T7 RNA Polymerase酶试剂盒Takara

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T7 RNA Polymerase
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Takara 2540A T7 RNA Polymerase 5,000 U ￥600 T7 RNA Polymerase T7 RNA Polymerase T7 RNA Polymerase
Takara 2540B (A × 5) T7 RNA Polymerase 5,000 U × 5 ￥2,850 T7 RNA Polymerase T7 RNA Polymerase T7 RNA Polymerase
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■ 制品内容（Code No. 2540A）
T7 RNA Polymerase (50 U/μl) 5,000 U
10X T7 RNA Polymerase Buffer 1 ml
50 mM DTT 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是噬菌体T7 DNA编码的酶，以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。本酶对T7启动子序列具有高度特异性，不能识别其它生物来源的启动子。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase gene.
 
■ 性质
1. 分子量：约98,000。
2. 亚单位：单一的多肽。
3. 最适pH：pH8.0。
4. 辅因子：Mg2+(最适浓度：8 mM)，还原剂 (5 mM DTT)。
5. 激活剂：2 mM亚精胺 (4 mM亚精胺与DNA形成共沉淀)。
6. 抑制剂：NEM(10-4 M)、PCMB(5×10-8 M)。
 
■ 活性定义
在37℃、pH8.0的条件下，1小时内使1 nmol的 [3H] GMP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 用途
1. 合成单链RNA。
2. 合成高标记RNA探针。
3. 合成siRNA前体。
4. 制作RNA剪接反应 (RNA Splicing) 的前体。
5. 以帽类似物 (Cap analog) 为引物，制作Capped mRNA。
 
■ 使用注意
1. 为了特定区域的有效转录，建议在其区域下游把模板DNA预先切成平端或5′突出末端。
2. 缓冲液中的亚精胺与核酸结合可能形成不溶物。建议最后加入模板DNA。
 
 

页面更新：2022-05-07 16:23:28