| 本制品是由Bacteriophage λcI857 Sam7 DNA用EcoT14 I和Bgl II酶切反应后配制而成的。 |
| |
片段 |
大小（bp） |
|
片段 |
大小（bp） |
|
| |
A |
22,010 |
|
J |
2,392 |
|
| |
B |
19,329 |
|
K |
1,882 |
|
| |
C |
13,286 |
|
L |
1,489 |
|
| |
D |
9,688 |
|
M |
925 |
|
| |
E |
7,743 |
|
N |
651 |
|
| |
F |
6,223 |
|
O |
421 |
|
| |
G |
4,254 |
|
P |
415 |
|
| |
H |
3,472 |
|
Q |
74 |
|
| |
I |
2,690 |
|
R |
60 |
|
|
| |
| ■ 保存 |
-20℃。
6X Loading Buffer开封后应于室温保存。 |
| |
| ■ 用途 |
| 本制品在琼脂糖凝胶电泳时作为DNA分子量大小的衡量标准；可与MEGALABEL™ (Code No.: 6070)发生激酶交换反应而进行放射性标记。 |
| |
| ■ 使用注意 |
λ DNA digest DNA Markers的原始末端之间经常由COS末端*1结合在一起，在电泳前进行热处理（60℃, 5分钟），能使Marker的电泳图像变得更为 清晰。热处理前使用TE或TEN*2 buffer稀释以防止片段降解。
*1：片段B, D, G和P。
*2：TE buffer + 0.1 M NaCl 。 |
| |
| ■ Agarose电泳图像示意图 |
|
|
|
|
