV 货 号 #M0304L 核酸内切酶 IV 货 号 #M0304L 核酸内切酶 IV 货 号 #M0304L

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#M0304L
5,000 units
3,359.00
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#M0304S
1,000 units
829.00
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特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
 碱洗脱
 碱解旋 

概述

核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶，水解 DNA 上的完整 AP 位点。切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性，能从 DNA 的 3´ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´ -磷酸和磷酸。 

来源

克隆有 Endo IV 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 3
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：85℃ 加热 20 分钟。

质保声明

核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
* AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。 

彗星试验的推荐稀释倍数

1:104～1:105。详细步骤见 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

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核酸内切酶 V 货 号 #M0305SNEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸内切酶 V                              收藏

核酸内切酶 V 货 号 #M0305S 核酸内切酶 V 货 号 #M0305S 核酸内切酶 V 货 号 #M0305S 核酸内切酶 V 货 号 #M0305S 核酸内切酶 V 货 号 #M0305S

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#M0305S
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无
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特性

 切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸
 切割错配 

概述

核酸内切酶 V 是在 E. coli 中发现的一种 DNA 修复酶。它识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷，即脱氧腺苷的去氨基产物。核酸内切酶 V，也称为脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 内切酶，识别含脱氧次黄嘌呤核苷（无论配对与否）的双链或单链 DNA。也可识别含脱碱基（AP）位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对 loop 环、折叠 flaps 和类 -Y 型结构的 DNA，但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶 V 发挥 DNA 修复功能时，还需另外一种蛋白的存在，因为它不能切除 DNA 上的脱氧次黄苷或受损碱基。
 
核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 端第二个磷酸二酯键进行切割，产生一个 3´ 羟基、5´ 磷酸的切刻。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有 Endo V 基因与编码麦芽糖结合蛋白（MBP）基因的融合基因。融合蛋白纯化后具有生物活性。该蛋白含 223 个氨基酸，分子量为 24.9 kDa。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2 ，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸内切酶 V 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含单脱氧次黄嘌呤核苷位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

* 脱氧次黄嘌呤核苷位点的制备：合成 34 mer 寡核苷酸双链时，在其一条链的中间掺入脱氧次黄嘌呤核苷（dI）碱基。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

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T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V） 货 号 #M0308SNEB酶试剂 New England Biolabs

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T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V）                              收藏

T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V） 货 号 #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V） 货 号 #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V） 货 号 #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V） 货 号 #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V） 货 号 #M0308S

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特性

 DNA 损伤研究
 单细胞凝胶电泳（彗星实验） 

概述

T4 PDG（T4 嘧啶二聚体糖基化酶）既有 DNA 糖基化酶活性，又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶切割嘧啶二聚体的 5´ 端糖苷键，同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。 

来源

含有编码 T4 denV 基因质粒的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X T4 PDG 反应缓冲液
[25 mM Na2PO4（pH 7.2 @ 25℃），100 mM NaCl，1 mM EDTA，1 mM DTT]。加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。 

质保声明

T4 嘧啶二聚体糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内使超过95% 的 0.5 μg 经紫外线照射诱变的超螺旋 pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

为取得最佳使用效果，建议温育时间不超过 30 分钟。 

参考文献

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PreCR® 修复混合液 货 号 #M0309LNEB酶试剂 New England Biolabs

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PreCR® 修复混合液                              收藏

PreCR® 修复混合液 货 号 #M0309L PreCR® 修复混合液 货 号 #M0309L PreCR® 修复混合液 货 号 #M0309L

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150 次反应
7,039.00
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30 次反应
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相关产品

beta-Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)

 
 

特性

 用于 PCR 反应、微阵列分析和其它 DNA 技术
 操作简便
 不损伤模板  

PreCR® 修复混合液 货 号 #M0309L

概述

PreCR 修复混合液是一种鸡尾酒式的酶混合试剂，用于在 PCR 反应、微阵列分析或其它 DNA 技术之前，修复受损的 DNA 模板。PreCR 修复混合液作用于多种受损 DNA，包括那些阻碍 PCR 反应的损伤（如：缺嘌呤/缺嘧啶点、胸腺嘧啶二聚体、切刻和缺口）和经诱导而发生突变的位点（如：脱氨基胞嘧啶和 8－氧鸟嘌呤）。此外，它将去除 DNA 3´ 末端的多种半基团而保留羟基基团。PreCR 修复混合液不能修复所有抑制和干扰 PCR 的损伤。PreCR 修复混合液可以与任何一种嗜热聚合酶配合使用。 

来源

混合液中每一种重组蛋白都来自 E.coli 菌株的表达。  

应用

在 PCR 或其它 DNA 技术之前修复 DNA。  

试剂组成

1X PreCR 修复混合液
10X ThermoPol 反应缓冲液
100X NAD+ 溶液
对照模板（紫外损伤的 λDNA）
对照模板使用的 PCR 引物

纯化的 BSA 

PreCR® 修复混合液 货 号 #M0309L
使用 PreCR 修复混合液修复不同类型的 DNA 损伤。胶图显示了经过 PreCR 修复混合液处理（+）和未经处理（-）的受损 DNA 的扩增结果。DNA 损伤的类型已经在图上方给出。注意：热处理 DNA 为 99℃ 温育 3 分钟。Marker M 是 2- Log DNA Ladder (NEB ＃3200)。

DNA 损伤类型
PreCR® 修复混合液 货 号 #M0309L
 

人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313SNEB酶试剂 New England Biolabs

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人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG）                              收藏

人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S

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#M0313S
500 units
889.00
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有
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特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
 碱洗脱
 碱解旋 

概述

人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG）作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点，包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG 催化 N-糖苷键的水解断裂，释放受损碱基。hAAG 也被称作甲基嘌呤 DNA 糖基化酶（MPG）或 3-甲基腺嘌呤－DNA 糖基化酶（ANPG）。 

来源

克隆有截短型人类 AAG 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，10 mM (NH4)2S04，20 mM Tris-HCl，2 mM MgS04，0.1% Triton X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位是指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 1 pmol 含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 mer 寡核苷酸双链产生一个 AP 位点所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

T3 DNA 连接酶 货 号 #M0317LNEB酶试剂 New England Biolabs

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T3 DNA 连接酶                              收藏

T3 DNA 连接酶 货 号 #M0317L T3 DNA 连接酶 货 号 #M0317L T3 DNA 连接酶 货 号 #M0317L T3 DNA 连接酶 货 号 #M0317L T3 DNA 连接酶 货 号 #M0317L

货 号
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#M0317L
750,000 units
3,469.00
无
无
无
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#M0317S
100,000 units
859.00
有
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特性

 连接粘性末端或平末端
 高盐耐受力
 dsDNA 切刻修复 

概述

T3 DNA 连接酶来源于 T3 噬菌体，是 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶，可以有效催化粘性末端、平齐末端和切刻的连接。加入 PEG 6000 可提高平齐末端连接效率。T3 DNA 连接酶在反应中对 NaCl 的耐受性是 T4 DNA 连接酶的 2 倍，因此，当体外分子生物学实验中需要考虑实验离子浓度下 DNA 连接酶活性时，就多了一个选择。 

来源

重组 E. coli 质粒，含有 T3 DNA 连接酶编码基因。 

反应条件

1X T3 DNA 连接酶反应缓冲液
[66 mM Tris-HCl，1 mM ATP，10 mM MgCl2，1 mM DTT，7.5% PEG 6000（pH 7.6 @ 25℃）]，25℃ 温育。 

质保声明

T3 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测，以确保最高的纯度和反应效率。详情请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位是指在 20 μl 总反应体系中，1X T3 DNA 连接酶反应缓冲液条件下，25℃ 温育 1 分钟，能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 连接所需的酶量。 

浓度

3,000,000 units/ml。 

注意事项

ATP 是必需的辅因子。
当某些实验不能用 PEG 6000 时，可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液，但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。需要维持高 NaCl 浓度的实验，建议使用不含 PEG 6000 的缓冲液。
65℃ 加热 10 分钟可使 T3 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG，该酶不能加热失活，否则会抑制后续转化实验。 

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

T7 DNA 连接酶 货 号 #M0318LNEB酶试剂 New England Biolabs

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T7 DNA 连接酶                              收藏

T7 DNA 连接酶 货 号 #M0318L T7 DNA 连接酶 货 号 #M0318L T7 DNA 连接酶 货 号 #M0318L T7 DNA 连接酶 货 号 #M0318L T7 DNA 连接酶 货 号 #M0318L

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价 格(元)
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广州库存
成都库存
苏州库存

#M0318L
750,000 units
3,319.00
有
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#M0318S
100,000 units
829.00
有
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有
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特性

 仅用于连接粘性末端
 dsDNA 切刻修复 

概述

T7 DNA 连接酶来源于 T7 噬菌体，它是一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶，该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同，T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此，在实验过程中，当平末端和粘性末端同时存在时，仅需粘性末端发生连接，T7 DNA 连接酶是理想的选择。 

来源

重组 E. coli 质粒，含有 T7 DNA 连接酶编码基因。 

反应条件

 1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液

[66 mM Tris-HCl，1 mM ATP，10 mM MgCl2，1 mM DTT，7.5% PEG 6000 (pH 7.6 @ 25℃)]，25℃ 温育。

质保声明

T7 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测，以确保最高的纯度和反应效率。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位是指在 20 μl 总反应体系中，1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液条件下，25℃ 温育 30 分钟，能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 片段连接所需的酶量。 

浓度

3,000,000 units/ml。 

注意事项

ATP 是必需的辅助因子。
当某些实验不能用 PEG 6000 时，可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液，但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。
65℃ 加热 10 分钟可使 T7 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG，该酶不能加热失活，否则会抑制后续转化实验。 

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

WHATMAN PM2.5专用滤膜7592-104（PTFE滤膜）

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WHATMAN PM2.5专用滤膜7592-104（PTFE滤膜）

Whatman环境空气PM2.5重量法采样滤膜是一张高纯度、超薄、重量极轻的标准滤膜，对0.3um标准粒子截留效率大于99.7%。该滤膜被固定在化学惰性的聚丙烯或PMP支撑环中，每一张滤膜环上均已顺序编码，方便数据读取和存档。Whatman采样滤膜的优势在于：重量更轻，有利于精确测定颗粒物浓度和手工参比；热稳定性设计，避免膜的卷曲效应，兼容自动化的操作；化学本底zui低，有利于进行准确源解析。

Whatman PM2.5 PTFE膜是在超洁净车间制造，膜材为高纯聚四氟乙烯，无任何粘结剂或添加剂，本底极纯净。这种耐受化学腐蚀、低化学本底的采样膜，确保了高灵敏度、无干扰的检测结果。

统一声明

PM2.5滤膜按 EPA PM 2.5 方法的40 CFR Part 50要求生产，严格符合环境监测总站的关键性能指标要求，如标准粒子截留效率、标称孔径、重量稳定性、压力降值、跌落试验等，同时提供非常洁净的化学本底，满足苛刻的源解析实验需求。

特殊要求

    • XRF痕量金属本底分析
    • 无肉眼可见缺陷，如膜不均匀、闪纹、小孔、变色等
    • 碱性本底
    • 重量稳定性
    • 压力降值
    • 支撑圆环上顺序编码

WHATMAN PM2.5专用滤膜7592-104（PTFE滤膜）技术参数：

整包数量： 50 片
zui高碱性： 25ueq/g/滤膜
测试方法：详见第2.12节 EPA/600/R-94/038b
直径： 46.2mm
材质： 聚四氟乙烯（PTFE）
zui小颗粒保留率（0.3mum）： 99.7%
测试方法：ASTM D 2986-95a
孔径： 2μm
支撑环： 是
支撑环材质： 聚丙烯（PP）
支撑环宽度： 3.68mm±0.00至0.51 
测试方法：模板
支撑环总厚度： 0.38mm±0.04

 订购信息：

7592-104 PM 2.5 PTFE W/PP RING 50/PK
7592-304 PM 2.5 JHBIRCH 50/PK
1851-025 QMA 2.5CM 100/PK
1851-032 QMA 3.2CM 100/PK
1851-037 QMA 3.7CM 100/PK
1851-045 QMA 4.5CM 100/PK
1851-047 QMA 4.7CM 100/PK
1851-050 QMA 5.0CM 100/PK
1851-055 QMA 5.5CM 100/PK
1851-082 QMA 8.26CM 100/PK
1851-085 QMA 8.5CM 100/PK
1851-090 QMA 9.0CM 100/PK
1851-101 QMA 10.16CM 100/PK
1851-110 QMA 11CM 100/PK
1851-118 QMA 11.8CM 100/PK
1851-150 QMA 15CM 100/PK
1851-865 QMA 8x10IN 25/PK
1851-8866 QMA 8x10IN NUMBERED 100/PK
1852-042 QMB 42MM 50/PK
1853-047 QM-H 47MM 25/PK
1853-050 QM-H 50MM 25/PK
1882-047 EPM-2000 4.7CM 100/PK
1882-866 EPM-2000 8x10IN 100/PK