人iPS细胞源神经细胞/浦肯野细胞培养

人iPS细胞源神经细胞/浦肯野细胞培养

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人iPS细胞源神经细胞/浦肯野细胞培养人iPS细胞源神经细胞/浦肯野细胞培养

神经细胞培养基

 

  本产品是大鼠、小鼠原代神经细胞无血清培养基,最适用于培养中枢神经细胞。

  本产品适用于培养人iPS细胞来源的神经细胞以及通过多巴胺神经分化诱导法分散培养14天

  (分化诱导后42天)获得的成熟神经细胞,在Ca2+ 成像中确认其是自主活动的细胞。

  ※本产品含有大鼠胶质细胞培养上清。

 


◆特点


● 可培养人iPS细胞来源的神经细胞/浦肯野细胞。

● 可用于在Ca2+ 成像中自主活动的人iPS细胞来源的神经细胞的培养。

 


数据


通过各种染色标记确认人iPS细胞来源的神经细胞成熟度

<通过多巴胺神经分化诱导法分散培养14天(分化诱导后42天)>

人iPS细胞源神经细胞/浦肯野细胞培养

● 用本产品培养的人iPS细胞来源的神经细胞通过NeuN染色确认成熟神经细胞。(上)

● 对多巴胺神经分化诱导法获得的TH阳性细胞进行持续培养,神经细胞的存活率也得到了提高。(下)

 数据提供:东京慈惠会医科大学再生医学研究部Okano James Yoshinobu教授,Keono Keono教授

 


人iPS细胞来源的神经细胞生理机能验证(Ca2+ 成像技术)


<通过多巴胺神经分化诱导法分散培养14天(分化诱导后42天)>

人iPS细胞源神经细胞/浦肯野细胞培养

 


  用本产品培养人iPS细胞来源的神经细胞中,通过Ca2+成像技术可确认细胞自主活动。

  数据提供:东京慈惠会医科大学再生医学研究部Okano James Yoshinobu教授,Keono Keono教授

 

小鼠浦肯野细胞的培养


<培养14天>

人iPS细胞源神经细胞/浦肯野细胞培养

● 细胞数:0.1×10cell/well(妊娠18天小鼠胎儿海马分散获得)

● 培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸涂层的玻璃底盘)

● 培养条件:添加最终浓度为1 nmol/L Triiodothyronine


  向本产品中添加终浓度为1 nmol/L 的Triiodothyronine后,培养浦肯野细胞呈Calbindin阳性,可发现树突已伸展。

  数据提供:东京慈惠会医科大学再生医学研究部Okano James Yoshinobu教授,Keono Keono教授

 

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
148-09671 神经元培养基
  Neuron Culture Medium
100mL 细胞培养用